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更新時(shí)間:2025.01.04
貫葉連翹中金絲桃素與黃酮(槲皮素)的含量測(cè)定

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目的:采用高效液相色譜法測(cè)定貫葉連翹中的金絲桃素、黃酮(槲皮素)的含量。方法:色譜柱為Phenomenex LunsC18(4.6mm×150mm,5μm),檢測(cè)波長(zhǎng)分別為590nm和360nm,流動(dòng)相分別為甲醇:0006mol/L磷酸氫二鈉溶液(87:13)和甲醇:水:磷酸(55:44.8:0.2)。結(jié)果:線性范圍分別在0.027-0.135μg和0.052~0.26μg內(nèi)良好,回收率分別為:98.39%(n=5)和98.85%(n=5)。RSD分別為0.78%和1.02%。結(jié)論:方法能用于貫葉連翹中的金絲桃素、黃酮(槲皮素)的含量測(cè)定。關(guān)鍵詞:貫葉連翹;槲皮素;金絲桃素;含量測(cè)定

貫葉連翹薄膜片中金絲桃素和金絲桃素類化合物的HPLC和UV測(cè)定

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建立了RP-HPLC法和UV法分別測(cè)定貫葉連翹薄膜片中金絲桃素和總金絲桃素類的含量。RP-HPLC法采用ODS柱,流動(dòng)相為5%甲醇(含0.1%磷酸,三乙胺調(diào)至pH 4.5)-甲醇-乙腈(15∶40∶45),檢測(cè)波長(zhǎng)588nm。UV法采用甲醇避光超聲提取制備樣品溶液,588 nm處測(cè)定。金絲桃素和總金絲桃素類的線性范圍分別為0.04~0.24mg和2~12mg/ml。平均回收率分別為103.8%和103.3%。

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