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更新時(shí)間:2024.12.28
海南龍血樹(shù)的核型分析

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采用染色體壓片技術(shù)研究了海南龍血樹(shù)的染色體數(shù)目和核型。結(jié)果表明:在飽和對(duì)二氯苯和0.002 mol/L8-羥基喹啉預(yù)處理中,后者預(yù)處理2 h效果最好;海南龍血樹(shù)染色體數(shù)為2n=42,核型類型為"2B"型。核型公式為:2n=2x=42=22 m+20 sm,核型不對(duì)稱系數(shù)為62.67%。海南龍血樹(shù)主要由中部著絲粒染色體和近中部著絲粒染色體組成,未觀察到隨體染色體。

海南龍血樹(shù)組織培養(yǎng)過(guò)程中血竭形成的誘導(dǎo)

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以海南龍血樹(shù)組培苗為材料,研究組織培養(yǎng)過(guò)程中不同植物激素和濃度、不同龍血樹(shù)組織、不同光照條件對(duì)血竭形成誘導(dǎo)的影響。結(jié)果表明:植物細(xì)胞分裂素(6-Benzylamino purine,6-BA)可以誘導(dǎo)龍血樹(shù)組培苗產(chǎn)生血竭,其誘導(dǎo)的效果與6-BA的濃度無(wú)關(guān),而與光照條件有關(guān),并且在一定的范圍內(nèi)其誘導(dǎo)效率與光照強(qiáng)度成正相關(guān);血竭的形成與組培苗的木栓化程度有關(guān),木栓化程度越高,越容易誘導(dǎo)血竭的形成。

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