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目的建立高效液相色譜法測(cè)定布洛偽麻那敏片中馬來(lái)酸氯苯那敏的含量。方法采用C18柱以甲醇-0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液一三乙胺(10:90:0.02)(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.5)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng):215nm。結(jié)果馬來(lái)酸氯苯那敏在0.050~0.50ug范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。結(jié)論高效液相色譜法準(zhǔn)確性、精密度、重現(xiàn)性好。
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目的:建立高效液相色譜法測(cè)定布洛偽麻緩釋片釋放量的方法。方法:色譜柱為迪馬C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流動(dòng)相為甲醇-三乙胺-0.04 mol·L-1磷酸二氫鈉溶液(60∶0.02∶40),流速為1.0 ml·min-1,檢測(cè)波長(zhǎng)為215 nm,柱溫為35℃,進(jìn)樣量為20μl。結(jié)果:布洛芬的線性范圍為40~2 000μg·ml-1(r=1.000 0),平均加樣回收率為99.2%,RSD=0.8%(n=9),最低定量濃度為0.04μg·ml-1;鹽酸偽麻黃堿的線性范圍為6~300μg·ml-1(r=1.000 0),平均加樣回收率為98.5%,RSD=0.6%(n=9),最低定量濃度為0.06μg·ml-1。結(jié)論:該方法簡(jiǎn)便快速、準(zhǔn)確靈敏,可用于布洛偽麻緩釋片釋放量的測(cè)定。
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