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試樣用硝酸-高氯酸溶解,冒高氯酸煙氧化使磷成為正磷酸同時使硅酸脫水,消除硅的干擾,在硫酸介質(zhì)中亞硫酸鈉一流代硫酸鈉溶液還原鉻,砷消除其干擾,同時提高磷鉬蘭的穩(wěn)定性,加入鉬酸銨與正磷酸生成磷鉬雜多酸,用氟離子配位鐵,亞錫離子還原磷鉬雜多的酸為磷鉬蘭,測其吸光度。目前,氟化銨(鉀,鈉)-氯化亞錫-磷鉬蘭光變法,真有操作簡單快速的特點(diǎn),但色澤不穩(wěn),硅砷等干擾不盡人意,對這些問題人們做了很多的改進(jìn)工作。但
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系統(tǒng)研究了四乙基溴化銨－氟化物復(fù)合模板劑體系中β沸石的生成相區(qū)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，與經(jīng)典體系相比，復(fù)合模板劑體系可擴(kuò)大β沸石的生成相區(qū)，投料硅鋁比從１５～５８Ｑ擴(kuò)大為１０～５８擴(kuò)大為１０～２００，并使ＴＥＡＢr／ＳiＯ２的合成下限從０．２９降低為０．１０，可大大減少有機(jī)胺的用量。
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