造價通
更新時間：2025.01.05
造價師延續(xù)注冊

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第 1 頁 共 2 頁 造價師延續(xù)注冊 特 征碼 標簽 特征碼 ] 1、網(wǎng)上打印的《造價工程師初始注冊申請表》一式三份，要求 貼本人照片，申請人親筆簽名、注冊單位需簽署意見和蓋單位公章。 2、本人近期免冠彩色二寸照片處除粘貼在表上，另一張照片留 省、市造價站，用于注冊證書，照片背后寫上本人姓名和注冊單位。 3、造價工程師執(zhí)業(yè)資格證書和身份證原件及復(fù)印件； 4、工程造價崗位工作證明包括： （1）《全國建設(shè)工程造價員資格證書》 （2）近兩年編制的建設(shè)項目可研報告的投資估算或經(jīng)濟評價等 成果文件、服務(wù)單位具有承接該業(yè)務(wù)的資格證明及工程咨詢合同或相 關(guān)委托書 （3）近兩年參加編制或?qū)徍巳珖y(tǒng)一或地區(qū)工程定額等計價依 據(jù)的編審工作報告原文（每份文字不少于 2000字） （4）近兩年在省級以上（含省級）期刊上發(fā)表的工程造價專業(yè) 論文。申請人可提供上述證明資料 （1）或（2）～（4）項中任兩份。 提供

河南省醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理

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河南省醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理 實施細則（試行）征求意見稿 第一章 總 則 第一條 為加強我省醫(yī)療機構(gòu)制劑的管理，規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)制劑的申 報與審批，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》 （以下簡稱《藥品管理法》）、 《中華人民共和國藥品管理法實施條例》 （以下簡稱《藥品管理法實施條 例》）及國家食品藥品監(jiān)督管理局 《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法》 （試行）， 制定本細則。 第二條 在本省轄區(qū)內(nèi)申請醫(yī)療機構(gòu)制劑的配制、調(diào)劑使用，以及 進行相關(guān)的審批、檢驗和監(jiān)督管理，適用本實施細則。 第三條 醫(yī)療機構(gòu)制劑，是指醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準 而批量配制、自用的固定處方制劑。 醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當是市場上沒有供應(yīng)的品種。 第四條 河南省食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)全省醫(yī)療機構(gòu)制劑的審批 和監(jiān)督管理工作。 省轄市食品藥品監(jiān)督管理局受河南省食品藥品監(jiān)督管理局委托對申 報醫(yī)療機構(gòu)制劑的研制情況及條件進行現(xiàn)場考察，對

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