大果紫檀試管苗玻璃化影響因子的研究

研究了大量元素濃度、瓊脂濃度、光照對麗佳秋海棠試管苗玻璃化的影響,結果表明:不同培養(yǎng)條件對麗佳秋海棠試管苗玻璃化影響的程度不同,適當減少大量元素的用量、提高瓊脂濃度和光照強度,可有效地降低玻璃化苗的數(shù)量,且對麗佳秋海棠試管苗增殖、生長、生根有較好的促進效果。

采用分離群體分組分析法(bsa),用100個隨機引物對滿天星的正常苗和玻璃化苗進行rapd分析的結果表明,7個隨機引物擴增出多態(tài)性差異條帶。再用上述7個引物分別對試管苗及其玻璃化苗個體進行dna的pcr擴增的結果顯示,引物j20在2種苗中出現(xiàn)差異條帶。

以色素萬壽菊種子萌發(fā)苗為外植體,對色素萬壽菊試管苗玻璃化現(xiàn)象進行了研究。結果表明:防止色素萬壽菊試管苗玻璃化的有效措施為:使用0.1mg/l6-ba,添加0.01mg/lnaa;采用濃度50g/l的蔗糖;采用濃度1.2%的瓊脂;添加濃度0.1%的活性炭;采用濃度1.8g/l的聚乙烯醇。

研究了培養(yǎng)基組成成分對中國石竹品種dianaf1white組培程序中種子萌發(fā)、誘芽增殖、試管苗玻璃化及生根等重要環(huán)節(jié)的影響。結果表明:(1)種子適宜的萌發(fā)培養(yǎng)基為1/2ms,在此培養(yǎng)基中種子萌發(fā)率為83.33%,播種后30d時無菌苗高度達6.99cm,葉片數(shù)達26.7。(2)在芽誘導階段玻璃化苗發(fā)生率最高可達53.85%。將光照強度提高至2000lx后,采用培養(yǎng)基ms+6-ba3.0mg/l+naa0.3mg/l+瓊脂8.0g/l+蔗糖8.0g/l進行誘芽培養(yǎng),玻璃化苗發(fā)生率降至3.33%,外植體出芽率達到90%,單個外植體出芽數(shù)達到7.2個。(3)適宜的生根培養(yǎng)基為1/2ms+1.0mg/liba+瓊脂8g/l+蔗糖40g/l,培養(yǎng)30d時生根率為100%,平均根條數(shù)達到24.7條,平均根長度達到4.7cm。試管苗在消毒后的腐殖土中移栽,成活率達95%。該研究結果為dianaf1試管苗的快速繁殖提供科學依據(jù)。

以網(wǎng)紋甜瓜品種‘中蜜1號’為試材,在其不同培養(yǎng)階段添加不同濃度agno3,檢測不定芽的誘導率和增殖率、玻璃苗發(fā)生率和生根情況的結果表明,添加agno3后,子葉的愈傷組織誘導率下降,添加70μmol·l-1agno3可促進不定芽的誘導,50～60μmol·l-1agno3明顯促進不定芽增殖,并完全抑制玻璃苗的產(chǎn)生,添加50μmol·l-1agno3的生根最好。

在本文中利用解剖學方法,對滿天星試管正常苗和玻璃苗葉片解剖結構進行了觀察比較,結果表明:二者的表皮均由單層細胞構成,氣孔突出,葉肉組織無細胞的分化,是等面葉,且葉肉中通氣組織發(fā)達。與試管正常苗相比,玻璃苗的葉片厚,氣孔突出明顯,表皮細胞、葉肉細胞體積膨大,有的葉肉細胞的細胞壁發(fā)育不全,在某些區(qū)域出現(xiàn)空洞,壁的形態(tài)呈現(xiàn)不完整的現(xiàn)象。玻璃苗葉片的維管組織呈現(xiàn)退化的狀態(tài)。

以菊花組培苗為試材,對菊花玻璃化苗和正常苗的生理特性進行比較。測定了組織含水量、葉綠素、可溶性糖、蔗糖、可溶性蛋白5個指標。玻璃化苗的組織含水量、可溶性糖含量高于正常苗,葉綠素a、葉綠素b、蔗糖、可溶性蛋白含量明顯低于正常苗。說明玻璃化苗與正常苗在光合能力、蛋白質(zhì)合成和糖代謝方面顯著不同。

通過改良ms+6-ba無菌培養(yǎng)紅葉石楠,結果表明:培養(yǎng)基離子濃度或細胞分裂素濃度偏高,組培苗玻璃化的比例均增加,降低培養(yǎng)溫度或提高培養(yǎng)基硬度玻璃化苗均減少,相近凝固效果的卡拉膠比瓊脂易導致玻璃化苗;繁殖代數(shù)增加,玻璃化比例降低。培養(yǎng)溫度由恒溫改為變溫、6-ba濃度由1.5mg/l降為0.5mg/l、卡拉膠由7.0g/l增加到8.0g/l,培養(yǎng)60d后分別能將61.67%、57.92%和47.08%的僅部分葉片出現(xiàn)玻璃化的紅葉石楠組培苗轉為正常,部分葉片玻璃化如培養(yǎng)條件不變,或莖、葉完全玻璃化,即使改變培養(yǎng)條件,均不能轉變。

通過在培養(yǎng)基中加入不同質(zhì)量濃度6-ba、naa、蔗糖、瓊脂、活性碳并進行正交試驗,得出影響紅檵木玻璃化苗發(fā)生的因素及其影響力大小順序為6-ba>活性碳>瓊脂>naa>蔗糖。6-ba的質(zhì)量濃度大于2mg/l,會大大增加玻璃化苗的產(chǎn)生?？紤]到增殖率,應適當加入少量活性碳或聚乙烯醇。此外,減少繼代次數(shù),選擇中部節(jié)段作為外植體,也有利于玻璃化率的降低。

面包面團分別貯存在家用冰箱(-18℃,非玻璃態(tài)貯存)和超低溫冰箱(-88℃,玻璃態(tài)貯存)中,采用質(zhì)構儀分析面團在貯存0、7、30、90d后的面團質(zhì)構特性,并測定面包比體積。結果表明:(1)非玻璃態(tài)貯存面團的黏度、延展性先升高后降低,變化幅度大,而面團彈性、彈性恢復比快速下降;(2)玻璃態(tài)貯存面團的黏度、延展性先降低,而后緩慢升高,面團彈性隨貯存時間小幅下降、彈性恢復比基本無變化;(3)面包比體積變化情況與面團彈性變化情況相似,說明面團的彈性能較好地反映面包的比體積。玻璃態(tài)貯存可以降低重結晶反應速率,減少大冰晶生成,降低面團在貯存過程中的面筋網(wǎng)絡破壞;可以降低面團中水分活性,減小水分遷移速率,防止淀粉過度水化。

由于面團在冷凍儲存過程中受到結晶與再結晶的影響,產(chǎn)生結構松弛和水份遷移,品質(zhì)顯著下降。實現(xiàn)面團的玻璃化儲存是解決問題的最佳方案。通過加入合適添加劑,可提高面團玻璃化轉變溫度,實現(xiàn)一般冷凍儲存溫度(-18℃)下的面團玻璃化儲存。分析了各種玻璃化轉變溫度測定方法和添加劑在提高面團玻璃化轉變方面的應用。

玻璃化冷凍技術的研究進展

為了探討小鼠卵巢組織玻璃化冷凍時適宜的平衡時間和冷凍保護劑二甲基亞砜(dmso)的適宜濃度,試驗采用不同平衡時間(10min、15min、20min)及不同濃度(15%、20%、25%)的dmso作為冷凍保護劑對2月齡昆明小白鼠的卵巢組織進行處理,處理后的卵巢組織采用玻璃化冷凍法進行冷凍,用解剖法采集冷凍解凍后的卵巢卵母細胞,通過對卵母細胞染色及體外成熟培養(yǎng)判定卵巢的冷凍效果。結果表明:以平衡時間為20min的試驗組小鼠卵巢冷凍效果較好,其卵母細胞存活率為65.0%,卵母細胞成熟率為27.4%;dmso濃度則以20.0%為宜,冷凍解凍后卵巢內(nèi)卵母細胞染色后存活率為66.7%,體外培養(yǎng)后卵母細胞成熟率為38.3%。

玻璃化溫度 復材030劉倩0311627 玻璃化轉變是高聚物的一種普遍現(xiàn)象，因為即使是結晶高聚物，也難以形 成100％的結晶，總有非晶區(qū)存在。在高聚物發(fā)生玻璃化轉變時，許多物理性能 發(fā)生了急劇的變化特別是力學性能。在只有幾度范圍的轉變溫度區(qū)間前后，模量 將改變?nèi)剿膫€數(shù)量級，使材料從堅硬的固體，突然變成柔軟的彈性體，完全改 變了材料的使用性能。作為塑料使用的高聚物，當溫度升高到發(fā)生玻璃化轉變時， 失去了塑料的性能，變成了橡膠；而作為橡膠使用的材料，當溫度降低到發(fā)生玻 璃化轉變時，便喪失橡膠的高彈性，變成硬而脆的塑科。因此，玻璃化轉變是高 聚物的一個非常重要的性質(zhì)。研究玻璃化轉變現(xiàn)象，有著重要的理論和實際意義。 而玻璃化溫度是在決定應用一個非晶高聚物之前需要知道的一個最重要的 參數(shù)，如何測量這一參數(shù)自然也是很重要的。另一方面對玻璃化轉變現(xiàn)象的研究， 也必須解決

比較了玻璃化與包埋玻璃化超低溫保存懷地黃[rehmanniaglutinosa(gaertn.)libosch]‘85-5’帶芽莖段的效果。結果表明:4℃低溫鍛煉5d,在添加二甲基亞砜(dmso)和乙酰胺的培養(yǎng)基中預培養(yǎng)3d,60%pvs2室溫裝載25min,pvs20℃脫水30min時,玻璃化和包埋玻璃化兩種保存方法均得到本試驗條件下最佳結果;兩種方法相比,玻璃化法的存活率和再生率均較包埋玻璃化法高,前者的存活率(88.92%)和再生率(64.29%)分別是后者的1.38倍和2.41倍?？梢?采用超低溫保存懷地黃種質(zhì)資源是可行的,且玻璃化法優(yōu)于包埋玻璃化法。

在用農(nóng)桿菌介導法轉化甘藍型油菜的組織培養(yǎng)過程中,常會伴生著試管苗玻璃化現(xiàn)象的發(fā)生,此現(xiàn)象的發(fā)生會降低轉基因的頻率.本試驗結果表明,影響玻璃化發(fā)生的因素較多,包括激素體積質(zhì)量分數(shù)、蔗糖體積質(zhì)量分數(shù)、瓊脂體積質(zhì)量分數(shù)和接種密度等.其中,激素6-ba和zt體積質(zhì)量分數(shù)對誘芽率和玻璃化率都有顯著影響,隨著體積質(zhì)量分數(shù)的升高,玻璃化率升高,以6-ba體積質(zhì)量分數(shù)為1mg/l,zt體積質(zhì)量分數(shù)為2mg/l時結果較為理想.蔗糖體積質(zhì)量分數(shù)和瓊脂體積質(zhì)量分數(shù)對玻璃化率也有顯著影響,當二者體積質(zhì)量分數(shù)升高,玻璃化率降低,同時誘芽率也降低.綜合分析,當蔗糖體積質(zhì)量分數(shù)為50g/l,瓊脂體積質(zhì)量分數(shù)為10g/l時最適宜.接種密度對玻璃化的發(fā)生有顯著影響,密度越高,玻璃化傾向越嚴重,而密度對誘芽率影響不明顯.試驗結果分析發(fā)現(xiàn),接種密度為20～30個/皿最適宜.

以葡萄砧木‘貝達’和變?nèi)~葡萄試管苗為試驗材料,對其在led白光、紅光、黃光、藍光、綠光和藍紅光6種光質(zhì),16h·d-1、12h·d-1、8h·d-1、24h·d-14個光周期下葉片色素含量、氣孔差異性、sod活性和光合速率進行了研究.結果表明:2種試驗材料在不同的led光質(zhì)和光周期下均表現(xiàn)出氣孔頻度越大,氣孔長×寬越小,其中,變?nèi)~葡萄氣孔頻度在藍光光周期為16h·d-1條件下最高,氣孔長×寬最小,而‘貝達’試管苗氣孔頻度在藍紅光光周期為24h·d-1條件下最高,氣孔長×寬最小.紅光、藍光和藍紅光有利于葉綠素的合成,但8h·d-1光周期葉綠素合成能力差.2種試管苗sod活性均在藍光下最高,紅光下最低,其中,‘貝達’試管苗在8h·d-1光周期下最高,24h光周期條件下最低,變?nèi)~葡萄試管苗則在16h光周期條件下最高,12h光周期下最低.2種砧木試管苗均在led藍紅光下光合速率最大,而在led黃光和綠光下均為負值.

為探討不同培養(yǎng)條件對白花丹參組培苗玻璃化的影響,以白花丹參不育變異品種的幼嫩莖段為外植體,以ms為基本培養(yǎng)基,研究了kt/naa比例、活性炭添加及瓊脂濃度對防治白花丹參組培苗玻璃化現(xiàn)象的作用。結果表明,當kt濃度為1.5mg.l-1、naa濃度為0.5mg.l-1、培養(yǎng)基中添加0.3%活性炭、瓊脂濃度為0.8%時,白花丹參組培苗增殖系數(shù)較高,玻璃化率低,煉苗成功率最高。因此,ms+kt1.5mg.l-1+naa0.5mg.l-1+瓊脂0.8%+活性炭0.3%的培養(yǎng)基可以有效防治白花丹參組織培養(yǎng)中的玻璃化現(xiàn)象。

玻璃化是非受傷脅迫條件下試管苗的一種生理病變,試管苗的玻璃化,嚴重影響了微體快速繁殖的效率。綜述國內(nèi)外研究發(fā)現(xiàn),木本植物試管苗玻璃化的形成,與培養(yǎng)基中糖(碳源)濃度、瓊脂種類及濃度、離子(主要為cu2+)含量、細胞分裂素、乙烯及生長素等因子有關;過氧化物酶-iaa氧化酶體系對乙烯釋放的控制,苯丙氨酸解氨酶和酸性過氧化物酶活性降低對木質(zhì)化過程進行的抑制以及纖維素、木質(zhì)素的缺乏,細胞壁壓的降低等,均使得細胞過分吸水,從而導致木本植物玻璃化的發(fā)生。國內(nèi)外試管苗玻璃化的控制技術主要有:增加固體培養(yǎng)基中瓊脂濃度和蔗糖含量;降低培養(yǎng)基中cl-、nh4+的濃度及細胞分裂素含量,或向培養(yǎng)基中加入間苯三酚或根皮苷;材料需經(jīng)低溫處理并降低環(huán)境中的相對濕度。

在挑選紅木家具時，很多消費者為如何分辨刺猬紫檀和大果紫檀而頭疼。這兩種木材雖然都屬于優(yōu)質(zhì)材料，但各自有著獨特的特點。實際上，只需要三個簡單的方法，就可以輕松區(qū)分刺猬紫檀和大果紫檀。

利用組織培養(yǎng)繁殖滿天星，既能保持原品種固有的優(yōu)良特性，又可以在短時間內(nèi)獲得大量苗木，是滿天星快速繁殖的一種有效方法〔１〕。但是滿天星在繼代培養(yǎng)中，很容易發(fā)生玻璃化苗，影響試管苗生根和移栽，降低了繁殖系數(shù)。在試管苗繼代培養(yǎng)中玻璃化苗的產(chǎn)生除與培養(yǎng)條件有...

以紫檀薄木、刨花板為研究材料,對薄木濕法貼面中裝飾效果的主要影響因素,如薄木的含水率、涂膠量、熱壓的溫度和時間等方面進行研究,以期為薄木濕法貼面的工業(yè)生產(chǎn)提供改進的理論依據(jù)。研究表明:在含水率為30%、熱壓溫度為90℃、熱壓時間為2min、涂膠量為88.9g/m2時,對紫檀薄木進行濕法貼面能得到較好的表面裝飾效果。