Fenton—混凝沉淀法預(yù)處理鋰電池加工高濃度廢水
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4.4
采用Fenton—混凝沉淀法處理鋰電池蓋板沖洗廢水,研究其最佳反應(yīng)條件,并探討各因素的影響機(jī)理。結(jié)果表明:室溫條件下,在Fenton反應(yīng)階段,30%H_2O_2投加量為12.5 m L/L、FeSO_4·7H_2O投加量為4.0 g/L、pH為2.5、反應(yīng)時間為1 h時,COD去除率可達(dá)91.81%;Fenton反應(yīng)出水用PAC混凝沉淀法進(jìn)行再處理,pH為中性或偏堿性、PAC投加量為80 mg/L條件下,最終出水COD去除率可達(dá)93.9%。
Fe/C微電解-Fenton法預(yù)處理鋰電池陰極生產(chǎn)廢水
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采用fe/c微電解-fenton法對鋰電池陰極材料生產(chǎn)中產(chǎn)生的高濃度廢水進(jìn)行預(yù)處理實(shí)驗(yàn)。通過正交和單因素實(shí)驗(yàn),結(jié)合gc-ms分析,確定各參數(shù)的最佳反應(yīng)條件值。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,控制鐵碳比為3∶1,鐵屑投加量為150g/l,ph=3,反應(yīng)時間為60min時,運(yùn)用fe/c微電解可以對鋰電池陰極生產(chǎn)廢水cod的去除率達(dá)到46%左右;以fe/c微電解出水為基礎(chǔ),調(diào)節(jié)進(jìn)水ph=3、h2o2(30%)投加量為2ml/l、反應(yīng)時間為60min時,在室溫下對原水cod的去除率為71%左右。b/c也由0.11提高到0.45,廢水的可生化性大大提高。同時通過gc-ms進(jìn)一步驗(yàn)證,確定fe/c微電解-fenton組合工藝對nmp(n-甲基吡咯烷酮)具有較好的降解作用。
MBBR/微電解/Fenton/混凝沉淀用于制藥廢水工程改造??
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呼和浩特市某制藥公司污水處理站設(shè)計(jì)水量為900m^3/d,原出水水質(zhì)無法達(dá)到《發(fā)酵類制藥工業(yè)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(gb21903-2008)要求,因此,需進(jìn)行提標(biāo)改造。將原先的好氧池按照1:2:3比例分為三段,將最后段采用mbbr工藝進(jìn)行改造,同時增加回流系統(tǒng),對氣浮池出水增設(shè)內(nèi)循環(huán)微電解/fenton/混凝沉淀深度處理工藝。改造后,污水處理站運(yùn)行效果良好,出水水質(zhì)滿足《發(fā)酵類制藥工業(yè)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(gb21903-2008)。
高壓脈沖電凝-Fenton-生化法處理制藥廢水
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4.5
通過高壓脈沖電凝-fenton對制藥廢水進(jìn)行預(yù)處理,出水進(jìn)入uasb-ao生化處理系統(tǒng)。研究表明:高壓脈沖電凝-fenton氧化法的最佳工況條件為進(jìn)水ph值為4.0左右,高壓脈沖電凝反應(yīng)時間為45min,h2o2投加量為4ml/l,fenton氧化時間為60min。高壓脈沖電凝-fenton對codcr去除率為36.5%~39.2%,ρ(bod5)/ρ(codcr)從0.13提高到0.32~0.34,廢水的可生化性大大提高,uasb厭氧反應(yīng)器去除率為81.4%~82.1%,ao系統(tǒng)去除率為88.0%~88.5%,而整個生化處理系統(tǒng)對codcr去除率為95.4%~97.9%,最終出水各項(xiàng)指標(biāo)可達(dá)到gb8978—1996《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》中一級標(biāo)準(zhǔn)。
探究鋰電池生產(chǎn)中廢水的治理措施
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4.5
鋰電池是一種具有安全、環(huán)保以及性能優(yōu)異等諸多優(yōu)勢的可充電新型能源,被廣泛應(yīng)用與各行各業(yè).但是,鋰電池生產(chǎn)過程中所產(chǎn)生的工業(yè)廢水卻會給環(huán)境帶來嚴(yán)重的污染,因此,需要對其處理以實(shí)現(xiàn)水資源的循環(huán)利用.在此背景下,文章在前人研究的基礎(chǔ)上,介紹了一種以uasb池和mbr生物膜為主體的鋰電池生產(chǎn)廢水處理技術(shù),希望對相關(guān)從業(yè)人員有所幫助.
UBF一混凝沉淀法處理啤酒廢水
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3
ubf一混凝沉淀法處理啤酒廢水——以青島啤酒(福州)廠的啤酒廢水為原水進(jìn)行試驗(yàn)研究.結(jié)果表明,當(dāng)試驗(yàn)溫度為20-25℃,停留時間為13h,平均容積負(fù)荷為3.5kg(c0。)/m·d時,ubf反應(yīng)器對cod去除率平均為75%,其中反應(yīng)器上部彈性立體填料濾層對cod的去除率...
混凝沉淀法處理工業(yè)含氟廢水的工藝研究
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4.6
以半導(dǎo)體工業(yè)中的含氟廢水為研究對象,采用混凝沉淀法對去除廢水中氟離子進(jìn)行了系統(tǒng)的工藝研究.以ca(oh)2為沉淀劑,分別用聚合氯化鐵(pfc)和聚合氯化鋁(pac)為混凝劑,并加入聚丙烯酰胺(pam)助凝劑的方法,對藥劑投加量、混凝劑種類、體系ph值、沉降時間等因素進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)探索.結(jié)果顯示,pfc比pac混凝效果好.當(dāng)ca(oh)2添加量為理論值的2.5倍,pfc用量為15mg/l,助凝劑pam用量為4mg/l,體系的ph值在6~7時,其除氟效果最佳,此時廢水中殘留氟離子濃度可降低至5.5mg/l,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于國家規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)(10mg/l).
Fenton試劑強(qiáng)化微電解工藝預(yù)處理中纖板熱磨廢水
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4.8
研究了fenton試劑強(qiáng)化微電解工藝預(yù)處理中纖板熱磨廢水的效果。結(jié)果表明,保持廢水中亞鐵離子(fe2+)和過氧化氫(h2o2)的摩爾比為0.05~0.10,反應(yīng)30min后將廢水ph值調(diào)到8.5,可進(jìn)一步將微電解出水的化學(xué)需氧量值從14000mg.l-1降低到3500mg.l-1左右,大幅提升了預(yù)處理的效果,并為后續(xù)的生化處理提供良好的基礎(chǔ)。另外,對熱磨廢水和最終出水進(jìn)行了氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(gc-ms)分析,結(jié)果顯示,微電解-fenton氧化工藝的氧化能力可以打開所有熱磨廢水中單環(huán)萜烯的鍵,將它們氧化成低碳原子的酯類、醇類和酮類化合物,但還不足以將廢水中所有雙環(huán)萜烯的鍵打開。圖5表1參13
鋰電池性能測試簡介
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4.8
鋰電池性能測試簡介 鋰離子電池具備如下幾個特性高能量密度、高操作電壓、高輸 出功率、快速充電及低公害。所以雖然在單位能量價格上比起其它電 池仍然偏高但仍為近年來各種先進(jìn)電池中最被重視的商品化電池。 所以在此以介紹鋰離子電池為主。 1、極板性能測試 鋰離子電池一般是由正極含鋰氧化物與負(fù)極碳材搭配組成。在組 裝一批新電池前正、負(fù)極材料將會被個別的制作coincell半電池如 limn2o4/li半電池,藉此來測試單位電容量及充放電特性。藉由定電 位儀所測得的電容量[c]-電壓[v]變化關(guān)系??蓮腸-v曲線的最佳電 位區(qū)間來決定充電截止電壓與放電截止電壓,再以實(shí)際活化物總量換 算理論電容量,并估算充放電電流值。 1、定電流定電壓充電 充電開始:以一定電流進(jìn)行充電,待電池充電電壓達(dá)設(shè)定值時再 以設(shè)定電壓值進(jìn)行充電之方式。當(dāng)鋰離子電池于不當(dāng)?shù)碾妷撼潆姇r極 易影響
電-Fenton法氧化降解松香生產(chǎn)廢水
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4.6
利用鐵碳微電解法并結(jié)合電fenton法,建立了一種高效電催化氧化降解松香廢水的方法。采用fe作陽極,石墨作陰極,同時對溶液進(jìn)行曝氣,討論了電解時間、溶液ph、電極間距、電壓、h2o2用量等各種因素對松香廢水cod去除效果的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:在曝氣量0.01l/(min.l),ph3.0、電極間距4cm、槽電壓4v、h2o2用量10ml/l、nacl用量1.0g/l條件下處理90min,松香廢水cod由3440mg/l降低到603mg/l,cod去除率為82.5%,為后續(xù)生化處理創(chuàng)造了條件。
Fenton試劑氧化處理含酚和甲醛廢水
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4.3
利用fenton試劑反應(yīng)氧化處理含酚和甲醛廢水,討論了不同fe2+溶液和h2o2溶液的初始投加比、溫度、ph值對fenton試劑氧化降解含酚和甲醛廢水的影響。結(jié)果表明,濃度為100mg.l-1fe2+溶液與30%的h2o2溶液用量體積投加比為8,溫度為65℃,ph=3.29時,苯酚和甲醛的降解效果較好。在最優(yōu)化條件下,人工模擬廢水中苯酚和甲醛的降解率可達(dá)到90%以上,處理效果較好,為工業(yè)廢水的現(xiàn)場處理過程提供了一定的理論基礎(chǔ)。
混凝法預(yù)處理高濃度有機(jī)制藥廢水
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4.8
本文通過以加藥制度、加藥量、攪拌時間、攪拌速度等不同條件下所獲得絮體的分形維數(shù)、相應(yīng)的codcr去除率、上清夜?jié)岫茸鳛樵u價指標(biāo),確定最佳制藥廢水的混凝方案。研究結(jié)果表明:制藥廠車間原水以pam作為絮凝劑,添加氯化鈣可獲較高codcr去除效率及較大的絮體分形維數(shù)值。壓濾氣浮后出水以pam作為絮凝劑,添加石灰乳濁液加pac可獲得較好的codcr去除效率及較大絮體分形維數(shù)值。
紫外光-Fenton法處理剩余污泥
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4.6
利用紫外光(uv)-fenton法氧化處理城市剩余污泥,并通過測量污泥破解率、上清液的scod、多聚糖、蛋白質(zhì)以及總氮濃度表征污泥的破解情況,測量污泥過濾比阻(srf)表征污泥脫水性能的變化。結(jié)果表明,ph為3、反應(yīng)時間為2h,h2o2投加量為4g/l和fe2+投加量為0.06g/l是紫外光-fenton氧化處理供試污泥的適宜條件。在適宜處理?xiàng)l件下,污泥破解率為20.8%,污泥破解后,微生物細(xì)胞內(nèi)有機(jī)物釋放到溶液中,使污泥上清液中的scod由126mg/l增加到848mg/l,多聚糖質(zhì)量濃度由33.4mg/l增加到119mg/l,蛋白質(zhì)量濃度由41.2mg/l增加到82.6mg/l。總氮含量增加了1.62倍。srf由8.58×109s2/g下降至3.99×109s2/g。紫外光-fenton反應(yīng)在有效破解污泥的同時,提高了污泥的脫水性能,有利于污泥的減量化。
鋰電池原材料預(yù)處理至涂布工藝方案設(shè)計(jì)
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4.5
為提高鋰電池漿料制備的效率與質(zhì)量,在現(xiàn)有工藝方案的基礎(chǔ)上,設(shè)計(jì)了一種自動化程度較高的從鋰離子動力電池原材料預(yù)處理工藝到涂布工藝的真空連續(xù)制漿工藝方案。并運(yùn)用幾何加權(quán)ahp法對應(yīng)用比較廣泛的三種制漿工藝方案與設(shè)計(jì)的真空連續(xù)制漿工藝方案進(jìn)行方案評價。結(jié)果表明:影響漿料質(zhì)量的關(guān)鍵因素分別是制漿系統(tǒng)自動化程度、混合分散工藝以及原材料預(yù)處理工藝;該工藝方案與現(xiàn)有的工藝方案相比具有一定的優(yōu)勢。以幾何加權(quán)ahp法的結(jié)論為依據(jù),對真空連續(xù)制漿關(guān)鍵設(shè)備進(jìn)行了設(shè)計(jì)研究,最終得出了真空連續(xù)漿料制備系統(tǒng)原理圖。
高壓脈沖電凝-Fenton氧化工藝處理制藥廢水試驗(yàn)研究
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4.8
采用高壓脈沖電凝-fenton氧化工藝對制藥廢水進(jìn)行處理,探討了進(jìn)水ph值、極板間距、反應(yīng)時間、h2o2投加量等因素對去除制藥廢水codcr的影響。研究表明:高壓脈沖電凝-fenton氧化法的最佳工況條件為:進(jìn)水ph值為4左右、極板間距為20mm、電流強(qiáng)度為10a、高壓脈沖電凝反應(yīng)時間為45min、h2o2投加量為4ml/l、fenton氧化時間為60min。在此反應(yīng)條件下,該處理工藝對codcr去除率為36.5%~39.2%,廢水m(bod5)/m(codcr)從0.13提高到0.37,可生化性大大提高,為后續(xù)處理工藝的達(dá)標(biāo)排放奠定了基礎(chǔ)。
手機(jī)鋰電池充放電過程的研究
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4.6
手機(jī)鋰電池充放電過程的研究
Fenton試劑氧化—石灰法處理苧麻脫膠廢水
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4.5
采用fenton試劑氧化—石灰法處理苧麻脫膠廢水(簡稱廢水)。在ph為8.3的廢水中feso4.7h2o、h2o2、飽和石灰乳的加入量分別為1.5g/l、1.0ml/l和1.0ml/l的條件下對廢水進(jìn)行處理,廢水cod由650mg/l降至200mg/l以下,cod去除率約為70%;色度由500倍降至70倍以下,色度去除率約為90%,出水cod和色度均達(dá)到gb8978—1996(污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn))中的二級排放標(biāo)準(zhǔn)。
動力鋰電池管理系統(tǒng) (2)
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4.6
動力鋰電池管理系統(tǒng) (2)
動力鋰電池管理系統(tǒng)
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4.4
動力鋰電池管理系統(tǒng)
太陽能路燈鋰電池的優(yōu)勢
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4.4
太陽能路燈鋰電池的優(yōu)勢 鋰電池太陽能路燈,不排放co2和so2,也沒有常規(guī)發(fā)電的噪音、固體廢 物和其他污染,是當(dāng)前最重要的可再生能源技術(shù)之一。隨著鋰電池太陽能路燈發(fā) 電技術(shù)的不斷發(fā)展,鋰電池的節(jié)能、環(huán)保、安全等優(yōu)勢的應(yīng)用,成為城市道路照 明行業(yè)的新寵,市場潛力巨大。在不同地區(qū),諸如城市或鄉(xiāng)村,對鋰電池太陽能 路燈照明密度的要求不同,但通過鋰電池太陽能路燈充電放電的工作原理,以及 鋰電池的基本特性。根據(jù)不同的要求,主要從實(shí)用性和經(jīng)濟(jì)性方面考慮,可以選 擇出適合本地區(qū)需求的相應(yīng)容量的鋰電池太陽能路燈配置。 鋰電池太陽能路燈的工作原理:太陽能電池板在白天接收太陽能輻射,將太 陽能轉(zhuǎn)化為電能并輸出,經(jīng)過太陽能控制器的整合,把電能儲存在鋰電池中。當(dāng) 夜幕降臨,太陽能電池板工作電壓小于4v時,太陽能控制器自動檢測到這一電 壓值后,蓄電池對led路燈進(jìn)行供電。天亮?xí)r,在太
鋰電池基礎(chǔ)知識100問
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4.3
11、什么是電池的容量? 電池的容量有額定容量和實(shí)際容量之分。電池的額定量是指設(shè)計(jì)與制造電池時規(guī)定或保 證電池在一定的放電條件下,應(yīng)該放出最低限度的電量。li-ion規(guī)定電池在常溫、恒流(1c) 恒壓(4.2v)控制的充電條件下充電3h,電池的實(shí)際容量是指電池在一定的放電條件下所 放出的實(shí)際電量,主要受放電倍率和溫度的影響(故嚴(yán)格來講,電池容量應(yīng)指明充放電條件)。 容量常見單位有:mah、ah=1000mah)。 12、什么是電池內(nèi)阻? 是指電池在工作時,電流流過電池內(nèi)部所受到的阻力。有歐姆內(nèi)阻與極化內(nèi)阻兩部分組 成。電池內(nèi)阻大,會導(dǎo)致電池放電工作電壓降低,放電時間縮短。內(nèi)阻大小主要受電池的材 料、制造工藝、電池結(jié)構(gòu)等因素的影響。是衡量電池性能的一個重要參數(shù)。注:一般以充電 態(tài)內(nèi)阻為標(biāo)準(zhǔn)。測量電池的內(nèi)阻需用專用內(nèi)阻儀測量,而不能用萬用表歐姆檔測量。 1
鋰電池工作原理和性能指標(biāo)
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4.7
一、鋰電池工作原理與種類 1.鋰電池工作原理 鋰電池是指用兩個能可逆的嵌入與脫嵌的鋰離子化合物作為正負(fù)極構(gòu)成的 二次電池。鋰電池主要由正極板、負(fù)極板、電解質(zhì)、隔膜與外殼組成。 其中,正極板上的活性物質(zhì)一般選用lico02、lini02或者limn204,負(fù)極 板上的活性物質(zhì)一般選擇碳材料。電解質(zhì)采用lipf6的乙烯碳酸脂(ec)、丙烯 碳酸脂(pc)和低粘度二乙基碳酸脂(dec)等烷基碳酸脂搭配的混合溶劑體 系。隔膜采用聚烯微多孔膜pe、pp或他們的復(fù)合膜。外殼采用鋼或者鋁材料。 當(dāng)電池充電時,鋰離子從正極中脫嵌,在負(fù)極中嵌入。 當(dāng)電池放電時,鋰離子從負(fù)極中脫嵌,在正極中嵌入。 2.鋰電池分類 鋰離子電池目前有液態(tài)鋰離子電池(lib)和聚合物鋰離子電池(plib)兩類, 聚合物鋰離子電池與液態(tài)鋰的工作原理相同,主要區(qū)別是電解液的不同。液態(tài)鋰 離子電池采用的是液態(tài)
鋰電池英文生產(chǎn)流程
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4.7
mixing(配料) mixsolventandboundseparatelywithpositiveandnegativeactivematerials.makeinto positiveandnegativepastymaterialsafterstirringathighspeedtilluniformity. coating(涂布) now,weareincoatingline.weusebackreversecoating.thisistheslurry-mixingtank.the anode(cathode)slurryisintroducedtothecoatingheaderbypneumaticityfromthemixingtank. theslurr
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職位:注冊環(huán)境影響評價師
擅長專業(yè):土建 安裝 裝飾 市政 園林