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更新時間：2025.01.04
生物制藥GMP潔凈車間實驗室凈化設計

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目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和管理體系， 最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產(chǎn)出高品質(zhì) 的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。我們所說的生物制藥凈化工程， GMP 潔凈廠房工程 解決方案和污染控制技術就是保證 GMP 成功實施的的主要手段之一。 通過對生物制藥客戶生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)驗積累， 我們清楚了解生 物制藥生產(chǎn)過程環(huán)境控制的關鍵， 節(jié)能是我們系統(tǒng)方案優(yōu)先考慮的重點， 我們最 擅長的就是給予客戶符合 GMP 及 Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822 國際標 準要求，同時應用了新節(jié)能技術的環(huán)境解決方案，我們可以提供從 GMP 整廠規(guī) 劃設計——人流物流凈化方案、潔凈空調(diào)系統(tǒng)、潔凈裝飾系統(tǒng)，整廠節(jié)能改造、 水電、超純氣體管道、潔凈室監(jiān)測、維護系統(tǒng)等全面安裝配套服務。 生物制藥 GMP 車間 生物制藥車間凈化工程，

某二級生物安全實驗室凈化空調(diào)系統(tǒng)設計

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以某二級生物安全實驗室(涉及有毒、有害、揮發(fā)性溶媒和化學致癌劑)凈化空調(diào)系統(tǒng)設計為例,闡述了這類特殊要求的二級生物安全實驗室的送、排風系統(tǒng)設計和壓力控制等主要事項。

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