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更新時間：2024.12.28
HPLC法測定不同產(chǎn)地續(xù)斷中常春藤皂苷元的含量

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目的建立續(xù)斷藥材中常春藤皂苷元的含量測定方法,并分析不同產(chǎn)地續(xù)斷中常春藤皂苷元的含量,為全面評價續(xù)斷藥材質(zhì)量提供參考。方法采用高效液相色譜分析,Hypersil C18色譜柱,乙腈-0.05%磷酸(55∶45)為流動相,檢測波長為210 nm。結(jié)果常春藤皂苷元的保留時間為19.22 min,線性范圍為0.0122~1.6330 mg·mL-1(r=0.9999),加樣回收率為100.2%。所測樣品中常春藤皂苷元的含量在5.34~45.26 mg·g-1之間。結(jié)論本法能快捷、準(zhǔn)確測定不同產(chǎn)地續(xù)斷藥材中常春藤皂苷元,結(jié)果顯示不同產(chǎn)地含量存在明顯差異,可為評價不同產(chǎn)地續(xù)斷質(zhì)量提供依據(jù)。

HPLC法測定鹽續(xù)斷配方顆粒中木通皂苷D的含量

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目的:建立鹽續(xù)斷配方顆粒中木通皂苷D的定量分析方法.方法:采用高效液相色譜法定量木通皂苷D,色譜柱:Agilent C18反相柱(5μm×250 mm×4.6 mm),流動相:乙腈-水(35∶65),柱溫為30℃,流速:1.0 mL/min,檢測波長:212nm.結(jié)果:HPLC法測定結(jié)果顯示,色譜峰形好,分離度高,陰性對照無干擾.木通皂苷D在0.979～ 19.6μg(r=1)呈良好的線性關(guān)系；供試品在48h內(nèi)穩(wěn)定(RSD=2.20％)；該方法精密度高(RSD=1.69％),重復(fù)性良好(RSD=0.95％),平均加樣回收率為100.14％ (RSD=2.06％).結(jié)論:所建立的方法適合作為鹽續(xù)斷配方顆粒的含量測定方法.

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