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目的建立HPLC測定小檗葉中小檗堿的含量。方法 Shimadzu C18色譜柱(250mm×4.6mm);流動相:乙腈-0.1%磷酸(50:50)(每100ml加十二烷基硫酸鈉0.1g);體積流量:1.0ml/min;檢測波長:265nm;柱溫:30℃;進(jìn)樣量:10μl。結(jié)果小檗堿在1.00～16.00μg/ml線性關(guān)系良好,r=0.9999,平均回收率98.2%,RSD為0.97%。結(jié)論通過方法考察發(fā)現(xiàn)HPLC法簡便、可靠,結(jié)果穩(wěn)定,可對藥材小檗葉進(jìn)行質(zhì)量控制。
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目的建立測定黃柏青葉口服液中小檗堿含量的方法。方法采用高效液相色譜法,色譜柱:Agilent Zorbax XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流動相:乙腈-0.1%磷酸溶液(55∶45,每100 mL+十二烷基硫酸鈉0.2 g);流速:1.0 mL/min;檢測波長:345 nm;進(jìn)樣量:10μL;柱溫為室溫。結(jié)果鹽酸小檗堿在2.712~135.6(g/mL(r=0.999 9)范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好,平均回收率分別為100.64%,RSD為2.53%(n=6)。結(jié)論本方法快速、簡便、準(zhǔn)確,可用于黃柏青葉口服液中小檗堿的含量測定。
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