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2017新版質(zhì)量手冊(cè)修訂版 (2)

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山東省醫(yī)療產(chǎn)品研究檢驗(yàn)中心 質(zhì) 量 手 冊(cè) ****-QM- -2016 （ 第一版 ） 編 制：體系編寫(xiě)小組 審 核： 批 準(zhǔn) 人： 持 有 人： 2016年 1月 1 日發(fā)布 2016 年 1 月 2 日實(shí)施 關(guān)于質(zhì)量手冊(cè)的換版說(shuō)明 為了確保山東省醫(yī)療產(chǎn)品研究檢驗(yàn)中心（以下簡(jiǎn)稱 “中心”或“本中心”）的 實(shí)驗(yàn)室管理體系運(yùn)行的有效性、適宜性；出具報(bào)告的公正性、科學(xué)性和權(quán)威性； 使各項(xiàng)活動(dòng)均處于受控狀態(tài)，減少和預(yù)防管理體系和管理活動(dòng)缺陷；并滿足最 新發(fā)布的第 163號(hào)《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》 和《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn) 定評(píng)審準(zhǔn)則》的要求，特編制質(zhì)量手冊(cè)。 本質(zhì)量手冊(cè)是為規(guī)范山東省醫(yī)療產(chǎn)品研究檢驗(yàn)中心檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定 質(zhì)量管理體系活動(dòng)的內(nèi)部文件，所描述的管理體系符合質(zhì)檢總局第 163 號(hào)《檢 驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》、《山東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)

2017新版質(zhì)量手冊(cè)修訂版

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山東省醫(yī)療產(chǎn)品研究檢驗(yàn)中心 質(zhì) 量 手 冊(cè) ****-QM- -2016 （ 第一版 ） 編 制：體系編寫(xiě)小組 審 核： 批 準(zhǔn) 人： 持 有 人： 2016年 1月 1 日發(fā)布 2016 年 1 月 2 日實(shí)施 關(guān)于質(zhì)量手冊(cè)的換版說(shuō)明 為了確保山東省醫(yī)療產(chǎn)品研究檢驗(yàn)中心（以下簡(jiǎn)稱 “中心”或“本中心”）的 實(shí)驗(yàn)室管理體系運(yùn)行的有效性、適宜性；出具報(bào)告的公正性、科學(xué)性和權(quán)威性； 使各項(xiàng)活動(dòng)均處于受控狀態(tài)，減少和預(yù)防管理體系和管理活動(dòng)缺陷；并滿足最 新發(fā)布的第 163號(hào)《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》 和《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn) 定評(píng)審準(zhǔn)則》的要求，特編制質(zhì)量手冊(cè)。 本質(zhì)量手冊(cè)是為規(guī)范山東省醫(yī)療產(chǎn)品研究檢驗(yàn)中心檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定 質(zhì)量管理體系活動(dòng)的內(nèi)部文件，所描述的管理體系符合質(zhì)檢總局第 163 號(hào)《檢 驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》、《山東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)

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