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測定吉祥草中重金屬及有害元素含量,比較不同產(chǎn)地吉祥草中的Cu、Pb、As、Cd、Hg 5種元素的含量。采用原子吸收光譜法測定鉛、銅、砷含量,用原子熒光光譜法測定汞、鎘含量。吉祥草藥材中汞、鎘、砷含量均低于國家限量標準,個別地區(qū)吉祥草藥材中銅、鉛含量高于國家限量標準。本文為科學地制定吉祥草藥材中重金屬限量標準,提高吉祥草藥材的質(zhì)量,保證臨床安全用藥提供科學依據(jù)。
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以SDS法提取的結(jié)縷草(Zoysia spp.)葉片DNA為模板,應(yīng)用正交試驗設(shè)計,從Mg2+、dNTP、引物和DNA聚合酶并通過比較不同濃度的模板DNA對PCR擴增的影響,確立結(jié)縷草屬植物ISSR-PCR反應(yīng)的最佳體系。結(jié)果表明:各因素不同濃度對PCR反應(yīng)結(jié)果有顯著影響,正交設(shè)計可以用于ISSR反應(yīng)體系建立,該方法建立的結(jié)縷草屬植物ISSR-PCR優(yōu)化反應(yīng)體系為10X Buffer7、0 ng模板DNA、Mg2+2.0 mmol.L-1、dNTP 150μmol.L-1、Primer 0.3μmol.L-1、Taq DNA聚合酶1.0 U,總體積20μL;經(jīng)對11份結(jié)縷草屬植物進行檢驗,證明該體系穩(wěn)定可靠。該體系的建立可為今后利用ISSR標記技術(shù)進行結(jié)縷草屬遺傳多樣性研究、種質(zhì)資源鑒定和親緣關(guān)系分析等提供依據(jù)。
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