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目的建立生大黃與一至九制大黃的HPLC指紋圖譜,探討九蒸九曬對大黃內(nèi)在成分的影響。方法用HPLC指紋圖譜分析了生大黃和一制至九制大黃。采用Kromasil C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇和0.1%磷酸水梯度洗脫,檢測波長254 nm,柱溫35℃,流速1.0 mL.min-1。結(jié)果九制大黃與生品比較有3個(gè)新的色譜峰出現(xiàn)、5個(gè)色譜峰消失、6個(gè)色譜峰變小、5個(gè)指標(biāo)峰相對含量均發(fā)生變化;從一到九制大黃的指紋圖譜來看,五制大黃與九制大黃的相似度差異甚微。結(jié)論九制大黃的化學(xué)成分既有量的變化,也有質(zhì)的變化,五制大黃或可取代九制大黃。
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目的建立HPLC測定連翹敗毒片中大黃素、大黃酚含量的方法。方法選用C18(250×4.6mm、5μm)色譜柱;甲醇-0.1%磷酸(82:18)為流動(dòng)相;檢測波長為254nm;流速1.0ml/min;柱溫40℃;進(jìn)樣量為5μl。結(jié)果大黃素與大黃酚在0.0288～0.1440μg與0.0450～0.2260μg范圍內(nèi)分別具有良好的線性關(guān)系。結(jié)論本法簡便、快速、準(zhǔn)確,適用于連翹敗毒片中大黃素、大黃酚的含量測定。
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