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目的:建立枇杷止咳膠囊中齊墩果酸與熊果酸的HPLC方法。方法:采用十八烷基硅烷鍵合硅膠色譜柱(5μm,4.6mm×250mm),流動(dòng)相為乙腈:甲醇:0.5%醋酸銨溶液(671221),檢測(cè)波長(zhǎng)210nm,流速0.8mL/min,柱溫40℃,進(jìn)樣量10μL。結(jié)果:齊墩果酸與熊果酸分別在進(jìn)樣量范圍為(0.026～0.130)μg和(0.102～0.510)μg時(shí),線性關(guān)系良好,在選定的條件下,齊墩果酸與熊果酸獲得較好分離。結(jié)論:其方法簡(jiǎn)便、靈敏,可準(zhǔn)確測(cè)定枇杷止咳膠囊中齊墩果酸和熊果酸的測(cè)定。
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目的:建立止咳祛痰靈中次野鳶尾黃素的含量測(cè)定方法。方法:采用高效液相色譜法。色譜柱為XBridge C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流動(dòng)相為乙腈-水(30∶70),檢測(cè)波長(zhǎng)為266nm。結(jié)果:次野鳶尾黃素在0.0402~1.005μg范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,回歸方程:Y=5.21×106X-11738.43,r=0.9999(n=6);加樣回收率為92.87%。結(jié)論 :此方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確,可用于測(cè)定止咳祛痰靈中次野鳶尾黃素的含量。
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