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采用ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5.0μm);柱溫30℃;流動相:乙腈-水(梯度洗脫:0→30 min:10%~50%乙腈);流速1.0 mL/min;Alhech 2000 ES ELSD檢測器;漂移管溫度110℃;氣體為空氣;流速3.0 L/min;進樣量5.0μL。建立高效液相色譜-蒸發(fā)光散射檢測(HPLC-ELSD)法測定細風輪菜中醉魚草苷Ⅳ的含量。結果醉魚草苷Ⅳ在5.18~15.54μg的范圍內線性關系良好(r為0.9997);平均回收率(n=5)為101.3%(RSD=0.59%)。本法簡便、準確、重復性好,可作為細風輪菜中醉魚草苷Ⅳ含量檢測的方法。
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目的優(yōu)選醉魚草果實總三萜的最佳提取工藝。方法以醉魚草果實總三萜提取率及浸膏得率為考察指標,采用正交試驗,對乙醇濃度(A)、提取時間(B)、提取次數(shù)(C)、料液比(D)4個因素進行考察,篩選出最佳提取工藝。結果優(yōu)選出最佳提取工藝為80%乙醇,料液比1∶10,回流提取3次,每次1 h。結論優(yōu)選的提取方法適于醉魚草果實總三萜的提取。
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