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標(biāo)準(zhǔn)文檔 實用文案 文件名稱:( APQP)先期產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)劃與控制計劃程序 文件編號: QSQP-33 制訂部門:工程部 修訂日期: 2017 年 3 月 30 日 修 訂 記 錄 修訂 日期 版本 修訂 頁次 修訂內(nèi)容摘要 制 / 修訂 審核 核準(zhǔn) 備注 標(biāo)準(zhǔn)文檔 實用文案 1.0 目的 依照顧客要求提供相應(yīng)環(huán)保、健康、安全的產(chǎn)品與服務(wù),確定和制定確保產(chǎn)品使顧客滿意的步 驟,確保所要求的步驟按時完成,同時縮短作業(yè)時間,增加各相關(guān)人員間的作業(yè)聯(lián)系。致力于 引導(dǎo)資源使顧客滿意,促使對所需更改的早期識別,避免晚期更改,并以最低的成本及時提供 優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。 2.0 范圍 適用于本公司內(nèi)的汽車工業(yè)供應(yīng)鏈的新產(chǎn)品。 3.0 定義 3.1 APQP:是產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃( Advanced Product Quality Planning )簡稱; 3.2 特殊特性:有變異存在時,可能影響到產(chǎn)品的安全性
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1.目的 規(guī)范對超標(biāo)檢驗結(jié)果(以下簡稱: “OOS” )進(jìn)行調(diào)查處理,保證超標(biāo)結(jié)果 得到全面分析和正確處理。 2.范圍 工廠實驗室檢驗結(jié)果超標(biāo)。 3.職責(zé) 品質(zhì)部:負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查和分析異常檢驗結(jié)果。 4.內(nèi)容 4.1 異常檢驗結(jié)果的報告 4.1.1 得到意想不到的結(jié)果,化驗員應(yīng)立即評估檢驗結(jié)果的正確性。 如果發(fā)生了明顯錯誤 (如:樣品溶液有灑出或樣品成分的未完全轉(zhuǎn)移, 或計 算錯誤),檢驗員應(yīng)該記錄并重新檢驗或計算。 4.1.2 若化驗員不能找出超標(biāo)原因, 則應(yīng)保留實驗樣品并填寫化驗室初級調(diào) 查表中化驗品名、規(guī)格、批號、超標(biāo)項目及數(shù)值,立即交化驗室負(fù)責(zé)人。 4.2 初步調(diào)查 4.2.1 參加人員:化驗員、化驗室負(fù)責(zé)人,工作期限為兩個工作日。 4.2.2 一旦 OOS結(jié)果被確定,化驗室負(fù)責(zé)人應(yīng)該客觀、 及時地按照化驗室初 級調(diào)查表內(nèi)容進(jìn)行調(diào)查評估