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目的結(jié)合臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),探討氨碘肽注射治療玻璃體混濁的效果,為眼科用藥提供參考依據(jù)。方法選擇玻璃體混濁患者95例,隨機(jī)分為兩組,治療組(48例)和對照組(47例)。對所有患者進(jìn)行基礎(chǔ)治療,治療組在此基礎(chǔ)上加用氨碘肽治療,對照組加用平地木顆粒治療。分別觀察2組的治療療效,并加以比較。結(jié)果通過對2組的治療療效對比分析,治療組的有效率為87.5%,對照組的有效率為80.85%,氨碘肽注射治療玻璃體混濁的臨床療效更為明顯(P<0.05),差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療后,治療組的視力升高程度明顯高于對照組,經(jīng)t檢驗(yàn)分析,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。患者在治療過程中均未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。結(jié)論氨碘肽注射治療玻璃體混濁效果顯著,無不良副作用,值得臨床進(jìn)一步推廣和研究。
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總結(jié)了玻璃體消融術(shù)治療玻璃體混濁的圍手術(shù)期護(hù)理體會。對28例30眼玻璃體混濁患者進(jìn)行UItra Q:YAG激光治療,對患者實(shí)施圍手術(shù)期全程的護(hù)理干預(yù)。28例30眼患者中,一次性治療22例24眼,6例6眼進(jìn)行第2次治療,門診隨訪2個(gè)月,總有效率93. 3%,無效率6. 7%,無外傷性白內(nèi)障,視網(wǎng)膜脫離及損傷,虹膜睫狀體炎等并發(fā)癥發(fā)生。認(rèn)為激光治療圍手術(shù)期的全程護(hù)理干預(yù),降低了并發(fā)癥的發(fā)生,明顯改善了患者視覺質(zhì)量,提高了患者對療效的滿意度,使得患者重獲品質(zhì)生活。
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