CPVC/PMMA共混體系的性能研究
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4.4
制備了氯化聚氯乙烯/聚甲基丙烯酸甲酯(CPVC/PMMA)共混材料,研究了PMMA的引入對(duì)CPVC/PMMA共混體系的力學(xué)性能、耐熱性能、表面光澤度、加工流動(dòng)性和微觀結(jié)構(gòu)的影響。結(jié)果表明:適量PMMA的引人,使CPVC/PMMA共混體系的缺口沖擊強(qiáng)度和光澤度較純CPVC顯著提高,耐熱性能亦有所改善,而拉伸強(qiáng)度下降不明顯;塑煉過(guò)程中,CPVC/PMMA共混體系熔體的平衡扭矩降低,凝膠化時(shí)間減少。當(dāng)PMMA含量為15 phr時(shí),CPVC/PMMA共混體系具有最佳綜合性能,此時(shí)該共混體系的缺口沖擊強(qiáng)度為5.4 kJ/m2,拉伸強(qiáng)度為53.5 MPa,表面光澤度為82.3%,熱變形溫度為102.4℃,平衡扭矩為20.1 N·m。
CPVC/ASA二元共混體系性能研究
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研究了氯化聚氯乙烯/丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯共聚物(cpvc/asa)共混體系的力學(xué)性能、耐熱性能、流變性能和微觀結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明,隨著asa含量的增加,cpvc/asa共混體系的拉伸強(qiáng)度和耐熱性能下降,而懸臂梁缺口沖擊強(qiáng)度較cpvc有較大提高;塑煉過(guò)程中,cpvc/asa共混體系熔體的平衡扭矩大大降低,穩(wěn)定性增強(qiáng);當(dāng)asa含量為30份時(shí)共混體系各項(xiàng)性能最佳,沖擊強(qiáng)度為11.18kj/m2,拉伸強(qiáng)度為48.64mpa,維卡軟化點(diǎn)為105.4℃,平衡扭矩為21.4n.m,較純cpvc的平衡扭矩降低了7n.m。
CPVC/ABS/CPE三元共混體系的組成與性能關(guān)系研究
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研究了氯化聚氯乙烯(cpvc)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(abs)和氯化聚乙烯(cpe)三元共混體系的組成與性能之間的關(guān)系。結(jié)果表明,abs樹脂可以有效降低cpvc/abs/cpe三元共混體系的平衡扭矩,縮短三元共混體系的塑化時(shí)間,改善其流動(dòng)性;當(dāng)cpe含量固定、共混體系中cpvc與abs的質(zhì)量配為7∶3時(shí),共混體系的拉伸強(qiáng)度和缺口沖擊強(qiáng)度達(dá)到最佳,共混體系具有較好的綜合力學(xué)性能;隨著cpe含量的增加,三元共混體系的缺口沖擊強(qiáng)度顯著提高,cpe對(duì)三元共混體系具有優(yōu)良的增韌作用,用量以15份為宜。
CPVC/ABS二元共混物性能的研究
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4.7
研究了abs樹脂對(duì)cpvc/abs共混物的力學(xué)性能和加工性能的影響。結(jié)果表明:隨著abs含量的增加,cpvc/abs二元共混物的拉伸強(qiáng)度、維卡軟化點(diǎn)和熔體粘度下降,而cpvc/abs共混物的沖擊強(qiáng)度得到明顯改善;當(dāng)abs含量為30%時(shí),共混物的沖擊強(qiáng)度為11.0kj/m2,維卡軟化點(diǎn)為110℃,凝膠化時(shí)間為52s,平衡扭矩為17.7n·m
MBS對(duì)CPVC凝膠化的影響及CPVC/MBS共混物性能的研究
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4.6
采用差示掃描量熱儀和haake流變儀研究了甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(mbs)對(duì)氯化聚氯乙烯(cpvc)凝膠化性能及流變性能的影響,并對(duì)cpvc/mbs共混物的力學(xué)性能、耐熱性能、微觀形貌進(jìn)行了系統(tǒng)研究。結(jié)果表明,mbs能改善cpvc的加工性能。隨著mbs含量的增加,共混物的凝膠化度得到極大的提高,塑化時(shí)間明顯縮短,平衡扭矩不斷上升,平衡溫度大幅上升。mbs用量為6份時(shí),cpvc/mbs共混物的綜合性能最佳。
CPVC共混物的加工和力學(xué)性能的改進(jìn)
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4.6
研究了環(huán)氧樹脂(ep)和聚四氯乙烯(ptfe)對(duì)氯化聚氯乙烯(cpvc)的流變和力學(xué)性能的影響,井用掃描電鍍(sem)觀察了環(huán)氧樹脂的分散形態(tài)。結(jié)果表明,ep能夠均勻分散在cpvc基體中,改善cpvc的流動(dòng)特性;ptfe對(duì)cpvc/ep體系有增粘作用,并能顯著改善缺口沖擊強(qiáng)度。
PB橡膠粒徑對(duì)CPVC/PVC/ABS共混體系結(jié)構(gòu)與性能的影響
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4.4
采用乳液聚合技術(shù)合成了一系列不同pb橡膠粒徑的abs核殼改性劑,將其與cpvc、pvc共混,考察了cpvc/pvc/abs共混物的結(jié)構(gòu)與性能。動(dòng)態(tài)力學(xué)分析表明:cpvc與pvc比例為90/10時(shí),cpvc/pvc共混物部分相容,cpvc/pvc/abs共混物也是部分相容;掃描電子顯微鏡分析其形態(tài)結(jié)構(gòu)表明:共混物中abs分散受pb橡膠粒徑影響,pb橡膠粒徑為113nm的abs在cpvc中分散最均勻。力學(xué)性能測(cè)試表明:隨著pb橡膠粒徑的增加,共混物的沖擊強(qiáng)度先增大后減小,拉伸強(qiáng)度并無(wú)明顯變化。
ABS改性劑的核殼比對(duì)CPVC/ABS共混物性能的影響
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4.4
采用種子乳液聚合方法在聚丁二烯(pb)上接枝苯乙烯(st)和丙烯腈(an)單體,合成了一系列不同核殼比的abs改性劑,將其與氯化聚氯乙烯(cpvc)熔融共混制得cpvc/abs共混物,研究了abs核殼比對(duì)cpvc/abs共混物結(jié)構(gòu)與性能的影響。動(dòng)態(tài)力學(xué)分析結(jié)果表明:cpvc與接枝san不相容;掃描電子顯微鏡發(fā)現(xiàn):abs3在cpvc基體中分散最好,而abs1和abs5都有不同程度的聚集;力學(xué)測(cè)試顯示:cpvc/abs共混物的沖擊性能隨核殼比增大先增加后減小,拉伸強(qiáng)度并無(wú)明顯變化。
CPVC、UPVC性能對(duì)比
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4.6
cpvc、upvc性能參數(shù)對(duì)比: cpvc機(jī)械物理性能: 性能測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)單位數(shù)值 比重astmd792g/cm31.55 位伸強(qiáng)度astmd638mpa55.20 拉伸模量astmd638mpa2482.00 彎曲強(qiáng)度astmd790mpa106.00 彎曲模量astmd790mpa2862.00 沖擊強(qiáng)度astmd256kj/m216.00 熱變形溫度 asrmd648 ℃105.00 在18.2mpa壓力下 維卡軟化點(diǎn)astmd648℃123.00 熱膨脹系數(shù)astmd696m/m/k6.1×10-5 水吸性astmd570 狀態(tài):23℃/24h0.03 83℃/24h0.36 洛氏硬度astmd785r119.00 阻燃性u(píng)l-94自熄性 nsf評(píng)級(jí)
CPVC/ABS/CPE/超細(xì)石墨共混材料的研究
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4.8
將abs和cpe作為氯化聚氯乙烯的改性劑,使用超細(xì)石墨粉體做填料,制備了具有導(dǎo)熱性能的共混材料。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該材料中石墨粉體的含量為50phr時(shí),材料的導(dǎo)熱系數(shù)可以提高近20倍。超細(xì)石墨粉體的導(dǎo)熱改性效果明顯高于普通石墨粉體。
MBS對(duì)CPVC/ABS體系性能的影響
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4.8
在氯化聚氯乙烯(cpvc)與丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(abs)復(fù)合體系中添加甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(mbs),制備了mbs/cpvc/abs復(fù)合材料。通過(guò)sem觀察和力學(xué)性能測(cè)試研究了mbs用量對(duì)復(fù)合體系力學(xué)性能及加工流變性能的影響。結(jié)果表明:適量的mbs可以提高體系的韌性,改善體系的加工性能。
CPVC介紹
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4.6
cpvc介紹 cpvc是pvc的氯化產(chǎn)物,即pvc的氯化改性。pvc樹脂是生 產(chǎn)cpvc樹脂的主要原料,它必須是疏松狀而不能選用緊密狀。由 于cpvc樹脂的加工主要采用水相懸浮法,在這一過(guò)程中,由于氯氣 在pvc樹脂中的擴(kuò)散速率對(duì)pvc的氯化速率影響較較大,所以要求 pvc樹脂的皮膜盡可能薄,表面積不能小,因此生產(chǎn)cpvc的廠家 應(yīng)選用由特殊助劑懸浮合成的專用pvc樹脂來(lái)合成cpvc樹脂。美 國(guó)的goodrich公司、德國(guó)的basf公司、日本的積水公司和鐘淵化 學(xué)公司所生產(chǎn)的cpvc樹脂都是采用的專用pvc樹脂進(jìn)行氯化的。 cpvc制品的性能主要決定于cpvc樹脂,它的加工性能更是決定于 cpvc樹脂,cpvc材料的應(yīng)用和發(fā)展關(guān)鍵在于cpvc樹脂的生產(chǎn)工 藝的改進(jìn)和提高,且能夠得到專用pvc樹脂,從而能提供不
CPVC
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4.4
cpvc-氯化聚氯乙烯簡(jiǎn)介 氯化聚氯乙烯,英文名chlorinatedpolyvinylchloride,簡(jiǎn)稱cpvc, 俗稱氯乙烯樹脂,它是將聚氯乙烯樹脂進(jìn)一步氯化的產(chǎn)物。具體的氯化過(guò) 程是:將聚氯乙烯粉碎后,經(jīng)過(guò)氯化、過(guò)濾、水洗、中和、干燥五個(gè)步驟 即可制得。 pvc的含氯量為56.7%,而cpvc的理論含氯量最高可以達(dá)到75%; 但實(shí)際工業(yè)化生產(chǎn)中cpvc常見的含氯量則為64~75%。 cpvc的工業(yè)化生產(chǎn)方法主要有三種:溶液法、氣固相法、水相懸浮 法。不同的氯化方法可以得到結(jié)構(gòu)不同、應(yīng)用不同的cpvc:溶液法 cpvc主要用于高級(jí)防腐蝕涂料和黏合劑,氣固相法與水相懸浮法cpvc 主要用于硬質(zhì)塑料。 在cpvc氯化過(guò)程中,由于pvc樹脂的差別和氯化條件的不同,會(huì)造成cpvc樹脂的分子結(jié)構(gòu)不同,尤其是 會(huì)在氯化過(guò)程中產(chǎn)生裂縫、支化、交聯(lián)
CPVC標(biāo)準(zhǔn)
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4.6
pey549pey817pey795pey792ry783ry783ry123ry123ry063 y220y220y220y220g343g220g343g220g512 密度kg/m31.531.531.521.51.491.491.511.511.46astmd792 維卡軟化溫度°c11311211211310310310410492astmd648 屈服拉伸強(qiáng)度mpa5253525250.750.7505049astmd638 斷裂拉伸強(qiáng)度mpa5253525250.550.5505049astmd639 彈性模量23℃mpa261024802716271625642564271027102700astmd640 charp
CPVC管特點(diǎn)
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4.4
CPVC管特點(diǎn)
CPVC加工性能和沖擊性能的改進(jìn)
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4.4
研究了加工助劑和沖擊改性劑對(duì)cpvc性能的影響,試驗(yàn)結(jié)果表明:潤(rùn)滑型acr加工助劑能有效提高cpvc的加工性能,ams的最佳用量為1~2份,mbs(用量以8份為宜)對(duì)cpvc的增韌效果較好。
CPVC技術(shù)參數(shù)
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4.7
cpvc技術(shù)參數(shù) 1,系統(tǒng)選材介紹: cpvc由特殊的熱塑料原料-氯化聚氯乙烯(chlornatedpolyvinylchloride/cpvc)制成。 cpvc可確保其原料生產(chǎn)的管道長(zhǎng)期保持良好的剛性。連接方式為粘接。cpvc管道遵循 “gb/t18993-2003《冷熱水用氯化聚氯乙烯管道系統(tǒng)》 標(biāo)準(zhǔn)”及“gb/t18998-2003《工業(yè)用氯化聚氯乙烯(pvc-c)管道系統(tǒng)》標(biāo)準(zhǔn)”生產(chǎn)。管 道及配件公稱直徑從20mm至300mm。 2,管道使用溫度及連接方式: cpvc的最高工作溫度95。c;最高扭曲溫度為115。c; cpvc管道材質(zhì)之間的連接方式應(yīng)采用粘接,且連接用膠水應(yīng)為cpvc生產(chǎn)商指定 品牌之膠水; cpvc與其它設(shè)備如:金屬管道、閥門、水嘴、水表、熱水器、等設(shè)備連接時(shí),可采 用cpvc專有內(nèi)、外絲配件連接,或cpvc法蘭
CPVC管材介紹
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4.7
pvc-c管道安裝 (1)一般規(guī)定 1)管道現(xiàn)場(chǎng)施工技術(shù)人員上崗前應(yīng)經(jīng)過(guò)培訓(xùn),應(yīng)掌握和了解建 筑物結(jié)構(gòu)和構(gòu)造,熟悉現(xiàn)場(chǎng)情況和與其他工種的配合措施和技術(shù)要 求。現(xiàn)場(chǎng)操作人員應(yīng)了解cpvc材料的一般性能、掌握施工工藝和安 全措施。 2)管道安裝工程施工前應(yīng)具備下列條件: a.施工人力、機(jī)具和其他輔助材料能保證正常施工; b.施工現(xiàn)場(chǎng)用水、用電和材料貯存場(chǎng)地等臨時(shí)設(shè)施能滿足施工要 求; 3)管材、管件在運(yùn)輸、裝卸和搬運(yùn)時(shí)應(yīng)輕拿輕放,排列整齊。 不得受劇烈撞擊或尖銳物碰撞,不得拋、摔、滾、拖。在低溫時(shí)運(yùn)輸 和貯存應(yīng)注意低溫脆性。 4)當(dāng)管材堆放或貯存的場(chǎng)地與施工現(xiàn)場(chǎng)溫差較大時(shí),應(yīng)將管材 堆放一定時(shí)間,待材料溫度接近現(xiàn)場(chǎng)條件后方可安裝。 5)管道安裝時(shí),應(yīng)將管道表面的商標(biāo)、規(guī)格、壓力等級(jí)、生產(chǎn) 日期等標(biāo)識(shí),置于面向觀察的位置。 6)管道安裝完畢或中斷施工時(shí),應(yīng)及時(shí)將管道敞口處封堵。 7)應(yīng)采用
組成對(duì)光固化聚氨酯與CPVC共混膜滲透汽化性能的影響
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4.5
將聚氨酯丙烯酸酯齊聚物(pua)與過(guò)氯乙烯(cpvc)共混制成滲透汽化膜并用來(lái)分離乙醇水溶液。發(fā)現(xiàn)膜優(yōu)先透水,聚氨酯丙烯酸酯齊聚物的量增加,透過(guò)速率增大而分離系數(shù)減小;采用369和gps的混合物作光敏劑、tmpta作活性稀釋劑則分離系數(shù)上升而透過(guò)速率下降?;钚韵♂寗┑挠昧坑幸粋€(gè)合適的范圍
AMS/AN/MMA三元共聚物的合成及其改性CPVC的研究
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4.8
文章采用乳液聚合法合成了α-甲基苯乙烯/丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯(ams/an/mma)三元共聚物,用ft-ir和dsc對(duì)共聚物組成及其與cpvc相容性進(jìn)行表征,并研究了合成工藝條件與單體配比對(duì)轉(zhuǎn)化率的影響和三元共聚物與cpvc共混物的力學(xué)性能及加工性能。結(jié)果表明,該三元共聚物與cpvc的相容性良好;添加該三元共聚物對(duì)cpvc的加工性能有顯著改進(jìn),且隨共聚物中ams質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加,共混物的vi-cat軟化溫度有所提高。
亞克力PMMA、PC、PVC的區(qū)別
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4.3
亞克力pmma\pc\pvc的區(qū)別 亞克力與pc都是熱塑性工程級(jí)塑料,根據(jù)各種性能特點(diǎn),亞克力多見于廣告展示及工藝禮品,pc則 多用于工業(yè)制造及戶外裝飾。 ?硬度:亞克力比pc硬度低。亞克力表面容易刮花,因此在亞克力加工生產(chǎn)過(guò)程中不能撕開板材表面 保護(hù)膜,并且包裝過(guò)程中要防止表面被刮傷留下難看痕跡。pc硬度比較高,一般指甲、木質(zhì)不會(huì)刮花, 耐磨性極好。 ?透光性:亞克力比pc透光性能好。亞克力透光性率高達(dá)92%,跟玻璃一樣高度透光性,因此被稱 為有機(jī)玻璃,特別是光學(xué)級(jí)別和光擴(kuò)散級(jí)別亞克力,具有極高透光性,適用于制造光學(xué)鏡片和工業(yè)鏡片。 而pc透光率只有87%左右,只能適用于戶外樓頂采光罩、戶外廣告燈箱。 ?加工性能:亞克力比pc容易加工。亞克力硬度低,易成型,能用木工機(jī)械進(jìn)行切割、雕刻、鑼、銑、 鉆、車、倒角、修邊、拋光、折彎等加工。而
CPVCPVC耐熱性研究(中國(guó)塑料)
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4.6
合金耐熱性能的研究 徐瑾1,萬(wàn)青1,王習(xí)群1 (1.北京工商大學(xué)材料科學(xué)與工程系,北京100037) 摘要:探討了cpvc/pvc合金的最佳配比以及不同填料對(duì)cpvc/pvc合金體系熱性能和力學(xué)性能的影響。dts實(shí) 驗(yàn)結(jié)果表明,隨著pvc含量增加,cpvc/pvc合金的動(dòng)態(tài)熱穩(wěn)定時(shí)間增長(zhǎng),當(dāng)cpvc/pvc含量為50/50時(shí),最有利 于加工。將石墨、玻璃纖維、硅灰石以及復(fù)合填料添加到cpvc/pvc(50/50)體系中,均能不同程度提高體系的 耐熱性能:玻璃纖維最好,每15份玻璃纖維提高13℃左右;其次是石墨,每15份石墨提高3℃左右;復(fù)合填 料和硅灰石對(duì)體系的熱性能只有微小的提高。4種填料都會(huì)導(dǎo)致體系沖擊強(qiáng)度的下降;除玻纖外,其他3種填料 均會(huì)不同程度的降低體系的拉伸強(qiáng)度。 關(guān)鍵詞:氯化聚氯乙烯(cpvc);耐熱性;填充劑 中圖分類號(hào)
CPVC管材簡(jiǎn)介
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4.5
CPVC管材簡(jiǎn)介
CPVC與Ca/Zn熱穩(wěn)定劑體系的研究
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4.6
研究了ca/zn復(fù)合穩(wěn)定劑對(duì)氯化聚氯乙烯(cpvc)樹脂熱加工穩(wěn)定性能、耐熱性能以及沖擊性能的影響,并與復(fù)合鉛鹽穩(wěn)定劑作了比較。結(jié)果指出:要拓展cpvc的應(yīng)用領(lǐng)域必須將加工穩(wěn)定性、耐熱性與韌性有機(jī)的結(jié)合在一起,才能充分發(fā)揮cpvc材料的優(yōu)越性。
PVC與CPVC之間介紹
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4.7
PVC與CPVC之間介紹
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知識(shí)推薦
百科推薦
職位:技術(shù)標(biāo)制作工程師
擅長(zhǎng)專業(yè):土建 安裝 裝飾 市政 園林