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更新時間：2024.12.21
門冬氨酸鳥氨酸注射液安全性檢查法的研究

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目的建立門冬氨酸鳥氨酸注射液的安全性檢查方法。方法在原國家標準熱原檢查的基礎(chǔ)上增設(shè)了異常毒性、過敏反應(yīng)、降壓物質(zhì)3個安全性檢查項目,確定了檢查限值,并按照中國藥典2010年版附錄方法進行相關(guān)的檢查驗證。結(jié)果門冬氨酸鳥氨酸注射液的異常毒性檢查限值為0.87 g·kg-1,過敏反應(yīng)檢查限值為0.83 g·kg-1,降壓物質(zhì)檢查限值為0.15 g·kg-1。結(jié)論本研究為門冬氨酸鳥氨酸注射液質(zhì)量標準的完善和提高提供了實驗依據(jù)。

代謝工程改造大腸桿菌合成β-丙氨酸

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β-丙氨酸是天然存在的唯一一種β型氨基酸,在醫(yī)藥、食品、化工等領(lǐng)域有重要應(yīng)用。該研究考察了以重組Escherichia coli發(fā)酵合成β-丙氨酸的可能性。在敲除副產(chǎn)物乙酸、甲酸、乙醇、琥珀酸、乳酸合成途徑編碼基因的Escherichia coli CICIM B0016-050(ack A-pta pfl B adh E frd A ldh A)菌株中,考察疊加敲除β-丙氨酸的競爭途徑天冬氨酸激酶、泛酸合成酶和葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白(EⅡCBGlc)的編碼基因(lys C、pan C、pts G)以及過表達來源于Corynebacterium glutamicum的pan D基因?qū)铣搔?丙氨酸的影響。結(jié)果表明,疊加敲除上述基因后,β-丙氨酸的合成量依次提高了12.5%、39.3%和13.3%;過量表達pan D基因,β-丙氨酸合成量提高了86.2倍;經(jīng)發(fā)酵條件優(yōu)化,菌株B0016-080BB/p PL-pan D搖瓶發(fā)酵可合成(5.0±0.2)g/Lβ-丙氨酸,體積生產(chǎn)強度達到(0.12±0.01)g/(L·h)。該結(jié)果為發(fā)酵法合成β-丙氨酸奠定了基礎(chǔ)。

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