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更新時間：2024.12.28
玻璃球負載納米級SO_4~(2-)/TiO_2固體超強酸催化合成丙酸芐酯

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用玻璃球負載納米級SO42-/TiO2固體超強酸催化合成丙酸芐酯,對丙酸芐酯的合成條件和催化劑的重復(fù)使用效果進行了研究。在最佳反應(yīng)條件下,丙酸的轉(zhuǎn)化率為97.5%。實驗還表明,該催化劑對丙酸和芐醇的酯化反應(yīng)在重復(fù)使用5次后,反應(yīng)3.0 h時丙酸的轉(zhuǎn)化率變?yōu)?0.3%,催化產(chǎn)物的氣相色譜說明該催化劑選擇性好,無副產(chǎn)物生成,是合成丙酸芐酯的良好催化劑,具有較好的應(yīng)用前景。

代謝工程改造Escherichia coli生產(chǎn)3-羥基丙酸

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以提高3-羥基丙酸的產(chǎn)量為目標,對實驗室構(gòu)建的基因工程大腸桿菌進行改造,敲除形成副產(chǎn)物1,3-丙二醇的主要酶基因——乙醛脫氫酶基因yqh D,得到E.coli W3110Δyqh D(p CDFDuet-tac-gpd1-TUkgsadh/p ACYCDuet-tac-dha B1-4),該工程菌搖瓶發(fā)酵產(chǎn)量達到2.53 g/L,相比未敲除yqh D基因的菌株,產(chǎn)量提高了5.8倍。另外,敲除了甘油代謝途徑中的抑制因子glpR基因,得到E.coli W3110ΔglpR(p CDFDuet-tac-gpd1-TUkgsadh/p ACYCDuet-tac-dha B1-4),該工程菌搖瓶發(fā)酵產(chǎn)量達到2.86 g/L,相比未敲除glpR基因的菌株,產(chǎn)量提高了6.7倍。后經(jīng)5 L罐發(fā)酵培養(yǎng)后,3-羥基丙酸的產(chǎn)量提升到15.4 g/L。該實驗為進一步利用大腸桿菌工程菌發(fā)酵生產(chǎn)3-羥基丙酸提供了研究基礎(chǔ)。

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