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更新時(shí)間：2025.01.04
HPLC同時(shí)檢測(cè)狹葉松果菊中松果菊苷和綠原酸的含量

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采用反相高效液相色譜(RP-HPLC)的方法對(duì)狹葉松果菊組培苗不同部位、愈傷組織以及不同株系毛狀根中的松果菊苷和綠原酸進(jìn)行了含量測(cè)定,建立同時(shí)測(cè)定狹葉松果菊組織培養(yǎng)物中松果菊苷和綠原酸含量的高效液相色譜方法;實(shí)驗(yàn)采用Kromasil ODS C18柱,流動(dòng)相為乙腈∶甲醇∶0.1%磷酸溶液(10∶15∶75);檢測(cè)波長(zhǎng)為330nm。結(jié)果表明松果菊苷和綠原酸在0～25μg/mL范圍線性關(guān)系良好;平均回收率方面松果菊苷為97.6%(RSD=0.83%),綠原酸為98.5%(RSD=0.91%)。該法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確,可作為狹葉松果菊組織培養(yǎng)物中松果菊苷和綠原酸的定量分析方法。

管花肉蓯蓉中松果菊苷和麥角甾苷含量測(cè)定

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目的:建立高效液色譜法同時(shí)測(cè)定管花肉蓯蓉中主要藥效成分(松果菊苷、麥角甾苷)含量的方法。分析比較2個(gè)寄主,4個(gè)產(chǎn)地,4批次的管花肉蓯蓉中主要藥效成分的含量,為合理利用開(kāi)發(fā)管花肉蓯蓉提供科學(xué)依據(jù)。方法:采用HPLC法,色譜柱:Kromasil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流動(dòng)相:甲醇-乙腈-1%乙酸溶液(14∶9∶77);檢測(cè)波長(zhǎng):334 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱溫30℃;結(jié)果:2種成分的標(biāo)準(zhǔn)曲線在檢測(cè)范圍內(nèi)呈良好線性(r=0.999,9)。加樣回收率平均值為96.89%、100.7%,RSD%為0.91%與1.96%。分析結(jié)果表明,不同產(chǎn)地、批次、寄主的管花肉蓯蓉,其主要藥效成分(松果菊苷、麥角甾苷)的含量明顯不同。結(jié)論:該方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確,重復(fù)性好。其所測(cè)數(shù)據(jù)為管花肉蓯蓉的藥用價(jià)值提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

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