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更新時間：2024.12.28
(參考課件)藥品不良反應知識培訓

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(參考課件)藥品不良反應知識培訓

藥品不良反應檢測報告制度

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藥品不良反應檢測報告制度 《中華人民共和國藥品管理法》 明確規(guī)定“國家實行藥品不良反 應報告制度”。因而建立藥品不良反應監(jiān)測報告制度是各級生產、經 營企業(yè)和醫(yī)療機構的一項法定制度。 我院是藥品不良反應重點監(jiān)測單 位，為使這項工作在我院有組織開展起來， 使其制度化，根據國家《藥 品不良反應報告和檢測管理辦法》 的規(guī)定和要求， 制訂我院藥品不良 反應監(jiān)察報告制度。 一、建立院藥品不良反應監(jiān)察組 藥品不良反應監(jiān)察組設在藥學部臨床藥學室， 為醫(yī)院藥事委員會 的組成部分，負責與臨床各科室的聯系， 藥品不良反應報告表的發(fā)放、 收集、統計、上報、信息反饋等工作。 二、建立藥品不良反應檢測網絡 臨床醫(yī)、護人員，遇到藥品不良反應的可疑病例，應認真、詳細 填表，報告給本科室護士長， 由護士長報告到藥劑科藥品不良反應監(jiān) 測小組。對于不報告者，給予批評并記錄于日常工作考績中；對全年 無報告的科室， 不能評為優(yōu)秀科

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