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更新時間：2025.03.08
藏藥短管兔耳草中松果菊苷和麥角甾苷的RP-HPLC分析

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建立了藏藥短管兔耳草中松果菊苷和麥角甾苷含量的高效液相色譜分析法。采用Waters XTerra RP18色譜柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-1%冰醋酸溶液(28:72,V:V)為流動相,流速1.0mL/min,檢測波長330nm,柱溫30℃,在20min內(nèi)分離檢測了該兩種化合物。松果菊苷和麥角甾苷進樣量分別在0.077~4.950μg(r=0.9999)和0.085~5.450μg(r=0.9999)內(nèi)呈良好線性,平均加樣回收率分別為98.35%和92.50%,RSD分別為2.35%和2.86%。所建立的方法簡便、快捷、結果準確可靠,重現(xiàn)性好,可用于藏藥短管兔耳草的質量控制,并為兔耳草屬植物中苯丙素苷類化合物的分離分析提供一定的參考。

藏藥短管兔耳草中松果菊苷和麥角甾苷的RP-HPLC分析

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建立了藏藥短管兔耳草中松果菊苷和麥角甾苷含量的高效液相色譜分析法。采用Waters XTerra RP18色譜柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-1%冰醋酸溶液(28:72,V:V)為流動相,流速1.0mL/min,檢測波長330nm,柱溫30℃,在20min內(nèi)分離檢測了該兩種化合物。松果菊苷和麥角甾苷進樣量分別在0.077~4.950μg(r=0.9999)和0.085~5.450μg(r=0.9999)內(nèi)呈良好線性,平均加樣回收率分別為98.35%和92.50%,RSD分別為2.35%和2.86%。所建立的方法簡便、快捷、結果準確可靠,重現(xiàn)性好,可用于藏藥短管兔耳草的質量控制,并為兔耳草屬植物中苯丙素苷類化合物的分離分析提供一定的參考。

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