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更新時(shí)間：2025.01.05
HPLC法同時(shí)測(cè)定九里香中橙皮內(nèi)酯和脫水長(zhǎng)葉九里香內(nèi)酯的含量

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目的:建立九里香中橙皮內(nèi)酯和脫水長(zhǎng)葉九里香內(nèi)酯含量測(cè)定方法,并測(cè)定其在廣西不同產(chǎn)地及藥材中不同部位的含量。方法:采用高效液相色譜法,使用Agilent Esclipe XDB-C18色譜柱(150mm×4.6mm,5μm),流動(dòng)相為甲醇-水(57:43),流速0.7mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)332nm,柱溫25℃。結(jié)果:橙皮內(nèi)酯進(jìn)樣量在0.092-1.104μg,脫水長(zhǎng)葉九里香內(nèi)酯進(jìn)樣量在0.14-1.68μg范圍內(nèi),與峰面積呈良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)r均為0.9999(n=5);橙皮內(nèi)酯與脫水長(zhǎng)葉九里香內(nèi)酯的平均回收率(n=6)分別為98.25%和98.30%,RSD分別為0.76%和1.19%。結(jié)論:本法結(jié)果準(zhǔn)確,操作簡(jiǎn)便,重現(xiàn)性好,可為九里香藥材的質(zhì)量控制提供方法。

HPLC測(cè)定廣西不同產(chǎn)地千里香中九里香酮和5′-九里香酮的含量

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目的:建立千里香中九里香酮和5′-九里香酮的HPLC含量測(cè)定方法,并檢測(cè)廣西不同產(chǎn)地千里香中九里香酮和5′-九里香酮的含量。方法:采用高效液相色譜分析,用Global Chromatography SP-120-5-ODS-AP C18色譜柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以甲醇-水(60∶40)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)332 nm。結(jié)果:九里香酮和5′-九里香酮分別在0.589 6～5.896μg和0.564 4～5.64μg呈良好的線性關(guān)系,r=0.999 9;平均回收率分別為100.2%(RSD 1.39%)和100.3%(RSD 2.01%)。結(jié)論:廣西不同產(chǎn)地千里香中九里香酮和5′-九里香酮的含量存在較大差異,以龍州產(chǎn)含量最高。

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