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目的:建立以高效液相色譜法測(cè)定肉桂、木香CO2超臨界萃取物中桂皮醛、木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯含量的方法。方法:色譜柱為Agilent HC-C18(150mm×4.6mm,5μm),流動(dòng)相為乙腈-水(梯度洗脫),檢測(cè)波長(zhǎng)210nm,流速1.0mL/min,柱溫30℃。結(jié)果:桂皮醛進(jìn)樣量在148.5～1732.5ng與峰面積有良好的線性關(guān)系,平均回收率為99.65%,RSD為0.72%;木香烴內(nèi)酯進(jìn)樣量在69.42～809.9ng與峰面積有良好的線性關(guān)系,平均回收率為99.57%,RSD為1.28%;去氫木香內(nèi)酯進(jìn)樣量在70.32～820.4ng與峰面積有良好的線性關(guān)系,平均回收率為98.90%,RSD為0.81%。結(jié)論:本方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、重復(fù)性好,可用于肉桂、木香CO2超臨界萃取物的質(zhì)量控制。
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