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更新時間：2024.12.28
UPLC-PDA法同時測定半枝蓮-白花蛇舌草藥對中3種成分

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目的建立UPLC-PDA法同時測定半枝蓮-白花蛇舌草藥對中3種成分的含有量。方法該藥對60%甲醇提取液的分析采用ACQUITY UPLC~©；HSS T3 C_(18)色譜柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)；流動相乙腈-0.5%甲酸,梯度洗脫；體積流量0.3 mL/min；檢測波長333、354 nm；柱溫30℃。在此色譜條件下,將定性為黃酮類化合物的色譜峰峰面積加和,代入野黃芩苷回歸方程,計算總黃酮含有量。結(jié)果蘆丁、野黃芩苷分別在1.96～21.6 ng(r=0.999 2)、37.2～409 ng(r=0.999 9)范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,蘆丁、野黃芩苷、總黃酮平均加樣回收率(RSD)分別為104.17%(1.98%)、102.01%(2.09%)、97.10%(2.95%)。結(jié)論該方法準(zhǔn)確快速,專屬性強,可用于半枝蓮-白花蛇舌草藥對的質(zhì)量控制。

HPLC同時測定白花蛇舌草中咖啡酸、槲皮素和山柰酚

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目的:建立一種同時測定白花蛇舌草中咖啡酸、槲皮素和山柰酚含量的方法。方法:應(yīng)用高效液相法測定咖啡酸、槲皮素和山柰酚的含量,色譜柱為Alltima C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流動相為甲醇(A)-0.5%冰醋酸梯度洗脫(0～15min,30%～60%A;15～30min,60%～60%A);流速為1mL/min;檢測波長為350nm;柱溫為30℃。結(jié)果:測得5個產(chǎn)地白花蛇舌草中咖啡酸、槲皮素和山柰酚的平均量分別在14.218～23.695μg/g、9.919～25.564μg/g和6.229～18.160μg/g;咖啡酸含量測定的線性范圍為0.0050～0.2000μg(r=0.9999),平均加樣回收率為102.35%,RSD為2.31%(n=6);槲皮素含量測定的線性范圍為0.0062～0.2440μg(r=0.9999),平均加樣回收率為101.84%,RSD為1.79%(n=6);山柰酚含量測定的線性范圍為0.0078～0.3106μg(r=0.9999),平均加樣回收率為99.04%,RSD為2.90%(n=6)。結(jié)論:本實驗中所建立的色譜方法可以簡便、準(zhǔn)確測定白花蛇舌草中咖啡酸、槲皮素和山柰酚的含量,重現(xiàn)性好。

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