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更新時(shí)間：2024.12.28
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SCSI硬盤容量達(dá)300 GB——希捷發(fā)布Cheetah 15K.5硬盤
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目的關(guān)節(jié)軟骨的病變常伴有軟骨下骨缺損,其修復(fù)重建一直是骨科難題。探討B(tài)MSCs-雙相支架復(fù)合物修復(fù)骨軟骨缺損的可行性,比較其與植入單純雙相支架及動(dòng)物自身修復(fù)效果的差別具有重要意義。方法以聚乳酸/聚羥基乙酸共聚物(poly-lactic-co-glycolic acid,PLGA)、羥基磷灰石(hydroxyapatite,HA)為原料制備由軟骨相和骨相構(gòu)成的三維支架,提取天然Ⅰ型膠原(collagen typeⅠ,ColⅠ)涂于表面制成PLGA-HA-ColⅠ雙相支架。取新西蘭乳兔骨髓分離培養(yǎng)獲得的第2代BMSCs,以1×106個(gè)/mL接種于雙相支架,掃描電鏡觀察支架結(jié)構(gòu)和細(xì)胞分布。取30只6月齡新西蘭大白兔,建立股骨遠(yuǎn)端關(guān)節(jié)面骨軟骨缺損模型,隨機(jī)均分為3組,A、B組分別于缺損區(qū)植入單純雙相支架和BMSCs-雙相支架復(fù)合物,C組作為空白對(duì)照組未植入支架材料。于術(shù)后1、3、6、9個(gè)月取材行大體及組織學(xué)觀察,術(shù)后9個(gè)月對(duì)A、B組標(biāo)本行大體評(píng)分比較、micro CT掃描定量分析及免疫組織化學(xué)染色觀察。結(jié)果掃描電鏡示雙相支架孔隙連通性好,軟骨相和骨相孔徑不同,BMSCs在雙相支架內(nèi)生長(zhǎng)良好。大體觀察示術(shù)后9個(gè)月內(nèi)A組關(guān)節(jié)表面逐漸形成類軟骨樣組織,部分出現(xiàn)塌陷或不規(guī)則缺損;B組關(guān)節(jié)面無(wú)塌陷或碎裂,新生組織質(zhì)地更接近正常組織;C組缺損一直存在。大體評(píng)分顯示3組修復(fù)效果比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。組織學(xué)觀察示術(shù)后1個(gè)月A、B組缺損區(qū)存在炎性反應(yīng);術(shù)后3個(gè)月新生組織長(zhǎng)入;術(shù)后6個(gè)月支架完全降解,新生組織在植入物及缺損邊緣爬行生長(zhǎng);術(shù)后9個(gè)月形成大量膠原纖維,表面多為纖維軟骨。C組觀察期內(nèi)缺損持續(xù)存在。術(shù)后9個(gè)月免疫組織化學(xué)染色示A、B組標(biāo)本缺損區(qū)ColⅡ染色呈弱陽(yáng)性,ColⅠ染色陽(yáng)性。結(jié)論P(yáng)LGA-HA-ColⅠ雙相支架具備較適宜的一體化修復(fù)骨軟骨缺損的物理特性,接種BMSCs后整體修復(fù)效果更好。
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