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更新時(shí)間:2024.12.28
水熱合成多壁碳納米管/釩酸鉍復(fù)合材料

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通過(guò)水熱合成方法制備了釩酸鉍(BiVO_4)和多壁碳納米管/釩酸鉍(MWCNTS/BiVO_4)復(fù)合材料,用XRD、SEM-EDX、DRS等技術(shù)對(duì)所制備的材料進(jìn)行了表征。研究了在可見(jiàn)光照射下材料降解亞甲基藍(lán)溶液(MB)的光催化性能。當(dāng)摻雜MWCNTS后,增強(qiáng)了樣品對(duì)可見(jiàn)光的吸收能力,減小了催化劑的帶隙寬度,有利于提高BiVO4復(fù)合材料在可見(jiàn)光下的光催化活性。在可見(jiàn)光照射下降解亞甲基藍(lán)溶液的光催化實(shí)驗(yàn)表明,質(zhì)量含量為10%MWCNTS/BiVO_4樣品的光催化活性最高,可見(jiàn)光照射3h對(duì)亞甲基藍(lán)溶液的降解率達(dá)91.8%,與純BiVO_4相比,其光降解率約提高了近1倍。

以高嶺土為原料的復(fù)合分子篩的水熱合成

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以高嶺土為原料,補(bǔ)加一定量的硅酸鈉,利用水熱法合成高穩(wěn)定性復(fù)合分子篩。采用X射線衍射、Fourier變換紅外光譜、掃描電子顯微鏡、透射電子顯微鏡和N2物理吸附等手段對(duì)樣品進(jìn)行表征,并考察樣品的熱穩(wěn)定性和水熱穩(wěn)定性。結(jié)果表明:樣品中有介孔和微孔雙重結(jié)構(gòu),所合成分子篩的比表面積為550.43m2/g,平均孔徑為2.74nm,樣品經(jīng)800℃焙燒3h、100℃水熱處理10d后,介孔結(jié)構(gòu)仍然存在。

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