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更新時(shí)間：2024.12.21
均勻設(shè)計(jì)法優(yōu)化超聲提取黃花補(bǔ)血草中總黃酮

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目的:研究超聲提取黃花補(bǔ)血草中總黃酮的最優(yōu)工藝。方法:采用均勻設(shè)計(jì)法優(yōu)化提取工藝,并用分光光度法檢測總黃酮的含量。結(jié)果:最佳工藝為:乙醇濃度78%,料液比1:80,提取時(shí)間為30 min,提取溫度81℃,提取3次,總黃酮提取率達(dá)到1.301%。結(jié)論:本實(shí)驗(yàn)結(jié)果可為黃花補(bǔ)血草總黃酮提取工藝的確定提供依據(jù)。

HPLC法測定陜西產(chǎn)黃花油點(diǎn)草中煙花苷的含量

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目的:建立陜西產(chǎn)黃花油點(diǎn)草中煙花苷含量測定的方法。方法:采用高效液相色譜法。色譜柱為Thermo Hypersil GOLD,流動(dòng)相為乙腈-0.4%磷酸水溶液(梯度洗脫),流速為1 ml/min,柱溫為20℃,檢測波長為360 nm。結(jié)果:煙花苷的進(jìn)樣量在5.9~35.3μg范圍內(nèi)與其峰面積呈良好線性關(guān)系(r=0.999 5);精密度、重復(fù)性、穩(wěn)定性試驗(yàn)的RSD<2%;平均加樣回收率為98.9%,RSD為1.6%(n=6)。結(jié)論:該方法穩(wěn)定、可行,可用于陜西產(chǎn)黃花油點(diǎn)草水提取物及總黃酮部位中煙花苷的含量測定。

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