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更新時(shí)間：2024.12.28
黃瓜棒孢葉斑病種子帶菌PCR分子檢測(cè)

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利用真菌DNA-ITS區(qū)序列中的通用引物ITS1和ITS4,以黃瓜棒孢葉斑病菌的基因組DNA為模板,進(jìn)行PCR,擴(kuò)增出1條600 bp大小的條帶。進(jìn)行序列分析后發(fā)現(xiàn)其為黃瓜棒孢葉斑病菌的基因序列。根據(jù)黃瓜棒孢葉斑病菌(Corynespora cassiicola)與其他黃瓜病原真菌ITS序列間的差異,設(shè)計(jì)了1對(duì)特異性引物CCC1/CCC2,用于黃瓜棒孢葉斑病的種子帶菌分子檢測(cè),從而對(duì)來自北京郊區(qū)黃瓜種子上的棒孢葉斑病的帶菌情況進(jìn)行了檢測(cè),發(fā)現(xiàn)來自房山和通州的黃瓜種子均在約600 bp出現(xiàn)特異性條帶,說明黃瓜種子中攜帶棒孢葉斑病菌。

花球大小對(duì)紅花花和種子品質(zhì)的影響

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目的:考察花球大小對(duì)紅花花和種子品質(zhì)的影響,為該藥材的規(guī)范化種植提供參考。方法:采用抽樣調(diào)查法建立河南紅花花球大小的等級(jí)規(guī)格,運(yùn)用HPLC測(cè)定不同等級(jí)花球紅花中羥基紅花黃色素A含量,利用GC測(cè)定不同等級(jí)花球的種子中亞油酸含量。結(jié)果:Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ等紅花花球中羥基紅花黃色素A質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為2.90,2.85,2.97,2.87 mg·g-1,無顯著性影響。同一植株Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ等花球分別為19.32%,37.16%,21.16%,16.36%。不同花球的大小對(duì)種子千粒重、殼仁比、出油率及亞油酸含量均有顯著性影響,較大花球的種子往往具有較大的千粒重和殼仁比,但卻具有較低的出油率。結(jié)論:生產(chǎn)上可通過提高大花球或果球的比例來獲得較好品相的花和種子,花球大小對(duì)花中羥基紅花黃色素A含量無顯著影響。

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