原子吸收火焰法次靈敏線測定污水和電鍍污泥中高含量的鋅

黑木耳和白木耳樣品用濃硝酸和雙氧水消解處理后,采用火焰原子吸收法測定其中鋅、鎂、鐵和錳的含量。結(jié)果表明,樣品中含有豐富的人體必需金屬元素,如鋅、鎂、鐵、錳等元素。方法回收率在89%～97%之間,檢出限分別為0.0016、0.0012、0.0047和0.0065μg/ml。方法簡單、準確,結(jié)果可靠。

目的運用火焰原子吸收光譜法對木槿中莖和葉的fe、zn、mg、ca、cu5種金屬元素含量進行了測定。方法用濃v(hno3)+v(hclo4)=4+1消解樣品,采用標準曲線法測定。結(jié)果所測的樣品中含有豐富的人體必需微量元素?；厥章试?5.10%～105.00%之間,rsd小于2%。結(jié)論該法簡單、準確,結(jié)果令人滿意。

鎳-銀,鉍,鎘,鈷,銅,鐵,錳,鉛,鋅含量的測定-火焰原子吸收光譜法

利用銅的原子吸收次靈敏線249．20nm，并適當(dāng)偏轉(zhuǎn)燃燒器角度測定含銅物料中的高含量銅。實驗了銅的吸收次靈敏線、試樣液酸度、可能共存元素等因素對高含量銅測定的影響。對68％以上銅含量的試樣測定結(jié)果與原結(jié)果比較，符合規(guī)范要求。

本文敘述了采用火焰原子吸收法測定銅銀線和銀焊料中的銀含量的方法原理、步驟、標準曲線的選擇、干擾元素的影響、儀器最佳條件的選擇、結(jié)果的數(shù)據(jù)分析，完成銀含量的測定。

火焰原子吸收法測定鍍鋅管鍍鋅層中銻和鎘

國家標準規(guī)定,處理后電鍍污水中的銅含量應(yīng)小于1ppm,鋅小于5ppm,鉛小于1ppm。我廠用氣浮法處理鍍銅、鍍鉻以及電瓶充電時排出的污水。處理后的污水是否能達標排放,需要快速準確地測定其中的有關(guān)項目才能確定。火焰原子吸收法直接測定銅、鋅尤其是鉛的相對靈敏度低,滿足不了要求。無火焰法、萃取富集等方法雖然能達到要求,但是一般廠礦不具備采用無火焰法的條件;萃取富集法操作麻煩,有機物噴射和燃燒時產(chǎn)生強烈的刺激性氣體,污染環(huán)境,影響操作者的健康。本法將離子濃度濃縮6倍,測鉛時擴展量程倍數(shù),提高測定靈敏度,可以直接測定污水中小于1ppm的銅、鋅、鉛。一、實驗部分

火焰原子吸收法測定球墨鑄鐵中的鎂

火焰塞曼原子吸收光譜法測定鍍鋅板鍍層中鐵和鉛

為了解首飾用玻璃珠對人體的安全性,討論了用不同萃取方法(模擬人工汗液、0.07mol/l的鹽酸溶液、4%的乙酸溶液)處理玻璃珠后,通過火焰原子吸收法測定玻璃珠中可萃取的鉛含量。實驗結(jié)果表明,在弱酸性溶液條件下,玻璃珠中的鉛對人體有潛在的健康危害。本方法檢出限為0.10mg/l,操作簡便,加標回收率在99～103%之間,相對標準偏差小于1%。

提出了用火焰原子吸收光譜法測定高鋁鋅基合金中銅含量的方法,在本法測定條件下,基體元素及其他共存元素不干擾,可測定質(zhì)量分數(shù)為2.0%—3.0%范圍內(nèi)的高鋁鋅基合金中的銅。該方法相對標準偏差為0.967%,樣品加標回收率為98.4%。

于稀硝酸體系中,用氯化鍶作釋放劑,用火焰原子吸收光譜法測定球墨鑄鐵中的鎂,鐵、錳、硅、鍶等元素對測定無明顯干擾。對球墨鑄鐵中微量鎂的測定,相對標準偏差(n=7)為2.0%

本文利用原子吸收分光光度法測定木瓜中的銅、錳、鈣、鎂含量。木瓜經(jīng)過硝酸,高氯酸處理后,用原子吸收法測定,方法簡單,快速,結(jié)果較為滿意

[目的]采用火焰原子吸收法測定4種不同番木瓜品種的微量元素含量。[方法]以華南地區(qū)普遍栽培的臺農(nóng)1號、夏威夷、華抗3號、紅豐為試材,先采用先高溫灰化再加hno3,然后采用火焰原子吸收光譜法測定鎂、鉀、鋅等6種微量元素的含量,并進行比較分析。[結(jié)果]4種番木瓜中鎂、鉀、鈉含量豐富,鋅、錳、鐵3種微量元素的含量相對較低。不同品種的番木瓜微量元素含量也有較大差異,其中鈉的最高含量為最低含量的5倍,鋅的為2倍多,鐵的為3倍,鉀、鎂差異不大,錳幾乎沒有差異。不同地區(qū)不同品種的木瓜中的mn、fe的含量變幅較大,k、zn次之,mg、na變幅較小。[結(jié)論]通過建立微量元素的標準模型方程,可以快速檢測出番木瓜的微量元素。

采用火焰原子吸收法測定氰化銅錫合金鍍液中的銅含量。在確定合適的測定條件后,采用低靈敏度波長來降低稀釋誤差,并用基體匹配法來消除背景和基體干擾。該測定方法簡便、快捷,準確度和精密度高,適用于電鍍工業(yè)園區(qū)大批量樣品的快速分析。

提出了用硝酸溶解樣品,以火焰原子吸收光譜間接測定石灰石中氯含量的分析方法。采用先往樣品與校準曲線溶液中加入等量的氯離子,然后再往樣品溶液中加入過量銀離子使樣品溶液及校準曲線溶液形成氯化銀飽和溶液的方法,解決了火焰原子吸收間接法測定氯含量時微量懸浮氯化銀及氯化銀溶解性對測定的影響問題。在溶樣過程中加入過硫酸銨氧化除去s2-、i-及大部分br-等干擾離子,避開了過濾、蒸餾等繁瑣且易受污染的操作步驟。方法相對標準偏差(rsd,n=9)為0.3%～7.0%。經(jīng)國家標準物質(zhì)驗證,測定值與認定值基本符合。

采用火焰原子吸收光譜法(faas)測定污水中的銅。在優(yōu)化好的實驗條件下,采用標準曲線法測定水樣。測定結(jié)果:標準曲線的相關(guān)系數(shù)r=0.9999,回歸方程為abs=-2.6e-4+0.02447c;所配溶液的靈敏度s=0.02447,相對標準偏差0.4%,檢出限d.l.=0.025μg·ml-1。實驗表明原子吸收光譜法具有檢出限低、精密度高、分析速度快、光譜干擾少、儀器簡單等優(yōu)點,適用于金屬的定量分析。

油漆筷子中微量元素主要來自添加的催干劑，催干劑能加速油漆筷子基料中不飽和雙鍵經(jīng)空氣氧化而固化成膜。常用

測定鋁合金中鋅、鎂、銅、鐵等元素含量的方法很多,濕法分析由于操作繁瑣,時間冗長等缺點,現(xiàn)已應(yīng)用不多,本法用火焰原子光譜法測定鋁合金中鋅、鎂、銅、鐵等元素,方法簡便、快速、準確、干擾較少,精密度高。已應(yīng)用于我公司對lc4、zl401等鋁合金中各元素的分析。

錫鋅合金絲屬于軟釬焊料,是金屬化薄膜電容器端面噴金的一類電子焊接材料。電子設(shè)備熱噴涂用鋅和鋅合金絲標準規(guī)范astmb943-2009要求鎘的質(zhì)量分數(shù)不大于0.005%。對于純錫和錫基合金中鎘的標準分析方法有鄰菲啰啉光度法[1]和火焰原子吸收光譜法[1-3],對于純鋅和鋅基合金中鎘的標準分析方法有火焰原子吸收光譜法[4-6]。錫鋅合金中鎘的原子吸收光譜法國內(nèi)鮮見報道。本工作采用火焰原子吸收光譜法測定錫鋅合金

錫鋅合金絲屬于軟釬焊料,是金屬化薄膜電容器端面噴金的一類電子焊接材料。電子設(shè)備熱噴涂用鋅和鋅合金絲標準規(guī)范astmb943-2009要求鎘的質(zhì)量分數(shù)不大于0.005%。對于純錫和錫基合金中鎘的標準分析方法有鄰菲啰啉光度法和火焰原子吸收光譜法,對于純鋅和鋅基合金中鎘的標準分析方法有火焰原子吸收光譜法。錫鋅合金中鎘的原子吸收光譜法國內(nèi)鮮見報道。

提出了火焰原子吸收法測定純鈉(鉀)水玻璃中微量元素鈣和鋁的方法。樣品以hf-hclo_4消解,采用標準曲線法測定,所建方法校正曲線線性良好,相關(guān)系數(shù)為0.999,線性范圍ca:0～4μg/ml、al:0～10μg/ml應(yīng)用于實際樣品分析,方法快速、簡便、重現(xiàn)性及準確性較好?；厥章史謩e為100％～105％(ca)和90％～103％(al),變異系數(shù)分別為1.7％～5.2％(ca)和6.8％～9.5％(al)。