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名稱 批號 濃度 有效期 205527 2.04mg/L 2017年4月 205529 3.09mg/L 2019年3月 207123 48.8 μS/cm 2016年11月 207124 119μS/cm 2016年11月 207125 35μS/cm 2017年4月 201927 212mg/L 2018年4月 201928 13.0mg/L 2019年4月 201929 80.2mg/L 2019年4月 201837 77.3mg/L 2017年6月 201838 231mg/L 2018年4月 201839 95.5mg/L 2019年4月 201840 50.1mg/L 2019年11月 201841 5.97mg/L 2020年4月 201842 112mg/L 2020年10月 201736 0.625mg/L 2018年4月 201737 1.60mg/L 2018年4月
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天津和順昌樣品制作管理標(biāo)準(zhǔn) 1.目的 為使公司的樣品制作過程處于受控狀態(tài) ,保證樣品制作過程順暢 ,達(dá)到客戶的標(biāo) 準(zhǔn)從而順利拿到訂單特制定此標(biāo)準(zhǔn)。 2.范圍 適用于樣品的設(shè)計、制作、包裝、流轉(zhuǎn)和郵寄的整個過程。 3.職責(zé) 3.1技術(shù)部負(fù)責(zé)樣品設(shè)計、前期技術(shù)準(zhǔn)備及特殊或重要樣品過程確認(rèn) ; 3.2模具部負(fù)責(zé)樣品模具制作安排、以及樣品制作過程中信息收集、異常信息 處理、樣品制作、傳遞與打樣合格率考核 ; 3.3品質(zhì)部負(fù)責(zé)樣品驗(yàn)收及相關(guān)信息傳遞 ,出據(jù)樣品檢驗(yàn)報告。 3.4相關(guān)分管副總、技術(shù)副總和總經(jīng)理要對完工樣品進(jìn)行最終驗(yàn)看。 3.5倉庫負(fù)責(zé)樣品成品的包裝及郵寄。 4.管理內(nèi)容及方法 4.1樣品制作需求輸入 4.1.1根據(jù)樣品設(shè)計、制作的工藝要求不同 ,將樣品分為 A、B、C兩類 ,其中 A 類指國標(biāo)類樣品 ;B類指非標(biāo)類樣品 ;C類為新品打樣。 4.1.2樣品制作需求 ,由業(yè)務(wù)員填制樣
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