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建立強(qiáng)力枇杷露中齊墩果酸和熊果酸含量測(cè)定方法。采用HPLC法,色譜柱為Sepax Aurethyst C18-H(4.6mm×250 mm,5μm);流動(dòng)相為乙腈-甲醇-0.5%乙酸銨溶液(體積比67∶12∶21);流量為1.0 m L/min;柱溫為30℃;檢測(cè)波長(zhǎng)為210nm。齊墩果酸的進(jìn)樣量在0.05~1.59μg呈良好的線性關(guān)系(r=1.0000),精密度RSD=1.23%,平均加樣回收率為93.7%,RSD=1.40%;熊果酸的進(jìn)樣量在0.19~6.20μg呈良好的線性關(guān)系(r=1.000 0),精密度RSD=0.20%,平均加樣回收率為98.6%,RSD=1.96%。該方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、重復(fù)性好,可用于強(qiáng)力枇杷露中齊墩果酸和熊果酸的含量測(cè)定。
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目的 建立反相高效液相色譜測(cè)定強(qiáng)力枇杷露中磷酸可待因的方法.方法 采用Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.035 mol/L醋酸鈉溶液(冰醋酸調(diào)pH=3.5)(25:75)為流動(dòng)相,體積流量為1.0 mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)為240 nm,柱溫為40℃.結(jié)果 磷酸可待因在2.024~40.24 μg/mL線性良好,回歸方程為y=8.18×105x+12.2 (r=0.999 2);平均加樣回收率為98.2%,RSD為1.0%(n=6).結(jié)論 該方法快速準(zhǔn)確,靈敏度高,用于強(qiáng)力枇杷露中鹽酸可待因含量測(cè)定,控制藥品質(zhì)量.
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