TCMGIS貫葉連翹生態(tài)適宜性

[目的]建立貫葉連翹的issr-pcr反應(yīng)體系,并對(duì)其條件進(jìn)行優(yōu)化。[方法]以貫葉連翹基因組dna為模板,用l16(45)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)系統(tǒng)分析引物濃度、taqdna聚合酶濃度、mg2+濃度、dntp濃度和模板dna濃度5種因素對(duì)貫葉連翹issr-pcr反應(yīng)擴(kuò)增結(jié)果的影響。[結(jié)果]正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)的方法可以用于貫葉連翹issr-pcr反應(yīng)體系的建立,經(jīng)過(guò)優(yōu)化得到貫葉連翹issr-pcr反應(yīng)體系的最佳條件為:20μlissr-pcr反應(yīng)體系中含10×pcrbuffer,mg2+濃度1.2mmol/l,taqdna聚合酶濃度50u/ml,dna濃度20ng/μl,dntp濃度250μmol/l,引物濃度0.75μmol/l。[結(jié)論]試驗(yàn)建立的貫葉連翹的issr-pcr反應(yīng)體系重復(fù)性好、分辨率高,結(jié)果穩(wěn)定可靠。

目的:優(yōu)選貫葉連翹中金絲桃素的提取工藝,并建立其含量測(cè)定方法。方法:考察高效液相色譜法測(cè)定金絲桃素含量的條件;以金絲桃素含量為指標(biāo),考察提取溶劑、提取時(shí)間、液料比、溶劑濃度等因素對(duì)超聲提取金絲桃素的影響,篩選出最佳工藝。結(jié)果:確定最佳工藝為液料比:150∶1、溶劑:100%甲醇、提取時(shí)間30min;金絲桃素在0.0104～0.208μg(r2=0.9999)線性關(guān)系良好,平均回收率98.8%,rsd=0.54%。hplc的色譜條件為:色譜柱:依利特hypersilods2(5.0mm×200mm,5μ);流動(dòng)相:甲醇-0.1mol.l-1nah2po4(97∶3);柱溫:30℃;檢測(cè)器:spd-20auv/vis;檢測(cè)波長(zhǎng):590nm。結(jié)論本研究建立的方法穩(wěn)定、準(zhǔn)確、可行,可用于今后金絲桃素的研究。

目的　測(cè)定貫葉連翹中貫葉金絲桃素的含量。方法　采用hplc法,流動(dòng)相:乙腈-水(140∶1,內(nèi)含1%冰醋酸),流速:1ml/min,檢測(cè)波長(zhǎng)276nm。結(jié)果　該法的平均回收率為98.47%,rsd=1.33%。結(jié)論　方法可用于貫葉金絲桃藥材及其制劑的質(zhì)量控制

目的測(cè)定不同產(chǎn)地連翹葉中連翹苷和連翹酯苷a的含量。方法采用高效液相色譜法測(cè)定不同產(chǎn)地連翹葉中連翹苷和連翹酯苷a的含量,比較不同產(chǎn)地連翹葉中兩者的含量差異。結(jié)果連翹葉中連翹苷和連翹酯苷a的含量均明顯高于《藥典》中連翹的限定標(biāo)準(zhǔn),連翹苷含量在2.1448%～4.0134%之間,連翹酯苷a在2.9631%～5.2804%之間。結(jié)論連翹葉中連翹苷和連翹酯苷a含量較高,不同產(chǎn)地連翹葉中兩者成分含量有顯著差異。

HPLC法測(cè)定野生及人工栽培貫葉連翹中金絲桃苷的含量

目的：采用高效液相色譜法測(cè)定貫葉連翹中的金絲桃素、黃酮（槲皮素）的含量。方法：色譜柱為phenomenexlunsc18（4．6mm×150mm，5μm），檢測(cè)波長(zhǎng)分別為590nm和360nm，流動(dòng)相分別為甲醇：0006mol／l磷酸氫二鈉溶液（87：13）和甲醇：水：磷酸（55：44．8：0．2）。結(jié)果：線性范圍分別在0．027-0．135μg和0．052～0．26μg內(nèi)良好，回收率分別為：98．39％（n=5）和98．85％（n=5）。rsd分別為0．78％和1．02％。結(jié)論：方法能用于貫葉連翹中的金絲桃素、黃酮（槲皮素）的含量測(cè)定。關(guān)鍵詞：貫葉連翹；槲皮素；金絲桃素；含量測(cè)定

目的:建立貫葉連翹提取物(含金絲桃素類(lèi)和黃酮類(lèi)化合物)的指紋圖譜分析方法,并對(duì)提取物制備工藝的有效性、穩(wěn)定性以及抗氧化劑、藥材采收部位對(duì)提取物質(zhì)量的影響進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。方法:采用hplc-uv-ms法測(cè)定了藥材與提取物的指紋圖譜,并對(duì)主要色譜峰進(jìn)行定性定量分析。結(jié)果:在提取物指紋圖譜中標(biāo)示了10個(gè)特征峰,鑒定了其中8個(gè)色譜峰所代表的化學(xué)成分。采用的提取物制備工藝穩(wěn)定性良好,可有效地富集金絲桃素類(lèi)和黃酮類(lèi)化合物;抗氧化劑的使用對(duì)提取物的質(zhì)量影響不大,但藥材采收部位則對(duì)其有顯著影響。結(jié)論:該指紋圖譜分析方法可為提取物的質(zhì)量控制以及制備工藝的評(píng)價(jià)提供依據(jù)。

建立了hplc法測(cè)定貫葉連翹提取物中金絲桃苷的含量。采用c18柱,以甲醇-0.025mol/l磷酸溶液(50∶50)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)363nm。金絲桃苷在0.25～2.5μg/ml范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。平均回收率為101.4%,rsd為0.66%。

用hplc法測(cè)定貫葉連翹根、莖、葉、花、果中金絲桃素的含量;結(jié)果表明花中含量最高,莖中含量甚微。

為建立一種高效液相色譜-紫外檢測(cè)法(hplc-uv)測(cè)定貫葉連翹提取物中金絲桃苷含量的方法。采用博納艾杰爾venusilmpc18色譜柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-1%磷酸(42:58)為流動(dòng)相,流速1.0ml/min,檢測(cè)波長(zhǎng)350nm,柱溫25℃,結(jié)果表明金絲桃苷在0.025~0.25。mg/ml范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r=0.9995),平均加樣回收率為97.66%(n=6),峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd)為2.68%。該方法專(zhuān)屬性強(qiáng)、重復(fù)性好,可用于貫葉連翹提取物中金絲桃苷的含量測(cè)定。

目的:建立以高效液相色譜法測(cè)定貫葉連翹中金絲桃素含量的方法,并對(duì)不同產(chǎn)地貫葉連翹不同部位中金絲桃素的含量進(jìn)行比較。方法:色譜柱為bostonphlexodsc18(150mm×4.6mm,5μm),流動(dòng)相為甲醇-水(85:15,氨水調(diào)ph9.5),檢測(cè)波長(zhǎng)為588nm,流速為1.0ml·min-1。結(jié)果:金絲桃素檢測(cè)濃度在0.14～3.60μg·ml-1范圍內(nèi)與峰面積積分值呈良好線性關(guān)系(r=0.9997);平均回收率為100.7%,rsd=1.98%(n=6)。不同產(chǎn)地貫葉連翹不同部位中金絲桃素的含量在0.005～0.562mg·g-1之間。結(jié)論:不同產(chǎn)地貫葉連翹藥材不同部位中金絲桃素含量均不同。本方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好,可用于貫葉連翹的質(zhì)量控制。

目的:建立從貫葉連翹中快速分離制備高純度金絲桃素的方法。方法:市售貫葉連翹提取物經(jīng)聚酰胺樹(shù)脂預(yù)處理后直接進(jìn)行高速逆流色譜分離純化,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(3∶5∶3∶5)為溶劑系統(tǒng),所得產(chǎn)物化學(xué)結(jié)構(gòu)由1hnmr和13cnmr鑒定,純度經(jīng)高效液相色譜外標(biāo)法檢測(cè)。結(jié)果:在此條件下,經(jīng)一步分離從300mg預(yù)處理粗提物中可得到13.6mg純度為95%的金絲桃素。結(jié)論:該法簡(jiǎn)便、快速、所得產(chǎn)物純度高,適合于高純度金絲桃素的制備。

采用反相高效液相色譜法測(cè)定了貫葉連翹提取物金絲桃素浸膏中金絲桃素的含量。用kromasilc18(5μm,250×4.6mm)色譜柱為固定相,乙腈-水(140∶10)為流動(dòng)相,流速為1ml/min,檢測(cè)波長(zhǎng)為284nm。結(jié)果金絲桃素的含量為0.914%,平均回收率為96.76%,日內(nèi)精密度rsd為2.67%,日間精密度rsd為3.65%。

金絲桃素是貫葉連翹的主要活性成分,具有抗抑郁、抗菌消炎、抗dna和rna病毒等藥理活性,并已被作為原料制成藥品在臨床上廣泛使用,用于治療抑郁癥、艾滋病及甲、乙型肝炎等疾病。由于金絲桃素具有多種藥理作用,對(duì)其研究也越來(lái)越多。文章就近年來(lái)國(guó)內(nèi)外對(duì)貫葉連翹中金絲桃素的提取及含量測(cè)定方法作一綜述,為金絲桃素的進(jìn)一步研究提供文獻(xiàn)依據(jù)。

研究了以超聲波輔助有機(jī)試劑提取法從貫葉連翹中提取黃酮類(lèi)化合物的條件,探討了提取試劑的濃度、提取時(shí)間、提取次數(shù)以及料液比等因素對(duì)提取黃酮類(lèi)化合物的影響,并通過(guò)正交試驗(yàn)進(jìn)行了優(yōu)化.實(shí)驗(yàn)表明:提取的最佳條件是將貫葉連翹藥材粉末以60%乙醇,料液比1∶30,提取2次,每次45min,以該條件提取所得貫葉連翹藥材中黃酮類(lèi)化合物的得率是7.03%.

采用hplc熒光檢測(cè)法檢測(cè)國(guó)產(chǎn)貫葉連翹提取物中的金絲桃素。色譜柱為μ-bondapakc18,流動(dòng)相為0.05mol/l磷酸鹽緩沖液(ph7.0)-甲醇(3∶7)和水-甲醇(3∶7),熒光檢測(cè)激發(fā)波長(zhǎng)ex470nm,發(fā)射波長(zhǎng)em590nm。

本試驗(yàn)旨在建立一種高效液相色譜-紫外檢測(cè)法(hplc-uv)測(cè)定貫葉連翹提取物中金絲桃素含量的方法。采用ymc-packods-a色譜柱(5μm,150mm×4.6mm),以乙腈-0.02m磷酸二氫鈉(85∶15)為流動(dòng)相,流速1.0ml/min,檢測(cè)波長(zhǎng)588nm,柱溫25℃。結(jié)果表明,金絲桃素在6~36μg/ml范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r=0.9996),平均加樣回收率為98.86%(n=6),峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd)為3.15%。此方法專(zhuān)屬性強(qiáng)、重復(fù)性好,可用于貫葉連翹提取物中金絲桃素的含量測(cè)定。

采用c18柱,(250×4.6mm,5μm),選用乙腈-水(21∶79)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為277nm,測(cè)定連翹葉三種提取物中連翹苷的含量。結(jié)果表明連翹苷的量在0.475μg-2.375μg之間線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)r=0.9986,平均回收率為100.1%,rsd=1.88%。結(jié)論:運(yùn)用高效液相色譜法測(cè)定連翹葉不同提取物中連翹苷的的含量,結(jié)果表明三種連翹葉提取物中甲醇提取物的連翹苷含量最高,與乙醇提取物含量接近,而與水提物含量差異較大。

土地是人類(lèi)生存、發(fā)展的物質(zhì)基礎(chǔ),但是快速的城市化和城鎮(zhèn)化每年使得很多生態(tài)用地轉(zhuǎn)化為建設(shè)用地,結(jié)果導(dǎo)致一系列嚴(yán)峻的生態(tài)環(huán)境問(wèn)題.在生態(tài)文明建設(shè)背景下,城市發(fā)展需合理規(guī)劃以減少城市發(fā)展對(duì)生態(tài)環(huán)境造成的影響,而城市合理規(guī)劃的前提是認(rèn)清土地生態(tài)適宜性及其等級(jí).鑒于此,論文從自然地理、社會(huì)經(jīng)濟(jì)、生態(tài)限制三方面選取了12個(gè)評(píng)價(jià)因子構(gòu)建阻力評(píng)價(jià)體系,運(yùn)用“阻力模型”和“最小累積阻力模型”相結(jié)合的方法,并借助gis空間分析技術(shù)對(duì)延龍圖地區(qū)城市土地生態(tài)適宜性及其等級(jí)進(jìn)行了評(píng)價(jià).結(jié)果表明:延龍圖地區(qū)城市土地生態(tài)適宜性可分為重點(diǎn)建設(shè)區(qū)(538.55km2)、優(yōu)化建設(shè)區(qū)(743.53km2)、限制建設(shè)區(qū)(1887.46km2)和禁止建設(shè)區(qū)(1919.16km2).論文明確各區(qū)空間分布并提出相對(duì)應(yīng)的發(fā)展建議,以期為延龍圖地區(qū)城市土地規(guī)劃布局提供理論、技術(shù)、決策支撐與參考.

在erdas8.7支持下,對(duì)大連市域2004年tm(thematicmapper)影像進(jìn)行了解譯,提取河流、林地、耕地、建成區(qū)等有代表性的多因子圖層;在arcgis9.0支持下,通過(guò)1∶50000地形圖建立數(shù)字高程模型,提取坡度、高程等地形因子;同時(shí)將人口、經(jīng)濟(jì)等數(shù)據(jù)在arcgis9.0平臺(tái)下建立空間數(shù)據(jù)庫(kù),運(yùn)用成對(duì)明智比較法確定權(quán)重,并通過(guò)arcgis9.0的空間分析模塊進(jìn)行因子疊加分析,對(duì)大連市城市建設(shè)用地的生態(tài)適宜性進(jìn)行了研究.結(jié)果表明:最適宜用地(含建成區(qū))占16.93%,適宜用地占17.01%,基本適宜用地占20.01%,不適宜用地占18.67%,不可用地占27.38%.結(jié)合評(píng)價(jià)結(jié)果對(duì)不同等級(jí)的用地類(lèi)型進(jìn)行提議,為研究區(qū)的生態(tài)環(huán)境保護(hù)和城鎮(zhèn)用地拓展提供參考.

土地生態(tài)適宜性評(píng)價(jià)是進(jìn)行城市生態(tài)規(guī)劃的基礎(chǔ)。根據(jù)土地生態(tài)適宜性評(píng)價(jià)結(jié)果可對(duì)城市建設(shè)用地進(jìn)行劃分。以長(zhǎng)春市為例,綜合考慮地質(zhì)、水文、植物、土地利用等因子,對(duì)不同因子賦予不同的權(quán)重值,采用層次分析法(ahp)和gis手段相結(jié)合的方法,將各因子進(jìn)行加權(quán)疊加計(jì)算,可得出長(zhǎng)春市土地生態(tài)適宜性評(píng)價(jià),并將其劃分為保護(hù)區(qū)、保育區(qū)、緩沖區(qū)和適宜建設(shè)區(qū);為合理有效地安排土地資源利用方式和長(zhǎng)春市生態(tài)規(guī)劃土地類(lèi)型提供依據(jù)。從保證自然生態(tài)系統(tǒng)和人居生態(tài)系統(tǒng)和諧共處的角度為城市土地利用提出建議,為下一步進(jìn)行城市生態(tài)規(guī)劃提供有益補(bǔ)充和嘗試。

目的:建立測(cè)定連翹花中連翹苷含量的方法。方法:采用hplc法測(cè)定連翹花中連翹苷的含量。結(jié)果:hplc法測(cè)定連翹苷的線性范圍為0.02056~0.2056mg/ml,平均回收率為102.33%(rsd為2.33%,n=6)。結(jié)論:定量方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確,重現(xiàn)性好,可用于連翹花中連翹苷的含量測(cè)定。