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制劑用壓縮空氣系統(tǒng)的設(shè)計與驗證——以 GMP的理念介紹了制劑生產(chǎn)中 ,制程用氣和儀表或氣動執(zhí)行機構(gòu)用 ,壓縮空氣干燥凈化系統(tǒng)設(shè)計參數(shù)的確定 ,干燥和過濾凈化裝置的選型 ,GMP驗證和認證檢查的要點。
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