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采用高效毛細管電泳分離并檢測了甜菊葉中萊鮑迪苷A(RA)和斯替維苷(St)的含量。在單因素實驗確定主要影響因素的基礎(chǔ)上,用中心復合設(shè)計實驗和響應面分析的方法對主要影響因素的取值進行了優(yōu)化。優(yōu)化后RA和St的分離度增大,遷移時間縮短,整體的分離檢測效率得到了明顯的提高。在含有23.7%(體積分數(shù))乙腈和6.3%(體積分數(shù))甲醇的52 mmol/L硼砂緩沖液(pH10.10)中,RA和St在20 min內(nèi)得到良好的分離。RA和St的質(zhì)量濃度分別在0.10~5.0 g/L和0.30~5.0 g/L內(nèi)與電泳峰高呈良好的線性關(guān)系,檢出限分別為RA:0.01 g/L,St:0.02 g/L。該方法已成功地應用于實際樣品的檢測。
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采用高效毛細管電泳分離并檢測了甜菊葉中萊鮑迪苷A(RA)和斯替維苷(St)的含量。在單因素實驗確定主要影響因素的基礎(chǔ)上,用中心復合設(shè)計實驗和響應面分析的方法對主要影響因素的取值進行了優(yōu)化。優(yōu)化后RA和St的分離度增大,遷移時間縮短,整體的分離檢測效率得到了明顯的提高。在含有23.7%(體積分數(shù))乙腈和6.3%(體積分數(shù))甲醇的52 mmol/L硼砂緩沖液(pH10.10)中,RA和St在20 min內(nèi)得到良好的分離。RA和St的質(zhì)量濃度分別在0.10~5.0 g/L和0.30~5.0 g/L內(nèi)與電泳峰高呈良好的線性關(guān)系,檢出限分別為RA:0.01 g/L,St:0.02 g/L。該方法已成功地應用于實際樣品的檢測。
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