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更新時間：2024.12.28
高效液相色譜法測定槐黃丸中槐角苷的含量

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頁數(shù)： 2頁

目的:建立高效液相色譜法測定槐黃丸中槐角苷含量的方法。方法:色譜柱:Ultimate XB-C18柱(5μm,4.6×250mm);流速為1.0ml·min^-1;柱溫:30℃;流動相:甲醇-乙腈-0.07%磷酸溶液(12:20:68);檢測波長:260nm;進(jìn)樣量:10μl。結(jié)果:槐角苷在19.92-159.36μg·ml^-1范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系(r=0.9998),平均回收率為100.55%;RSD=1.1%(n=6)。結(jié)論:該方法簡便、準(zhǔn)確、專屬性強,可以作為槐黃丸的質(zhì)量控制。

復(fù)黃片總鞣質(zhì)、總黃酮及槐角苷的含量測定

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目的 建立復(fù)黃片中總鞣質(zhì)、總黃酮及槐角苷的含量測定方法.方法 以沒食子酸和槐角苷為對照品,UV法測定復(fù)黃片中總鞣質(zhì)及總黃酮的含量,檢測波長分別為760和260 nm.HPLC法測定復(fù)黃片中槐角苷的含量,采用Agilent TC-C18(2)色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱溫為30℃;流動相為乙腈-磷酸緩沖鹽,采用梯度洗脫;流速為1.0 mL·min-1;檢測波長為254 nm.結(jié)果 復(fù)黃片中總鞣質(zhì)、總黃酮及槐角苷的線性范圍分別為1.04~5.20(r=0.9995),4.15~9.34(r=0.9995)和21.34~74.69μg·m L-1(r=0.9994),加樣回收率分別為99.62%,100.20%和100.70%,平均含量分別為23.81,133.02和9.99 mg·片-1.結(jié)論 該方法簡便易行,結(jié)果準(zhǔn)確、可靠,可用于控制復(fù)黃片的質(zhì)量.

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