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用差示掃描量熱儀(DSC)研究了不同比例的納米羥基磷灰石(nano hydroxyapatite, n HA)/聚酰胺66(polyamide 66,PA66)仿生復(fù)合材料的非等溫結(jié)晶行為。結(jié)果表明:(1)納米羥基磷灰石的加入,起到了異相成核劑的作用,提高了PA66 的結(jié)晶速率,且結(jié)晶速率隨納米羥基磷灰石的含量的增加而增加,純PA66的結(jié)晶度則隨著納米羥基磷灰石的增加而降低。(2)PA66 和復(fù)合材料的結(jié)晶峰都隨降溫速率的增加從高溫向低溫方向移動(dòng),且結(jié)晶峰變寬。(3)以Mo法進(jìn)行非等溫結(jié)晶數(shù)據(jù)處理,得到的F(T) 隨結(jié)晶度的增加而增加,a值卻幾乎不隨結(jié)晶度變化,表明降溫速率越快,單位結(jié)晶時(shí)間達(dá)到的結(jié)晶度越高,但各降溫速率下的結(jié)晶方式基本相同。
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用差示掃描量熱儀(DSC)研究了不同比例的納米羥基磷灰石(nano hydroxyapatite, n HA)/聚酰胺66(polyamide 66,PA66)仿生復(fù)合材料的非等溫結(jié)晶行為。結(jié)果表明:(1)納米羥基磷灰石的加入,起到了異相成核劑的作用,提高了PA66 的結(jié)晶速率,且結(jié)晶速率隨納米羥基磷灰石的含量的增加而增加,純PA66的結(jié)晶度則隨著納米羥基磷灰石的增加而降低。(2)PA66 和復(fù)合材料的結(jié)晶峰都隨降溫速率的增加從高溫向低溫方向移動(dòng),且結(jié)晶峰變寬。(3)以Mo法進(jìn)行非等溫結(jié)晶數(shù)據(jù)處理,得到的F(T) 隨結(jié)晶度的增加而增加,a值卻幾乎不隨結(jié)晶度變化,表明降溫速率越快,單位結(jié)晶時(shí)間達(dá)到的結(jié)晶度越高,但各降溫速率下的結(jié)晶方式基本相同。
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