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山東省醫(yī)療產(chǎn)品研究檢驗中心 質(zhì) 量 手 冊 ****-QM- -2016 ( 第一版 ) 編 制:體系編寫小組 審 核: 批 準(zhǔn) 人: 持 有 人: 2016年 1月 1 日發(fā)布 2016 年 1 月 2 日實施 關(guān)于質(zhì)量手冊的換版說明 為了確保山東省醫(yī)療產(chǎn)品研究檢驗中心(以下簡稱 “中心”或“本中心”)的 實驗室管理體系運(yùn)行的有效性、適宜性;出具報告的公正性、科學(xué)性和權(quán)威性; 使各項活動均處于受控狀態(tài),減少和預(yù)防管理體系和管理活動缺陷;并滿足最 新發(fā)布的第 163號《檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》 和《檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn) 定評審準(zhǔn)則》的要求,特編制質(zhì)量手冊。 本質(zhì)量手冊是為規(guī)范山東省醫(yī)療產(chǎn)品研究檢驗中心檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定 質(zhì)量管理體系活動的內(nèi)部文件,所描述的管理體系符合質(zhì)檢總局第 163 號《檢 驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》、《山東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)
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山東省醫(yī)療產(chǎn)品研究檢驗中心 質(zhì) 量 手 冊 ****-QM- -2016 ( 第一版 ) 編 制:體系編寫小組 審 核: 批 準(zhǔn) 人: 持 有 人: 2016年 1月 1 日發(fā)布 2016 年 1 月 2 日實施 關(guān)于質(zhì)量手冊的換版說明 為了確保山東省醫(yī)療產(chǎn)品研究檢驗中心(以下簡稱 “中心”或“本中心”)的 實驗室管理體系運(yùn)行的有效性、適宜性;出具報告的公正性、科學(xué)性和權(quán)威性; 使各項活動均處于受控狀態(tài),減少和預(yù)防管理體系和管理活動缺陷;并滿足最 新發(fā)布的第 163號《檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》 和《檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn) 定評審準(zhǔn)則》的要求,特編制質(zhì)量手冊。 本質(zhì)量手冊是為規(guī)范山東省醫(yī)療產(chǎn)品研究檢驗中心檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定 質(zhì)量管理體系活動的內(nèi)部文件,所描述的管理體系符合質(zhì)檢總局第 163 號《檢 驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》、《山東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)
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