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更新時(shí)間:2024.12.28
制劑用壓縮空氣系統(tǒng)的設(shè)計(jì)與驗(yàn)證

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制劑用壓縮空氣系統(tǒng)的設(shè)計(jì)與驗(yàn)證——以 GMP的理念介紹了制劑生產(chǎn)中 ,制程用氣和儀表或氣動執(zhí)行機(jī)構(gòu)用 ,壓縮空氣干燥凈化系統(tǒng)設(shè)計(jì)參數(shù)的確定 ,干燥和過濾凈化裝置的選型 ,GMP驗(yàn)證和認(rèn)證檢查的要點(diǎn)。

壓縮空氣系統(tǒng)節(jié)能技術(shù)改造

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本文對壓縮空氣系統(tǒng)的生產(chǎn)、供應(yīng)狀況進(jìn)行了分析,介紹了所實(shí)施的節(jié)能技術(shù)改造措施以及取得的經(jīng)濟(jì)和社會效益。

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