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更新時(shí)間：2024.12.28
UPLC同時(shí)測(cè)定葒草花中7種指標(biāo)成分的含量

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目的:本研究采用UPLC建立了同時(shí)測(cè)定貴州產(chǎn)葒草花藥材中沒(méi)食子酸、兒茶素、高朦朧木素、花旗松素、山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷、山柰素-3-O-α-L-鼠李糖苷7種指標(biāo)成分的含量測(cè)定方法。方法:采用ACQU-ITY UPLC BEH C18色譜柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm),流動(dòng)相為0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脫,流速為0.3mL.min-1,梯度洗脫,檢測(cè)波長(zhǎng)280 nm,柱溫45℃。結(jié)果:7個(gè)指標(biāo)成分在選定的范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r≥0.999 9),平均加樣回收率(n=6)在97.90%～101.4%,RSD 2.3%～3.8%。結(jié)論:試驗(yàn)結(jié)果顯示貴州產(chǎn)葒草花藥材所含化學(xué)成分基本相同,但被測(cè)成分的含量有一定差異,8月中下旬采收的藥材中被測(cè)成分的含量相對(duì)較高,質(zhì)量較好。

UPLC同時(shí)測(cè)定葒草花中7種指標(biāo)成分的含量

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目的:本研究采用UPLC建立了同時(shí)測(cè)定貴州產(chǎn)葒草花藥材中沒(méi)食子酸、兒茶素、高朦朧木素、花旗松素、山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷、山柰素-3-O-α-L-鼠李糖苷7種指標(biāo)成分的含量測(cè)定方法。方法:采用ACQU-ITY UPLC BEH C18色譜柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm),流動(dòng)相為0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脫,流速為0.3mL.min-1,梯度洗脫,檢測(cè)波長(zhǎng)280 nm,柱溫45℃。結(jié)果:7個(gè)指標(biāo)成分在選定的范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r≥0.999 9),平均加樣回收率(n=6)在97.90%～101.4%,RSD 2.3%～3.8%。結(jié)論:試驗(yàn)結(jié)果顯示貴州產(chǎn)葒草花藥材所含化學(xué)成分基本相同,但被測(cè)成分的含量有一定差異,8月中下旬采收的藥材中被測(cè)成分的含量相對(duì)較高,質(zhì)量較好。

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