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更新時(shí)間：2024.12.22
大孔樹脂分離葛根總黃酮工藝優(yōu)化

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目的 :篩選分離葛根總黃酮的最佳樹脂 ,并對(duì)影響分離的各種因素進(jìn)行系統(tǒng)的研究 ,使分離工藝達(dá)到最優(yōu)化。方法 :采用靜態(tài)與動(dòng)態(tài)的吸附 解吸兩種方法 ,用紫外分光光度法測(cè)定葛根總黃酮的含量對(duì)工藝進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果 :SP70分離效果最好 ,其最佳工藝為藥液濃度 0 .5 g·mL-1 (相當(dāng)于原生藥 )、pH為 5～ 6、上樣量為 6 0BV(樹脂床體積 ) ,以 2BV/h吸附速率進(jìn)行吸附 ,4BV的 70 %乙醇、2BV/h的流速進(jìn)行洗脫效果最佳。經(jīng)SP70處理后的葛根總黃酮可達(dá) 80 %以上。結(jié)論 :該法簡(jiǎn)單可行 ,分離效果好 ,能滿足于大生產(chǎn)的要求。

荔枝殼總黃酮大孔樹脂純化工藝研究

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[目的]優(yōu)化大孔吸附樹脂法純化荔枝殼總黃酮的工藝。[方法]比較AB-8、HPD-600和D101 3種大孔吸附樹脂對(duì)荔枝殼總黃酮的吸附和解吸效果,并對(duì)上柱液的pH、黃酮濃度、上柱液體積和洗脫液乙醇體積分?jǐn)?shù)等條件進(jìn)行優(yōu)化。[結(jié)果]D101大孔吸附樹脂適宜荔枝殼總黃酮的提純,其最佳工藝條件為上柱液pH 5.0,上柱液濃度4 mg/ml,上柱液體積2.5 BV,洗脫液乙醇體積分?jǐn)?shù)80%,洗脫體積2.0 BV。[結(jié)論]經(jīng)D101大孔吸附樹脂分離后,荔枝殼總黃酮含量在83%以上。

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