季節(jié)水杉葉總黃酮含量變化的研究

采用分光光度法,以蘆丁為標(biāo)準(zhǔn)品,測定紫葉稠李葉中的總黃酮含量。結(jié)果表明:紫葉稠李葉中總黃酮含量為0.875%。黃酮提取的最佳工藝條件為乙醇濃度60%,提取時(shí)間2.5h,提取溫度60℃,料液比1g:30ml。

目的為確定大葉紫珠最佳的采收期和采收部位提供科學(xué)依據(jù)。方法將湖南會同縣大葉紫珠種植基地不同時(shí)期采收的根、莖、葉,采用95%乙醇超聲提取3次,每次1h,采用紫外分光光度法測定總黃酮含量。結(jié)果大葉紫珠總黃酮含量的積累隨著植株的生長,總黃酮含量也隨之變化,根、莖中總黃酮含量逐步增加,葉中總黃酮含量逐漸減少;不同藥用部位總黃酮含量有顯著差別,依次為:葉>莖>根。結(jié)論該項(xiàng)研究根據(jù)有效成分含量動(dòng)態(tài)變化的規(guī)律為確定大葉紫珠最佳采收期和采收部位提供了一定的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

杜仲為杜仲科植物杜仲eucommiaulmoidesoliv.的干燥樹皮,是著名中藥材。杜仲樹皮自古便以名貴藥材而著稱,具有降血壓、補(bǔ)肝腎、強(qiáng)筋骨、安胎的功效。由于生長緩慢,又是醫(yī)療機(jī)構(gòu)常用的要藥,所以造成藥

目的:從淡竹葉中提取總黃酮,并測定其含量。方法:運(yùn)用微波技術(shù)提取淡竹葉總黃酮,用比色法測定總黃酮含量。結(jié)果:測得淡竹葉中總黃酮含量為1.62%,平均回收率為100.3%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd)為1.77%(n=6)。結(jié)論:首次運(yùn)用微波技術(shù)從淡竹葉中提取總黃酮,反應(yīng)速度加快,提高了提取效率。

目的　觀察水杉總黃酮對缺血再灌注損傷心肌的保護(hù)作用。方法　采用豚鼠工作心臟缺血再灌注損傷模型,觀察水杉總黃酮對缺血再灌注損傷心肌心功能以及生化指標(biāo)的影響。結(jié)果　水杉總黃酮能明顯改善缺血再灌注損傷心肌的舒縮功能,劑量依賴性地降低冠脈流出液中肌酸磷酸激酶以及乳酸脫氫酶的活性,減少缺血心肌組織中丙二醛的含量。結(jié)論　水杉總黃酮對缺血再灌注損傷心肌具有保護(hù)作用,其機(jī)制與其抗脂質(zhì)過氧化有關(guān)

建立大青葉中總黃酮含量測定方法。以超聲輔助、70%乙醇提取大青葉總黃酮,采用紫外可見分光光度法對大青葉總黃酮進(jìn)行測定。蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液線性方程為:a=0.01087c-0.0005833,r=0.9999。加標(biāo)回收率為98.00%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.45%。方法簡便、快速、準(zhǔn)確,且穩(wěn)定性好,適用于測定大青葉總黃酮的含量。

比較廣玉蘭葉與花中總黃酮的提取方法和含量。采用索氏提取法和微波輔助提取法提取廣玉蘭葉與花中總黃酮,并用亞硝酸鈉-硝酸鋁-氫氧化鈉比色法測定總黃酮含量。結(jié)果表明,2種提取方法中,以微波輔助法的提取效率較高,用1∶40(g·ml-1)的70%乙醇水溶液,微波功率800w,提取時(shí)間為50s,提取效率較高。測得葉與花中總黃酮含量分別為2.15%和6.92%。廣玉蘭總黃酮含量水平較高,花中含量明顯高于葉片。

采用70%乙醇提取杜梨(pyrusbetulaefoliabge.)葉中的總黃酮,探討了以蘆丁為對照品,al(no3)3為顯色劑,分光光度法測定總黃酮的可行性。建立了nano2-al(no3)-naoh與蘆丁的反應(yīng)體系,在510nm處測吸光度值,得回歸方程y=0.0024x+0.009,標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)r=0.9995,平均加樣回收率98.1%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差0.98。在此條件下,不同炮制方法所得杜梨葉總黃酮含量測定結(jié)果分別為:日曬夜露傳統(tǒng)制法8.32%,渥堆變紅后日曬法6.45%。實(shí)驗(yàn)證明:杜梨葉總黃酮含量較高,可作為富含黃酮的藥物資源加以開發(fā)利用,且從總黃酮含量看,傳統(tǒng)的日曬夜露法優(yōu)于渥堆變紅加工法。

利用l9(34)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)和duncan法檢驗(yàn),確立了木槿花的花、葉中黃酮的最佳提取條件及其含量測定。結(jié)果表明,用1:15(g/ml)的50%乙醇水溶液,提取溫度為70℃,提取時(shí)間為1h時(shí)提取效率較好。在該提取條件下,花、葉的黃酮含量分別為5.32%、1.81%。

從淡竹葉中提取總黃酮和多糖,并測定其含量。運(yùn)用微波技術(shù)提取淡竹葉總黃酮和多糖,用比色法測定總黃酮和多糖含量。測得淡竹葉中總黃酮含量為1.62%,平均回收率為100.3%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd)為1.77%(n=5);多糖含量為2.66%,平均回收率為98.86%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd)為2.21%(n=5)。首次運(yùn)用微波技術(shù)從淡竹葉中聯(lián)合提取總黃酮和多糖,反應(yīng)速度加快,提高了提取效率。

利用l9(34)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)和duncan法檢驗(yàn),確立了繡球花的花、葉中黃酮的最佳提取條件及其含量測定。結(jié)果表明,用1:10(g/ml)的50%(v/v)乙醇水溶液,提取溫度為80℃,提取時(shí)間為1h,葉黃酮提取效率較好;用1:20(g/ml)的50%(v/v)乙醇水溶液,提取溫度為80℃,提取時(shí)間為1h,花黃酮提取效率較好。在該提取條件下,花、葉的黃酮含量分別為5.25%、2.27%(m/m)。

[目的]測定海南木蓮葉和枝中總異黃酮的含量。[方法]以染料木素為對照品,采用紫外分光光度法在266nm處測定樣品的吸光度。[結(jié)果]染料木素對照品在20~100μg時(shí)呈良好線性關(guān)系。其回歸方程為c=0.0039a,r=0.9999。海南木蓮葉、枝中總異黃酮的含量為0.240%和0.078%。[結(jié)論]該方法操作簡便,結(jié)果穩(wěn)定,重復(fù)性好,適合海南木蓮葉和枝中總異黃酮含量的測定。

目的:確定人面子葉中總黃酮的最佳提取工藝。方法:采用超聲波輔助法提取人面子葉中的黃酮類化合物,通過單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn),考察了乙醇濃度、提取溫度、超聲波功率、提取時(shí)間及料液比對人面子葉總黃酮提取率的影響。結(jié)果:人面子葉總黃酮最佳提取工藝為:溫度70℃,超聲功率50w,70%乙醇,料液比1∶14,提取時(shí)間40min。在此工藝條件下提取,龍州縣城人面子葉總黃酮提取率為4.538%。結(jié)論:超聲波法是提取人面子葉中總黃酮的一種有效方法,可應(yīng)用于人面子的資源開發(fā)。

以廣玉蘭葉為原料、乙醇為溶劑提取總黃酮,考察了提取溫度、提取時(shí)間、乙醇體積分?jǐn)?shù)、料液比對總黃酮得率的影響,通過l9(34)正交實(shí)驗(yàn)確定廣玉蘭葉總黃酮的最佳提取條件為:乙醇體積分?jǐn)?shù)50%,料液比1:45(g:ml),提取溫度80℃,提取時(shí)間2.5h。此時(shí),廣玉蘭葉總黃酮得率為16.362mg·g-1。

研究了影響總黃酮提取的單因素條件及利用l9(34)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)確定的最佳提取條件。結(jié)果表明,以1:10的料液比的70%乙醇在80℃時(shí)提取2h為最佳提取條件。

目的:為改進(jìn)小葉榕黃酮提取工藝,降低生產(chǎn)成本,對不同比例醇沉結(jié)果進(jìn)行比較。方法:用蘆丁為對照,比色法500nm處測定總黃酮含量。結(jié)果:50%～60%醇沉含量最高。結(jié)論:該結(jié)果對于生產(chǎn)工藝的改進(jìn)有很好的參考價(jià)值

以廣西小葉榕葉為原材料,改進(jìn)了傳統(tǒng)的乙醇熱回流提取工藝。用陶瓷復(fù)合膜設(shè)備和石油醚除去其中的大分子、脂溶性組分和葉綠素,并用單因素實(shí)驗(yàn)法對影響總黃酮提取率的主要因素進(jìn)行了分析,并用正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化了提取總黃酮的最佳工藝條件。研究表明,小葉榕葉提取黃酮類成分的最佳條件為:乙醇濃度60%,提取溫度70℃,料液比1∶10,提取時(shí)間3h,提取3次。通過提取工藝的改進(jìn),在最佳條件下總黃酮的提取率從3.38%增加到4.12%,提高了21.89%。

目的研究采收期荔枝葉中總黃酮含量的變化規(guī)律。方法采用乙醇回流法從采集的荔枝葉中提取黃酮化合物,用紫外-可見分光光光度法測定不同采收期荔枝葉中總黃酮含量,并繪制采收期-總黃酮變化趨勢圖。結(jié)果以12月、1月采收的荔枝中的葉總黃酮含量較高(22%~23%),5-7月含量較低(16%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.01)。結(jié)論采收期對荔枝葉總黃酮含量有一定的影響。

用紫外分光光度法,以蘆丁作對照,測定水杉(metasequoiaglyptostroboides)種子中的總黃酮含量,以bht和維生素c作對照,比較其對dpph自由基的清除能力。結(jié)果表明,水杉種子中總黃酮含量為34.7mg/g,其清除dpph自由基的能力隨質(zhì)量濃度升高而增強(qiáng),達(dá)到ec=145.6μg/ml,低濃度時(shí)低于bht,隨著濃度增高,高于相同質(zhì)量濃度的bht,低于維生素c,但在400μg/ml時(shí),與維生素c持平。水杉種子中黃酮有較高利用價(jià)值,作為天然抗氧化劑有良好的應(yīng)用價(jià)值。

[目的]建立沙棘葉中總黃酮的最佳提取純化工藝.[方法]采用正交設(shè)計(jì)試驗(yàn),以高效液相色譜圖中主要化學(xué)成分的峰面積為指標(biāo),考察提取溫度、提取料液比、乙醇濃度對沙棘葉中總黃酮提取率的影響.[結(jié)果]確定沙棘葉中總黃酮的最佳提取條件為a3b2c2,即提取溫度60℃、料液比1∶10（g∶ml）、乙醇濃度60％;固定超聲功率60hz,時(shí)間30min,連續(xù)提取2次.[結(jié)論]該提取工藝黃酮提取率高,質(zhì)量易于控制,為沙棘中黃酮類成分的提取和測定提供依據(jù).

用正交實(shí)驗(yàn)探討菜芙蓉花總黃酮的最佳提取條件.研究結(jié)果表明:在70℃條件下,800ml/l乙醇,提取時(shí)間為0.5h,液料比為40ml/g,菜芙蓉花總黃酮提取效果最好,分光光度法測總黃酮的含量為5.63%.

用超聲波輔助乙醇溶液浸提法和索氏提取法提取新疆地方植物藥材紫穗槐中黃酮化合物并進(jìn)行含量測定。以蘆丁為對照品,nano2-al(no3)3-naoh體系為顯色劑,利用分光光度法在510nm處測定提取物中的總黃酮的含量。校準(zhǔn)曲線為a=11.825c-0.0139,r=0.9992。超聲提取法所得總黃酮的含量以蘆丁計(jì)算為2.3562%,索氏提取法所得總黃酮的含量以蘆丁計(jì)算為2.6375%,平均回收率分別為102.16%和96.53%。索氏提取法的提取優(yōu)于超聲波輔助乙醇浸提法,該法簡單、準(zhǔn)確,可用于新疆紫穗槐果實(shí)總黃酮的測定。