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各省、自治區(qū)、直轄市(深圳市)注冊(cè)建筑師管理委員會(huì)國(guó)務(wù)院有關(guān)部委主管部門(mén): 為了完善一級(jí)注冊(cè)建筑師的注冊(cè)管理,根據(jù)《中華人民共和國(guó)注冊(cè)建筑師條例》和《中華人民共和國(guó)注冊(cè)建筑師條例實(shí)施細(xì)則》及有關(guān)文件的規(guī)定,現(xiàn)將一級(jí)注冊(cè)建筑師注冊(cè)期內(nèi)重新注冊(cè)的有關(guān)問(wèn)題通知如下: 一、注冊(cè)建筑師注冊(cè)有效期為兩年,在有效期內(nèi)應(yīng)服務(wù)期滿(mǎn)。如遇特殊情況有效期內(nèi)需辦理重新注冊(cè)者,可申請(qǐng)重新注冊(cè)。特殊情況是指:
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附件 5: 境內(nèi)第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械重新注冊(cè)申請(qǐng)材料要求 (一)境內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)表; (二)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明: 包括生產(chǎn)企業(yè)許可證、 營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本, 并且所申請(qǐng)產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)在生產(chǎn)企業(yè)許可證核定的生 產(chǎn)范圍之內(nèi); (三)原醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū): 屬于本辦法第五章第三十三條情形的, 提交原醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)復(fù)印件。 屬于本辦法第 五章第三十四條、第三十五條情形的,應(yīng)當(dāng)提交原醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)原件; (四)醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告: 需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械, 應(yīng)當(dāng)提交臨床試驗(yàn)開(kāi)始前半年內(nèi)由醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)出 具的檢測(cè)報(bào)告。不需進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)提交注冊(cè)受理前 1年內(nèi)由醫(yī)療器械檢測(cè) 機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告。 執(zhí)行本辦法第十一條、 第十二條、 第十三條、 第十四條的規(guī)定的, 應(yīng)當(dāng)提供相應(yīng)的說(shuō)明 文件; (五)適用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及說(shuō)明: 采用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)作為產(chǎn)品的適用標(biāo)準(zhǔn)
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