本法的物料不需經(jīng)過(guò)高溫?zé)Y(jié)處理,因而能耗較低,并且得到價(jià)格高于碳酸鈉的苛性堿產(chǎn)品。但由于溶出液的苛性比高達(dá)9-10。而Al2O3濃度僅為70-80g/L,因而單位產(chǎn)品物料流最和蒸發(fā)量都很大,再加上溶液的Na2O濃度高達(dá)400-500g/L,蒸發(fā)、分離和脫硅都較困難,因而仍未獲得工業(yè)應(yīng)用 。2100433B
主要由溶出、脫硅、蒸發(fā)、溶解、加種子分解、鍛燒等過(guò)程組成。
將高硅鋁礦,石灰和苛性比為35-38、苛性氧化鈉濃度為400-500g/L的循環(huán)苛性堿液按CaO:SiO2=1:1(摩爾比)、Na2O:Al2O3=9:10(摩爾比)配成原礦漿,在3-4MPa壓力下溶出10min,得到含Al2O3 70-80g/L和含SiO2 3-4g/L的鋁酸鈉溶液和主要成分為Na2O·2Cao·2SiO2·H2O的易于分離洗滌的泥渣。氧化鋁溶出率達(dá)90%-92%。
因泥渣還含有Na2O需予以回收?;厥昭趸c是將洗滌后的泥渣與石灰乳混合,在1.8MPa壓力下溶出1h,得到致密的2CaO·SiO2·H2O沉淀和含Na2O 70-75g/L的溶液,氧化鈉回收率達(dá)97%-98%?;蛟?MPa壓力下,用水或稀堿溶液溶出泥渣4h,得到含Na2O 20-25g/L的溶液及CaO·SiO2·H2O沉淀。氧化鈉回收率為85%-90%。
蒸發(fā)所得鋁酸鈉溶液至含Na2 500-510g/L,然后將其由353K逐步降溫至303-293K,此時(shí)有80%以上的Al2O3,以?shī)A帶母液的水合鋁酸鈉(Na2O·Al2O3·2.5H2O)晶體析出,同時(shí)得到苛性比為35-38、用于返回配制原礦漿的循環(huán)苛性堿。加種子分解用水溶解水合鋁酸鈉得到的苛性比1.4-1.6的鋁酸鈉溶液,得到Al(OH)3。Al(OH)3經(jīng)緞燒獲得Al2O3成品。由于鋁酸鈉溶液中的SiO2會(huì)使水合鋁酸鈉的結(jié)晶析出速度大為降低,并使晶體細(xì)小,難以分離洗滌。所以在蒸發(fā)結(jié)晶前,溶液需在常壓下煮沸1h,使其中大部分的SiO2變成Na2O·Al2O3·1.7SiO2·H2O沉淀而與鋁酸鈉溶液分離,得到含SiO2 1.5g/L以下的鋁酸鈉溶液 。
高硅含鋁原料、石灰和苛性堿溶掖混合后在533-573K溫度下加壓溶出原料中的Al2O3,使溶液的摩爾比降至12左右。此時(shí)原料中的SiO2在苛性堿溶液含Na2O 250-500g/L時(shí),變成Na2O·2CaO,2SiO2·H2O,進(jìn)一步處理變?yōu)镃aO·SiO·H2O渣,而在苛性堿溶液含Na2O 120-150g/L時(shí),石灰多則變成2CaO·SiO2·0.5H2O渣,石灰少則變成CaO·SiO2·H2O渣。理論上SiO2不造成Na2O和Al2O3損失。
只是化學(xué)方法處理不需要回流!當(dāng)然出水不達(dá)標(biāo)的回流是另一回事!
ª 高壓自緊式法蘭:是一種更利于高壓、高溫、高腐蝕等工況惡劣情況下管道連接的新型高壓法蘭。傳統(tǒng)法蘭是靠密封墊塑性變形以達(dá)到密封的作用,均屬軟密封,而高壓自緊式法蘭的核心是獨(dú)有的新式密...
實(shí)習(xí)目的 幾天的認(rèn)識(shí)實(shí)習(xí)既緊張又新鮮,因?yàn)閰⒂^的單位就是我們以后將要工作的地方.通過(guò)實(shí)習(xí),我們親身感受了以后的工作狀態(tài),以及工作后將要從事的工作的對(duì)象以及所用的知識(shí),這不僅激發(fā)了我學(xué)習(xí)課程的熱情,也會(huì)...
高壓水化學(xué)法(hydrothermal process fox a-lumina production)是指一種苛性堿濕法處理高硅含鋁原料的氧化鋁生產(chǎn)方法。蘇聯(lián)在20世紀(jì)50年代末所提出,一直在不斷改進(jìn),但仍未用于工業(yè)生產(chǎn) 。
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中國(guó)工程建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn) 重金屬污水化學(xué)法處理設(shè)計(jì)規(guī)范 中國(guó)工程建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn) 重金屬污水化學(xué)法處理設(shè)計(jì)規(guī)范 主編單位 中國(guó)有色金屬工業(yè)總公司長(zhǎng)沙有色冶金設(shè)計(jì)研究院 審查單位 中國(guó)工程建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)工業(yè)給水排水委員會(huì) 批準(zhǔn)單位 中國(guó)工程建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì) 施行日期 年 月 日 年 北京 前 言 重金屬污水化學(xué)法處理設(shè)計(jì)規(guī)范 是根據(jù) 建標(biāo)協(xié)字第 號(hào)文 關(guān)于下達(dá)推薦性工程建設(shè)規(guī)范計(jì)劃的通知 的要求制訂 的 根據(jù)國(guó)內(nèi)大量的工程實(shí)踐和科研成果 參考國(guó)內(nèi)外有關(guān)資料 在此基礎(chǔ)上歸納 總結(jié) 提高為規(guī)范的條文 在編制的過(guò)程中 以多 種形式征求有關(guān)專(zhuān)家的意見(jiàn) 最后由中國(guó)工程建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)工 業(yè)給排水委員會(huì)組織專(zhuān)家審查會(huì)審查定稿 中國(guó)工程建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)于 年 月 日批準(zhǔn) 重金屬 污水化學(xué)法處理設(shè)計(jì)規(guī)范 編號(hào)為 供國(guó)內(nèi)有關(guān)單 位使用 并可供國(guó)外交流 在使用過(guò)程中如發(fā)現(xiàn)需要修改
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水化學(xué)特征分析法在突水水源判別中的應(yīng)用——山西大遠(yuǎn)煤業(yè)在進(jìn)行資源整合過(guò)程,井下遇到一處出水點(diǎn),快速判別此出水點(diǎn)水源,成為整合工作安全進(jìn)行的重點(diǎn)。文章在對(duì)礦井先前采集以及后續(xù)補(bǔ)充采集的水樣進(jìn)行詳細(xì)的水文地球化學(xué)特征分析后,繪制出水樣的PiPer三線(xiàn)...
這層水分子的數(shù)目稱(chēng)為水化數(shù)(hydration number)。這是一種“溶劑化”過(guò)程,任何物質(zhì)的溶解必定伴隨有溶劑化(solvation),即溶質(zhì)分子或離子通過(guò)靜電作用、氫鍵、范氏引力、甚至配鍵與溶劑分子作用產(chǎn)生溶劑化粒子,促進(jìn)了溶解過(guò)程。許多物質(zhì)能溶于水,是與水有很強(qiáng)的水化能力分不開(kāi)的。水化的概念對(duì)于電解質(zhì)溶液結(jié)構(gòu)的探討及其性質(zhì)的理論計(jì)算很重要,但它是靜電作用的結(jié)果,與化學(xué)結(jié)合不同。有些離子能通過(guò)配鍵與水分子結(jié)合,形成固定的配位水,如Cu(H2O)42 ,可存在于水溶液以至氣態(tài)和離子晶體中,稱(chēng)為水合離子,其過(guò)程為“水合作用”,但英語(yǔ)仍作hydration。
分子或離子與水結(jié)合而形成水合物或水合離子的過(guò)程。物質(zhì)在水中的溶解或離解,主要是通過(guò)水化而引起的。在有機(jī)化學(xué)中也指分子中不飽和鍵在催化劑作用下與水分子化合的反應(yīng)。如乙烯與水化合成乙醇。又稱(chēng)水合。
中文名稱(chēng):水化
英文名稱(chēng):hydration
物質(zhì)與水發(fā)生化合叫水化作用,又稱(chēng)水合作用(一般指分子或離子的水合作用。) 水溶液中離子一般均以水化離子的形式存在。根據(jù)X射線(xiàn)衍射分析,液態(tài)水是微觀晶體,在短程和短時(shí)間內(nèi)具有與冰相似的結(jié)構(gòu),即1個(gè)中心水分子周?chē)?個(gè)水分子占在四面體的頂角包圍著它,四面體結(jié)構(gòu)是通過(guò)氫鍵形成的。5個(gè)水分子沒(méi)有占滿(mǎn)四面體的全部體積,是一個(gè)敞開(kāi)式的松弛結(jié)構(gòu)。離子溶入水中后,離子周?chē)嬖谥粋€(gè)對(duì)水分子有明顯作用的空間,當(dāng)水分子與離子間相互作用能大于水分子與水分子間的氫鍵能時(shí),水的結(jié)構(gòu)就遭到破壞,在離子周?chē)纬伤ぁ>o靠離子的第一層水分子定向地與離子牢固結(jié)合,與離子一起移動(dòng),不受溫度變化的影響,這樣的水化作用稱(chēng)原水化或化學(xué)水化,它所包含的水分子數(shù)稱(chēng)為原水化數(shù)。第一層以外的水分子也受到離子的吸引作用,使水的原有結(jié)構(gòu)遭到敗壞,但由于距離稍遠(yuǎn),吸引較弱,與離子聯(lián)系較松,這部分水化作用稱(chēng)二級(jí)水化或物理水化。它所包含的水分子數(shù)隨溫度的變化而改變,不是固定值。用不同方法測(cè)定原水化數(shù),所得結(jié)果相差很大,這是因?yàn)椴煌椒y(cè)出的數(shù)值,都是原水化數(shù)加上部分二級(jí)水化數(shù)。用不同方法測(cè)出的常見(jiàn)離子的水化數(shù)見(jiàn)表。由表中數(shù)據(jù)可以看出離子半徑小,電荷數(shù)大的離子水化數(shù)大,在它周?chē)乃肿佣?,這些水分子都定向地牢固地與離子結(jié)合,失去了獨(dú)立運(yùn)動(dòng)的能力。離子周?chē)牡谝粚铀肿訑?shù)雖然不變,但并不是同一個(gè)水分子永久地?zé)o限期地留在離子周?chē)桥c外界的水分子不斷地相互交換,只是保持水化數(shù)不變。離子水化作用產(chǎn)生兩種影響,一是離子水化作用減少溶液“自由”水分子的數(shù)量,增加離子體積,因而改變電解質(zhì)溶液中電解質(zhì)的活度系數(shù)(使Y±增大)和電導(dǎo)性質(zhì)。這是溶劑對(duì)溶質(zhì)的影響;二是離子水化往往破壞附近水層中的正四面體結(jié)構(gòu)。降低離子鄰近水分子層的相對(duì)介電常數(shù),這是溶質(zhì)對(duì)溶劑的影響。2100433B