鋼的脫碳層深度測(cè)定方法譯

將油淬火—回火成品鋼絲放入鉛浴爐中進(jìn)行高溫回火,使其碳化物聚集長(zhǎng)大成小球狀。結(jié)果表明:在金相顯微鏡下,依據(jù)球狀碳化物的大小、分布、疏密就很容易找到脫碳和非脫碳的組織界限,進(jìn)而測(cè)定部分脫碳層的深度。

甲狀腺激素及有關(guān)蛋白測(cè)定 甲狀腺分泌的激素包括甲狀腺素(thyroxine,t4)和少量三碘甲腺原氨酸 (triiodothyronine,t3)，它們都是含碘的氨基酸衍生物。甲狀腺上皮細(xì)胞可通 過(guò)細(xì)胞膜上的?碘泵?主動(dòng)攝取血漿中的碘。經(jīng)細(xì)胞中過(guò)氧化物酶的作用，碘可 轉(zhuǎn)變生成形式尚不清楚的?活性碘?，故臨床常利用抑制過(guò)氧化物酶的藥物如硫 氧嘧啶、他巴唑等治療甲狀腺功能亢進(jìn)（hyperthyroidism）。?活性碘?與存 在于甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞內(nèi)的甲狀腺球蛋白（thyroglobulin，tg）上的酪氨酸 殘基結(jié)合（碘化），逐步縮合生成t4、t3。含有t4和t3的tg隨分泌泡進(jìn)入濾 泡腔中儲(chǔ)存。在垂體分泌的促甲狀腺激素（thyroidstimulatinghormone,tsh） 的作用下，tg被蛋白酶水解，釋放出t4、t3，擴(kuò)散入血。 血液中的甲狀

色度的測(cè)定方法 1主題內(nèi)容與適用范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了兩種測(cè)定顏色的方法。本標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定經(jīng)15min澄清后樣品的 顏色。ph值對(duì)顏色有較大影響，在測(cè)定顏色時(shí)應(yīng)同時(shí)測(cè)定ph值。 ⒈1鉑鈷比色法參照采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)iso7887—1985《水質(zhì)顏色的檢驗(yàn)和 測(cè)定》。鉑鈷比色法適用于清潔水、輕度污染并略帶黃色調(diào)的水，比較清潔 的地面水、地下水和飲用水等。 ⒈2稀釋倍數(shù)法適用于污染較嚴(yán)重的地面水和工業(yè)廢水。 兩種方法應(yīng)獨(dú)立使用，一般沒(méi)有可比性。 樣品和標(biāo)準(zhǔn)溶液的顏色色調(diào)不一致時(shí)，本標(biāo)準(zhǔn)不適用。 色度 2定義 本標(biāo)準(zhǔn)定義取自國(guó)際照明委員會(huì)第17號(hào)出版物（ciepublication no.17），采用下述幾條。 ⒉1水的顏色 改變透射可見(jiàn)光光譜組成的光學(xué)性質(zhì)。 ⒉2水的表觀顏色 由溶解物質(zhì)及不溶解性懸浮物產(chǎn)生的顏色，用未經(jīng)過(guò)濾或離心分離的原 始樣品測(cè)定。 ⒉3水的真實(shí)顏色 僅

目的：探討四種方法對(duì)碳酸鋰（緩釋）片中碳酸鋰含量的測(cè)定影響。方法：采用酸堿滴定法、電位滴定法、原子吸收分光光度法和離子色譜法分別測(cè)定碳酸鋰的含量，并將結(jié)果進(jìn)行比較分析。結(jié)果：通過(guò)測(cè)定鋰離子所得碳酸鋰的含量與通過(guò)測(cè)定碳酸根離子所得的結(jié)果具有顯著性差異。結(jié)論：原子吸收分光光度法是較理想的碳酸鋰含量測(cè)定方法。

介紹并對(duì)比鍍鋅板、帶、絲、棒、管以及涂塑產(chǎn)品鋅層質(zhì)量和厚度在測(cè)定中執(zhí)行的不同標(biāo)準(zhǔn)、計(jì)算公式、取樣量和對(duì)天平精度的要求;指出測(cè)定鋅層質(zhì)量和厚度的方法主要有重量法、電磁測(cè)量法、金相測(cè)量法、電化學(xué)溶解法。其中重量法由于簡(jiǎn)單易操作,不僅在國(guó)內(nèi)外廣泛應(yīng)用,而且在仲裁試驗(yàn)時(shí)也常用此法。

淀粉的國(guó)標(biāo)測(cè)定方法 測(cè)定食物中淀粉的方法有酶水解法、酸水解法、可消化淀粉和抗性淀粉的測(cè)定方法（酶-直接法） 一、酶水解法 1.原理 樣品經(jīng)除去脂肪及可溶性糖類后，其中淀粉用淀粉酶水解成雙糖，再用鹽酸將雙糖水解成單糖， 最后按還原糖測(cè)定，并折算成淀粉。 2.適用范圍 gb5009.9-85，適用于所有含淀粉的食物。 3.儀器 （1）回流冷凝器 （2）水浴鍋 4.試劑 除特殊說(shuō)明外，實(shí)驗(yàn)用水為蒸餾水，試劑為分析純。 （1）乙醚 （2）0.5%淀粉酶溶液：稱取淀粉酶（sigma公司，e.c3.2.1.1）0.5g，加100ml水溶解， 加入數(shù)滴甲苯或三氯甲烷，防止長(zhǎng)霉，貯于冰箱中。（注：配成溶液的淀粉酶破壞很快，最好 鄰用現(xiàn)配。） （3）碘溶液：稱取3.6g碘化鉀溶于20ml水中，加入1.3g碘，溶解后加水稀釋至100ml。 （4）

通過(guò)對(duì)滲碳鋼20crmnmo試樣滲碳后,用金相法檢測(cè)退火狀態(tài)的滲碳層與根據(jù)國(guó)家新標(biāo)準(zhǔn)用顯微硬度計(jì)測(cè)定滲碳有效硬化層深度進(jìn)行對(duì)比。根據(jù)測(cè)定的結(jié)果,用金相法以退火后的平衡組織,在顯微鏡下測(cè)定共析以上的滲層深與用顯微硬度計(jì)測(cè)定的淬火狀態(tài)的滲碳有效硬化層深基本上是一致的,從而推斷可用金相法以退火狀態(tài)的平衡組織在顯微鏡下測(cè)定共析以上的組織深度等效為滲碳后淬火狀態(tài)的有效硬化層深度,從而以利用爐前現(xiàn)有設(shè)備金相顯微鏡來(lái)進(jìn)行滲碳有效硬化層的測(cè)定。

采用紅外光譜通過(guò)建立氟含量定量分析標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,選擇c—f鍵特征吸收峰所在的1400～1000cm-1光譜區(qū)域作為定量分析信息區(qū),對(duì)涂料溶劑可溶物氟含量進(jìn)行定量分析,并用氟離子電極法對(duì)結(jié)果準(zhǔn)確性進(jìn)行驗(yàn)證。結(jié)果表明,當(dāng)c—f的質(zhì)量濃度為1.3～13mg/ml時(shí),線性回歸方程為a=1.04[ρ(c—f)/(mg.ml-1)]+5.15(r2=0.987);與氟離子選擇電極法對(duì)比,回收率在可接受范圍內(nèi)。該方法簡(jiǎn)單可行、準(zhǔn)確可靠,可用于涂料溶劑可溶物氟含量。

1.0原理： 測(cè)定膠粘劑的不揮發(fā)物含量，使試樣在一定溫度下加熱一定時(shí)間后，以加熱后試樣質(zhì)量與加 熱前試樣質(zhì)量的百分比值表示。 2.0儀器： 2.1鼓風(fēng)恒溫烘箱：溫度波動(dòng)不大于±2℃。 2.2稱量容器：直徑為40mm，邊高25mm的稱量瓶。 2.3分析天平：精度為0.1mg。 2.4干燥器：裝有變色硅膠的干燥器。 3.0試驗(yàn)溫度試驗(yàn)時(shí)間和取樣量: 試驗(yàn)溫度150±2℃，試驗(yàn)時(shí)間120min，取樣量1.5g。 4.0步驟： 按要求稱取膠粘劑試樣，精確到0.001g，置于在試驗(yàn)溫度及恒重并稱量過(guò)的稱量瓶中，放入 已按試驗(yàn)溫度調(diào)好的數(shù)量顯鼓風(fēng)烘箱內(nèi)加熱，加熱120min。取出試樣，放入干燥箱中冷卻至室溫， 稱其質(zhì)量。取3個(gè)樣最后測(cè)其平均值，平均值為最終結(jié)果。 5.0結(jié)果表示： 不揮發(fā)物含量按下式計(jì)算： 1/100

word格式-可編輯 專業(yè)知識(shí)--整理分享 煤中全水分的測(cè)定方法 標(biāo)準(zhǔn)號(hào)：gb/t211-2007。代替gb/t211-1996《煤中全水分的測(cè)定方 法》。2008-06-01實(shí)行。 水是煤炭的組成部分，煤中水分含量與其變質(zhì)程度有一定的關(guān)系。煤 中含水量過(guò)多，會(huì)增加加工利用的難度，同時(shí)也會(huì)給運(yùn)輸、貯存帶來(lái)不利 的影響；煤中含水量高，其發(fā)熱量就降低，因?yàn)槊涸谌紵^(guò)程中，水分蒸 發(fā)要消耗相當(dāng)熱量。全水分還是商品煤的定量指標(biāo)，如：洗精煤的計(jì)量指 標(biāo)定在7.0%。 煤中水分按其存在狀態(tài)，可以分為游離水和化合水。 圖1煤中水分存在狀態(tài)的分類 游離水：以吸附、附著等機(jī)械方式與煤結(jié)合的水。 化合水：以化合的方式與煤中礦物質(zhì)結(jié)合的水，也叫結(jié)晶水。 例如：硫酸鈣（caso4·h2o）、高嶺土（al2o3·2sio2·2h2o）中 的水。 煤中的游離水又分為外在

油漆附著力的測(cè)定方法 測(cè)定附著力的方法有：劃圈法、劃格法、拉開(kāi)法、扭開(kāi)法及美國(guó)astm中的 劃x法等數(shù)種，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)gb1720-89（79）規(guī)定了劃圈法測(cè)定漆膜附著力的 方法，而gb9286-88規(guī)定了采用劃格法測(cè)定附著力，gb5210-85規(guī)定了采用拉開(kāi) 法測(cè)定涂層附著力的方法。其中應(yīng)用最簡(jiǎn)便的是劃圈法測(cè)定漆膜附著力，現(xiàn)場(chǎng)最 為常用的是劃格法。 1、劃圈法測(cè)定附著力 劃圈法所采用的附著力測(cè)定儀是按照劃痕范圍內(nèi)的漆膜完整程度進(jìn)行評(píng)定， 以級(jí)表示。是按照制備好的馬口鐵板固定在測(cè)定儀上，為確保劃透漆膜，酌情添 加砝碼，按順時(shí)針?lè)较?，?0-100r/min均勻搖動(dòng)搖柄，以圓滾線劃痕，標(biāo)準(zhǔn)圓 長(zhǎng)7.5cm，取出樣板，評(píng)級(jí)。實(shí)驗(yàn)中需要注意以下幾點(diǎn)： （a）測(cè)定儀的針頭必須保持銳利，否則無(wú)法分清1，2級(jí)的分別，應(yīng)在測(cè) 定前先用手指觸摸感覺(jué)是否鋒利，或在測(cè)定若干塊試板后

鍍鋅廢酸液具有高鐵、高酸、低鋅的特性。鍍鋅廢酸液中鐵約是鋅的10倍,主要以fe2+形式存在,用h2o2將fe2+轉(zhuǎn)化為fe3+,轉(zhuǎn)換率達(dá)到100%,且反應(yīng)體系中不產(chǎn)生新的測(cè)定干擾元素。采用氟化鈉掩蔽鍍鋅廢酸液中高濃度的fe3+,解決了fe3+對(duì)edta絡(luò)合滴定測(cè)鋅的強(qiáng)烈干擾,方法的回收率達(dá)到97%以上。用h2o2將鍍鋅廢酸液中高含量的fe2+全部轉(zhuǎn)換為fe3+,用碘量法分別測(cè)定總鐵、fe3+,其回收率分別為99%、98%以上,通過(guò)計(jì)算得到fe2+在鍍鋅廢酸液中的含量。

本文提出了一種在缺乏檢定設(shè)備時(shí)測(cè)量人員測(cè)定全站儀加常數(shù)的方法,即利用多次自由設(shè)站測(cè)量?jī)牲c(diǎn)距離相等的原理,建立基于自由設(shè)站的全站儀加常數(shù)測(cè)定模型,并對(duì)模型進(jìn)行了精度分析。通過(guò)實(shí)例驗(yàn)證該方法具有工作量小、計(jì)算簡(jiǎn)單、精度較高等特點(diǎn),為全站儀加常數(shù)的測(cè)定提供了一種新的思路。

地下工程開(kāi)挖會(huì)引起上覆巖體的移動(dòng)變形,針對(duì)小官莊鐵礦開(kāi)采引起豎井傾斜變形的情況,提出兩種簡(jiǎn)單實(shí)用的測(cè)定方法來(lái)確定豎井的傾斜變形的程度,具有一定的工程應(yīng)用價(jià)值.

電纜在施工安裝、運(yùn)行過(guò)程中經(jīng)常因短路、絕緣老化、過(guò)負(fù)荷運(yùn)行、外力損壞等原因造成故障。通常三芯電纜故障可概括為:一芯或兩芯接地;二相芯線間短路;三相芯線完全短路;一相芯線斷線或多相斷線等。針對(duì)此類現(xiàn)象,就此,給出了查找電纜故障點(diǎn)的4種實(shí)測(cè)方法:測(cè)聲法、電橋法、電容電流測(cè)定法和零電位法。

聿ics75.160.10 蚈d21 蕆中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 莂gb/t214—2007 螁代替gb/t214—1996,gb/t18856.8—2002 蒆煤中全硫的測(cè)定方法 蕆 螂determinationoftotalsulfurincoal 艿（iso334：1992，solidmineralfuels—determinationoftotalsulfur— 葿eschkamethod，neq；iso351：1996，solidmineralfuels— 薇determinationoftotalsulfur— 膃hightemperaturecombustionmethod，neq） 羈 羋2007-11-01發(fā)布 蚇2008-06-01實(shí)施 薄 葿中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局 肇中國(guó)

混凝土減水率的快速測(cè)定方法 1.1標(biāo)準(zhǔn)方法簡(jiǎn)介 減水率為坍落度基本相同的基準(zhǔn)混凝土和摻外加劑混凝土單位用水量之差與基準(zhǔn)混凝土單位用水量之比。 wr=（w0-w1/w0）×100 式中w0—基準(zhǔn)混凝土單位用水量; w1—摻外加劑混凝土單位用水量; wr—減水率。 wr以三批試驗(yàn)的算術(shù)平均值計(jì),精確到小數(shù)點(diǎn)后一位。若三批試驗(yàn)的最大值或最小值與平均值之差超過(guò)15% 時(shí),取中間值作為該外加劑的減水率。若最大值和最小值與平均值之差均超過(guò)15%時(shí),應(yīng)重做試驗(yàn)。 1.2方法的優(yōu)點(diǎn) (1)比較準(zhǔn)確地測(cè)定外加劑的減水率,一般試驗(yàn)結(jié)果的誤差<5%,并能較好地反映混凝土的粘聚性和保水性。 (2)當(dāng)外加劑對(duì)水泥存在適應(yīng)性問(wèn)題時(shí),能準(zhǔn)確反映外加劑在水泥中的塑化效果,較準(zhǔn)確地測(cè)定坍落度損失率。 1.3方法的缺點(diǎn) (1)工作量大。因?yàn)橹挥型ㄟ^(guò)估算

建筑科學(xué)核心期刊的綜合測(cè)定方法

通過(guò)對(duì)比國(guó)內(nèi)四個(gè)知名單位對(duì)四個(gè)瀝青試樣閃點(diǎn)的測(cè)定結(jié)果,發(fā)現(xiàn)瀝青閃點(diǎn)測(cè)定誤差較大。通過(guò)對(duì)比不同瀝青試樣的閃點(diǎn)高低及其模擬蒸餾數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)瀝青閃點(diǎn)高低與試樣中輕組分含量有較好的一致性,即瀝青中輕組分含量越高其閃點(diǎn)越低。同時(shí),分析了可能影響瀝青閃點(diǎn)測(cè)定結(jié)果的因素。

為使φ5.5mmc82da胎圈鋼絲用盤條的脫碳層深度不大于0.03mm的比例由78%提高到85%以上,對(duì)影響盤條脫碳層深度的因素進(jìn)行分析研究。提出控制措施:加熱ⅰ段溫度由1030～1070℃設(shè)置為1040～1060℃,均熱段溫度由1090～1130℃設(shè)置為1100～1120℃,浮動(dòng)范圍都由40℃縮小為20℃;鋼坯待軋時(shí),加熱ⅰ段溫度由1040～1060℃降低為1010～1030℃,均熱段溫度由1100～1120℃控制為1050～1070℃,控制空燃比不大于1.82,爐壓控制在6～8pa。采取控制措施后,盤條脫碳層深度不大于0.03mm的比例由原來(lái)的78%提高到89%,提升了盤條質(zhì)量,更好地滿足了用戶要求。

比較了幾種rohs常用的六價(jià)鉻檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),考察了萃取時(shí)間和萃取劑對(duì)鋼板涂鍍層中六價(jià)鉻含量測(cè)定結(jié)果的影響,闡述了各種六價(jià)鉻萃取方法的適用性。實(shí)驗(yàn)表明,沸水萃取法適用于可溶性六價(jià)鉻的萃取,弱堿萃取法可用于兩性金屬涂鍍層。分析了目前鋼板涂鍍層表面六價(jià)鉻檢測(cè)方法中存在的問(wèn)題,探討了六價(jià)鉻限制法規(guī)的符合性問(wèn)題。

本發(fā)明公開(kāi)了一種硅鋼表面氧化層中鐵含量的測(cè)定方法，該方法為：選擇對(duì)硅鋼表面鐵的氧化物具有溶解能力的酸性腐蝕劑和對(duì)硅鋼基材具有緩蝕作用的保護(hù)劑與水混合，配制成h＋離子濃度范圍在2．0～6．5mol／l的緩蝕液，將待測(cè)硅鋼浸泡于所述緩蝕液中，利用緩蝕液腐蝕待測(cè)硅鋼表面鐵的氧化物，直至觀察到有氣泡產(chǎn)生為止，將待測(cè)硅鋼取出，檢測(cè)腐蝕反應(yīng)后的緩蝕液中鐵的含量。