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目的建立同時測定紅景天藥材中紅景天苷、大花紅天素的方法,比較了不同批次藥材中這2種成分的質(zhì)量分數(shù)差異。方法采用HPLC-ELSD法,Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)為色譜柱,以乙腈-水為流動相,梯度洗脫,體積流量為1.0 mL/min,柱溫為30℃;氮氣體積流量2.0 L/min,漂移管溫度45℃,增益為2。結(jié)果紅景天苷進樣量在0.806~8.06μg呈良好線性關(guān)系(r=0.999 6,n=6),平均回收率為100.56%;大花紅天素進樣量在2.142~21.42μg呈良好線性關(guān)系(r=0.999 9,n=6),平均回收率為100.40%。結(jié)論該方法簡便準確,重復(fù)性好,可作為紅景天藥材中紅景天苷、大花紅天素的測定方法。
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建立測定紅景天根中總黃酮含量的HPLC法。采用Thermo-C18(4.6 mm×200 mm,5μm)為色譜柱,V(甲醇)∶V(0.4%H3PO4溶液)=50∶50為流動相,流速1.0 mL/min,檢測波長360 nm,柱溫25℃。槲皮素、山奈酚、異鼠李素的線性范圍分別為O.0128~0.0384、0.24~0.48及0.12~0.44μg;平均回收率分別為106.30%(RSD=1.97%)、102.30%(RSD=1.69%)和100.90%(RSD=1.62%)。所建立的HPLC法可用于測定紅景天屬植物中總黃酮的含量。
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