造價(jià)通
更新時(shí)間：2025.01.05
食品質(zhì)量保證協(xié)議

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質(zhì)量保證協(xié)議 甲方：（供貨方） 乙方：（購(gòu)貨方） 為了加強(qiáng)食品質(zhì)量管理， 保障人體使用食品安全， 明確雙方質(zhì)量責(zé)任 ,守法經(jīng) 營(yíng)，依據(jù)《食品安全法》等法律法規(guī)和質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理局有關(guān)要求，經(jīng)甲乙 雙方友好協(xié)商簽訂如下質(zhì)量保證協(xié)議 : 1.甲方應(yīng)為合法企業(yè)，能向乙方提供加蓋供方企業(yè)原印章的營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其年 檢證明、生產(chǎn)許可證或食品流通許可證、質(zhì)量保證能力有關(guān)證明等企業(yè)相關(guān)資 料復(fù)印件和開票資料，并對(duì)其提供的資料真實(shí)性，完整性負(fù)責(zé)。 2.甲方應(yīng)向乙方提供銷售人員的法人授權(quán)委托書原件和加蓋供方企業(yè)原印 章的身份證復(fù)印件。 3.甲方的產(chǎn)品首次供應(yīng)乙方時(shí)， 應(yīng)提供加蓋企業(yè)公章的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)備案件或質(zhì) 量標(biāo)準(zhǔn)、第三方檢驗(yàn)報(bào)告書、物價(jià)批文和樣品、說明書及標(biāo)簽等相關(guān)資料；進(jìn) 口產(chǎn)品還應(yīng)提供標(biāo)簽審核證明、口岸檢驗(yàn)報(bào)告及通關(guān)單等資料，經(jīng)乙方審批通 過后方可發(fā)貨。 4.甲方提供的以上資質(zhì)證明文件須是合法有效的， 偽

藥品質(zhì)量檢測(cè)

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1 1. 藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)： 為保證藥品質(zhì)量，國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量指標(biāo)及檢測(cè)方法所做的技術(shù)規(guī)定。 2. 純度：指藥物的純凈程度，亦稱為限度要求。 3. 藥物的鑒別：利用藥物的各種理化性質(zhì)、對(duì)藥物真?zhèn)闻袛噙^程 4. 生物學(xué)鑒別法：利用微生物或?qū)嶒?yàn)動(dòng)物進(jìn)行鑒別的方法。 5. 藥物的雜質(zhì)：只存在藥物中，無治療作用或影響藥物穩(wěn)定性和療效，甚至對(duì)人體健康有害的物質(zhì) 6. 特殊雜質(zhì)：是指特定藥物在生產(chǎn)和儲(chǔ)藏過程中，由于藥物的性質(zhì)、生產(chǎn)方式和工藝可能會(huì)引入的雜質(zhì)。 7. 信號(hào)雜質(zhì)：指一般對(duì)人體無害，但其含量的多少可反映出藥物的純度情況的雜質(zhì) 8. 雜質(zhì)限量：指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量 9. 澄清度：藥品中的微量不溶性雜質(zhì) 10. 重量差異：指按規(guī)定稱量方法，測(cè)得片劑，每片重量與平均片重之間的差異程度 11. 含量均勻度：只小劑量或單劑量的固體制劑半固體制劑和非均相液體制劑等每片（片）含量符合標(biāo)示量的程度。 1

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