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目的:制備異長春花堿脂質(zhì)體,并考察其理化性質(zhì)。方法:采用薄膜分散法制備異長春花堿脂質(zhì)體;透射電鏡下觀察脂質(zhì)體外觀形態(tài),激光散射法測定脂質(zhì)體粒徑分布和Zeta表面電位,葡聚糖凝膠法分離脂質(zhì)體與未包封的藥物以測定脂質(zhì)體的包封率和滲漏率,膜動態(tài)透析法探討脂質(zhì)體的體外釋藥特性。結果:異長春花堿脂質(zhì)體平均粒徑149.2 nm,透射電鏡可以明顯觀察出脂質(zhì)體的雙分子層結構,Zeta電位為38.62 mv,包封率均大于85%(n=3),冰箱(<4℃)保存9個月后脂質(zhì)體的滲漏率小于9.0%,脂質(zhì)體體外釋放可延長至24 h,釋放規(guī)律符合Higuchi方程。結論:所制備的異長春花堿脂質(zhì)體粒徑均勻,外觀良好,包封率高,體外釋藥具有明顯的緩釋效果。
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采用薄膜分散法結合動態(tài)高壓微射流技術制備樟樹籽油納米脂質(zhì)體,以包封率及粒徑為主要指標,考察各因素對樟樹籽油脂質(zhì)體制備的影響,建立以癸酸、月桂酸為指標的包封率測定方法,薄膜分散-動態(tài)高壓微射流技術制備樟樹籽油脂質(zhì)體最佳工藝為大豆卵磷脂質(zhì)量濃度3g/100mL、大豆卵磷脂與樟樹籽油質(zhì)量比3:1、大豆卵磷脂與膽固醇質(zhì)量比6.7:1、磷酸緩沖溶液pH7.0、吐溫80加入量占卵磷脂質(zhì)量的24.2%、微射流120MPa處理兩次,此條件下包封率可達(91.8±3.7)%,平均粒徑達(107.1±8.6)nm。
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