紅豆杉果萃取素研制歷史

20世紀(jì)60年代末紫杉醇由美國(guó)國(guó)立癌癥研究院（NCI）從太平洋短葉紫杉(紅豆杉科植物)的樹(shù)皮中提取，經(jīng)NCI與百時(shí)美.施貴寶公司30多年的開(kāi)發(fā)，1992年12月獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，商品名為泰素（Taxol），紫杉醇的作用機(jī)理與已上市的其它化學(xué)合成抗腫瘤劑或植物抗癌藥截然不同，它主要以抑止腫瘤細(xì)胞重要的分裂方式,微管蛋白合成使腫瘤體積逐漸縮小而非直接殺死癌細(xì)胞。在上市短短幾年內(nèi)紫杉醇制劑的全球銷(xiāo)售額已突破10億美元大關(guān)，創(chuàng)下單一抗癌藥銷(xiāo)量之最。紫杉醇在美國(guó)最初批準(zhǔn)的臨床用途為治療晚期卵巢癌與非小細(xì)胞肺癌。

此后，美國(guó)臨床醫(yī)學(xué)界陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了紫杉醇有不少令人感興趣的新用途，其中包括與腎臟、血液藥物合用可治療皮膚色素以及用于卵巢囊腫、膀胱癌和乳腺癌等一系列的棘手疾病。.2001年抗色素藥品的紅豆杉果萃取素(Su-yew fruit extract)研制獲得成功，但是由于臨床驗(yàn)證毒理作用未充分和藥物高昂成本等幾種原因沒(méi)能上市。

2007年6月, 紅豆杉果萃取素由英國(guó)Kent制藥生產(chǎn)并命名為Anti-pigment. Superior,投放歐洲市場(chǎng)銷(xiāo)售, 盡管價(jià)格昂貴，但由于療效確切, 在市場(chǎng)上始終暢銷(xiāo)不衰。

紅豆杉功效： 利尿消腫、治療腎臟病、糖尿病、腎炎浮腫、小便不利、淋病等。 溫腎通經(jīng)、治療月經(jīng)不調(diào)、產(chǎn)后瘀血、痛經(jīng)等到有效的功效。

對(duì)心血管、對(duì)腎臟系統(tǒng)都具有顯著的藥理活性

1. 能抑制血液中的低密度脂蛋白（LDL）形成，減少PAS陽(yáng)性物質(zhì)水平對(duì)血管腔的阻塞，顯著縮短低密度脂蛋白在血管內(nèi)存留周期,加速低密度脂蛋白溶解.

2. 服用經(jīng)胃腸道快速吸收, 服藥后2-6小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,其中93.5與血蛋白結(jié)合,生物半衰期為12小時(shí).

3. 藥物主要在肝臟代謝, 代謝完全, 主要代謝物只有總攝入量2%-3%,大部分經(jīng)尿液排出, 尿液中原形物含量不足1%

【主結(jié)構(gòu)】10－去乙醯巴卡亭III (紅豆杉果萃取素) 前青花素、兒茶素

a型: 對(duì)應(yīng)血液循環(huán)系統(tǒng)問(wèn)題 抗皮膚色素、抗瘀血

b型: 對(duì)應(yīng)體內(nèi)緩沖系統(tǒng)、腎臟系統(tǒng)問(wèn)題 抗卵巢囊腫、早衰、抗色素

c型: 對(duì)應(yīng)體內(nèi)十二指腸、胃液、盲腸、尿液、陰道液分泌系統(tǒng) 抗色素

【物理性質(zhì)】微黃色粉末體. 無(wú)臭, 味微苦澀. 溶于水

中性萃取劑可細(xì)分為中性含氧萃取劑、中性含磷萃取劑、中性含硫萃取劑及酰胺類(lèi)萃取劑。

萃取劑中性含氧萃取劑

中性含氧萃取劑主要是指醇(ROH)、醚 (ROR′)、酮 (RCOR′) 和酯 (RCOOR′)類(lèi)化合物。萃取劑配位體氧原子的電子密度和分子的偶極矩是決定這類(lèi)萃取劑萃取能力的主要因素。因此，它們的萃取能力隨著其路易斯堿性的增強(qiáng)而增大。在醇、醚、酮、酯四類(lèi)化合物中，只有醇分子中含有-OH。由于-OH的存在，使得醇分子間生成氫鍵而發(fā)生自身的締合作用，具有比其他三類(lèi)中性萃取劑都高的沸點(diǎn)。中性含氧萃取劑都含有氧原子，故它們可以與水分子發(fā)生氫鍵締合作用，在水中有 一定的溶解度。醇、醚、酮和酯在濃的強(qiáng)酸中能生成鹽，這類(lèi)鹽陽(yáng)離子不僅可與無(wú)機(jī)酸根結(jié)合，也可以與金屬配陰離子結(jié)合，使其能萃取許多物質(zhì)。這類(lèi)萃取劑能萃取金屬的更主要原因是它們可與金屬生成配合物進(jìn)入有機(jī)相而被萃取。

萃取劑中性含磷萃取劑

中性含磷萃取劑是指正磷酸分子中 三個(gè)羥基完全被酯化或被取代后的化合物。凡是烴基直接與磷原子相連者，即凡具有碳磷鍵 (C-P)的稱為膦某，而凡不含碳磷鍵者，則稱為磷某。在這類(lèi)萃取劑上含有磷?；?≡P=O)，它是起萃取作用的官能團(tuán)。

中性含磷萃取劑與水分子締合而生成締合物，又因磷?；踉右材芴峁┕聦?duì)電子與質(zhì)子結(jié)合生成鹽。中性含磷萃取劑形成的離子能與金屬配陰離子結(jié)合成為鹽而萃取進(jìn)入有機(jī)相。這類(lèi)萃取劑還可通過(guò)磷?；难踉优c金屬配位，形成中性配合物而被萃取入有機(jī)相。因?yàn)榱姿狨サ姆€(wěn)定性比膦酸脂差，當(dāng)這類(lèi)萃取劑長(zhǎng)時(shí)間與無(wú)機(jī)酸接觸時(shí)會(huì)發(fā)生水解反應(yīng)。各類(lèi)無(wú)機(jī)酸對(duì)中性含磷萃取劑水解反應(yīng)影響的大小順序是HI>HBr>HCl>HNO₃>H₂SO₄;此外，隨著溫度及溶液中酸的濃度增高，這類(lèi)萃取劑的水解速度變大。在中性含磷萃取劑中，隨著分子中烷氧基的減少，烷基的增加，萃取能力增加的次序?yàn)椋?(RO)₃PO 2 2P (O) OR 3PO。烷基的空間效應(yīng)對(duì)該類(lèi)萃取劑的萃取能力也有影響，一般在烷基碳原子數(shù)目相同的萃取劑中，隨著支鏈的增加，空間位阻增大，萃取能力明顯下降。

萃取劑中性含硫萃取劑

中性含硫萃取劑對(duì)一些貴金屬有很強(qiáng)的萃取能力，而對(duì)它們的選擇萃取性能也較好。根據(jù)皮爾遜(Pearson)的硬軟酸堿原理，萃取劑中作為電子給予體的硫是軟堿，而汞、鉑、鈀、金、銀、鉈、碲等作為電子接受體則是軟酸，按硬軟酸堿原則中硬親硬，軟親軟的規(guī)律，含硫類(lèi)萃取劑可與貴金屬形成穩(wěn)定的配合物而被萃取入有機(jī)相。因此，中性含硫萃取劑為貴金屬分離的特效萃取劑。

萃取劑酰胺類(lèi)萃取劑

這類(lèi)萃取劑最重要的是取代酰胺。酰胺分子中氨基—NH ₂上氫原子被烴基取代后的化合物稱為取代酰胺。取代酰胺中的氨基不呈堿性，這是由于分子中氮原子孤電子對(duì)與羰基=C=O中的π電子形成一個(gè)p-π共軛體系;加之氧的負(fù)電性較大，從而使氮原子的電荷密度降低，而羰基氧原子的電荷密度升高，因此，這類(lèi)有機(jī)化合物都是中性的化合物。

取代酰胺分子中的羰基氧原子對(duì)氫離子或金屬離子具有較強(qiáng)的配位能力，因此，其配位能力比酮強(qiáng)，比中性含磷萃取劑弱。氧原子上電荷密度增加的順序是RCOR 2<(RO) ₃PO，萃取能力的順序也是如此。在酰胺分子的氮原子上有兩個(gè)氫，氫鍵締合能力較強(qiáng)，故它的水溶性較好，熔點(diǎn)較高，但取代酰胺由于失去了氫鍵締合能力，其水溶性較差，化學(xué)穩(wěn)定性好，這也是一類(lèi)較好的萃取劑。

萃取劑酸性萃取劑

酸性萃取劑在水中可電離出氫離子而得名。因在萃取中氫原子和水中的金屬陽(yáng)離子進(jìn)行交換，故也稱為液體陽(yáng)離子交換劑。根據(jù)電離常數(shù)K _a的大小，可將酸性萃取劑分為強(qiáng)酸性萃取劑(離解常數(shù)K _a>1)，中強(qiáng)酸性萃取劑(K _a≈10)。和弱酸性萃取劑(K _a≈10)。羧酸和酸性含磷萃取劑是最重要的酸性萃取劑。

萃取劑羧酸

羧酸是一類(lèi)重要的酸性萃取劑，由于分子間產(chǎn)生締合作用，通常以二聚體形式存在。因K ₂是二聚反應(yīng)產(chǎn)生的常數(shù)，故稱為二聚常數(shù)。羧酸通常都是弱酸，其酸性小于一般無(wú)機(jī)酸而大于碳酸，它可與堿反應(yīng)生成羧酸鹽(金屬皂)。隨著水溶液的pH值升高，羧酸在水中的溶解度增大，萃取時(shí)羧酸與金屬離子進(jìn)行陽(yáng)離子交換反應(yīng)。

萃取劑酸性含磷萃取劑

酸性含磷萃取劑也是主要的酸性萃取劑，可把這類(lèi)萃取劑看成是磷酸分子中一個(gè)或兩個(gè)羥基被酯化或被烴基取代后的產(chǎn)物。這類(lèi)萃取劑與羧酸一樣，分子間也能發(fā)生締合作用，呈二聚體存在。它的酸性較強(qiáng)，屬?gòu)?qiáng)酸性萃取劑，萃取金屬時(shí)也發(fā)生陽(yáng)離子交換反應(yīng)。烷基磷(膦)酸的萃取過(guò)程比較復(fù)雜，隨萃取條件不同存在四種形式：(1)當(dāng)水相金屬離子濃度低、有機(jī)相負(fù)載很小時(shí)，二聚體烷基磷酸分子中僅一個(gè)氫離子參加反應(yīng)；(2)若水相金屬離子濃度較高，則烷基磷酸以單體形式與金屬離子發(fā)生交換；(3)當(dāng)水相中某種陰離子對(duì)金屬離子具有很強(qiáng)的配合能力時(shí)，萃取劑陰離子可與這種陰離子一道和金屬陽(yáng)離子形成混合型的配合物而被萃取；(4)由于烷基磷酸的酸式電離與溶液酸度有關(guān)，因此，在高酸度的條件下，烷基磷酸電離受到抑制，這時(shí)烷基磷酸主要以磷?；鹱饔茫c中性含磷萃取劑相似。

含有=P (O) OH基的磷(膦)酸萃取劑與羧酸相同，隨著它的酸性增強(qiáng)，萃取能力增大，萃取能力的順序是：(RO) ₂POOH>(R) (RO) POOH>R ₂POOH。隨著這類(lèi)萃取劑分子中碳-磷鍵的增加，烷氧基減少，吸電子效應(yīng)隨之削弱，導(dǎo)致pK _a增大，酸性降低，萃取能力隨之下降。

萃取劑堿性萃取劑

堿性萃取劑的萃取反應(yīng)機(jī)理是陰離子交換機(jī)理。屬于這類(lèi)萃取劑的主要有伯胺、仲胺、叔胺和季胺鹽。伯胺、仲胺分子中含有N—H鍵，分子間可通過(guò)形成N—H……N氫鍵而締合，但叔胺分子間不發(fā)生締合。在有相同碳原子數(shù)的胺中，它們的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)按伯胺、仲胺、叔胺依次降低。伯、仲、叔胺都能與水形成氫鍵N……H—O—H，因此，小分子量的胺易溶于水。隨著胺分子中所含碳原子數(shù)目增加，水溶性降低。相對(duì)分子量為250～600的大分子量的胺在水中溶解度很小，能很好地溶于某些有機(jī)溶劑中，適宜于作萃取劑;分子量大于600的烷基胺大都是固體，在稀釋劑中溶解度小，不宜作萃取劑。

在胺類(lèi)萃取劑中由于存在氫鍵，分子間會(huì)發(fā)生締合作用，通常發(fā)生的不是雙分子締合而是多分子締合。

各類(lèi)堿性萃取劑的締合程度既與萃取劑的結(jié)構(gòu)有關(guān)，也和稀釋劑的性質(zhì)有關(guān)。脂肪胺鹽對(duì)硫酸鹽以外陰離子的締合易難順序?yàn)椴符}<仲胺鹽<叔胺鹽<季胺鹽。烴基具有支鏈的仲胺，由于支鏈妨礙形成氫鍵，故締合能力較小。稀釋劑的極性對(duì)堿性萃取劑締合程度的影響規(guī)律是，稀釋劑極性愈小，締合程度愈大。胺與酸生成胺鹽后，如果水相酸濃度高，便會(huì)發(fā)生胺鹽與酸生成1/1的離子締合體的反應(yīng)，這種反應(yīng)稱為胺鹽的加合反應(yīng)。

脂肪胺的堿性比無(wú)機(jī)氨堿性強(qiáng)，這是由于烷基取代脂肪胺的氫后，烷基給電子的誘導(dǎo)效應(yīng)使氨基氮原子上的電荷密度增大的結(jié)果。在水溶液中叔胺堿性小于仲胺，這是由于空間位阻效應(yīng)影響造成的，因三個(gè)烷基對(duì)氨基氮原子的屏蔽效應(yīng)增大，從而阻礙了質(zhì)子和氮原子的接近。

長(zhǎng)鏈胺的堿性強(qiáng)弱順序是伯胺>仲胺>叔胺，對(duì)萃取金屬配陰離子的選擇能力大小的順序是叔胺>仲胺>伯胺。因胺是弱堿，只能在酸性溶液中萃取，而季胺鹽屬?gòu)?qiáng)堿性萃取劑可在酸性、中性乃至堿性溶液中進(jìn)行萃取。

萃取劑螯合萃取劑

濕法冶金中所使用的螯合萃取劑主要是酸性螯合萃取劑，主要有羥酮類(lèi)萃取劑、羥醛類(lèi)萃取劑和喹啉類(lèi)萃取劑。

羥酮類(lèi)萃取劑和羥醛類(lèi)萃取劑屬羥肟類(lèi)化合物。羥肟分子中含有羥基(—OH)和肟基(=C=NOH)，由于羥肟分子結(jié)構(gòu)中具有不能自由旋轉(zhuǎn)的碳-氮雙鍵(C=N)，故存在著順?lè)词疆悩?gòu)體。兩個(gè)羥基在雙鍵同側(cè)的為順式，在異側(cè)的則為反式。順、反二式的含量 一般為1/7左右。羥肟萃取金屬是通過(guò)羥基氧原子及肟基氮原子與金屬離子的螯合作用實(shí)現(xiàn)的。因此只有反式異構(gòu)體才能萃取金屬離子。順式異構(gòu)體中兩個(gè)—OH在同側(cè)，由于形成分子內(nèi)氫鍵而不能萃取金屬。

羥肟苯環(huán)上的羥基能電離出氫離子而顯示酸性，而肟基上的羥基電離出氫離子的能力很弱。含有酚羥基的羥肟的酸性會(huì)增強(qiáng)。羥肟類(lèi)化合物對(duì)銅金屬離子有較強(qiáng)的螯合能力，因此是銅的萃取劑。Lix63、Lix64N、Lix65N、Lix70N、Lix984等羥酮肟萃取劑對(duì)銅離子有高的選擇性，是銅的特效萃取劑。羥醛肟萃取劑也是銅的特效萃取劑，5-壬基水楊醛肟是這類(lèi)萃取劑的重要萃取劑，簡(jiǎn)稱為P1或P50，它萃取銅的性能比羥酮肟類(lèi)萃取劑好。

萃取劑應(yīng)用

從應(yīng)用角度出發(fā)，萃取劑應(yīng)具備的條件是：(1)萃取容量要大，即單位濃度的萃取劑對(duì)被萃取物質(zhì)有較大的萃取能力；(2)選擇性要好，即對(duì)分離的有關(guān)物質(zhì)有較大的分離系數(shù)；(3)化學(xué)穩(wěn)定性好，即萃取劑不易水解，加熱不易分解，能耐酸、堿、鹽、氧化劑或還原劑的作用，對(duì)設(shè)備腐蝕性小，并具有較高的抗輻射能力；(4)水溶性要小而油溶性要大，即在水相中溶解度小，在稀釋劑中溶解度要大，易與水相分層，不生成第三相，不發(fā)生乳化現(xiàn)象；(5)易于反萃取，即改變萃取條件時(shí)，能較易地使被萃取物質(zhì)從有機(jī)相轉(zhuǎn)入到水相；(6)操作安全，即萃取劑無(wú)毒性，無(wú)刺激性，不易燃 （閃點(diǎn)要高），難揮發(fā) （沸點(diǎn)要高，蒸氣壓要?。?7)容易制備，原料來(lái)源豐富，價(jià)格便宜，但完全具備這些條件的萃取劑是相當(dāng)少的，在選擇萃取劑時(shí)只能綜合考慮，抓住主要問(wèn)題，根據(jù)具體條件來(lái)決定。

已有幾十種萃取劑獲得了應(yīng)用，但得到廣泛應(yīng)用的只有十余種。TBP廣泛使用在萃取鈾上，在萃取鈾的阿梅克斯（Amex）流程中使用胺類(lèi)萃取劑，達(dá)佩克斯（Dapex）流程則使用DEHPA。三烷基胺還廣泛應(yīng)用于萃取鎢、鉬、錸。烷基磷酸則廣泛應(yīng)用于萃取稀土，鎳、鈷、銦。P507能有效地用來(lái)萃取

萃取劑反萃取

用反萃取劑使被萃取物從負(fù)載有機(jī)相返回水相的過(guò)程。為萃取的逆過(guò)程。反萃取劑主要起破壞有機(jī)相中被萃組分結(jié)構(gòu)的作用，使被萃組分生成易溶于水的化合物，或生成既不溶于水也不溶于有機(jī)相的沉淀。反萃取過(guò)程具有簡(jiǎn)單、便于操作和周期短的特點(diǎn)，是溶劑萃取分離工藝流程中的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。反萃取可將有機(jī)相中各個(gè)被萃組分逐個(gè)反萃到水相，使被分離組分得到分離;也可一次將有機(jī)相中被萃組分反萃到水相。經(jīng)過(guò)反萃取及所得反萃液經(jīng)過(guò)進(jìn)一步處理后，便得到被分離物的成品。反萃后經(jīng)洗滌不含或少含萃合物的有機(jī)相稱再生有機(jī)相，繼續(xù)循環(huán)使用。濕法冶金常用的反萃取劑主要有無(wú)機(jī)酸如H ₂SO ₄、HNO ₃、HCl及無(wú)機(jī)堿如NaOH、

萃取劑其他學(xué)科定義

萃取劑環(huán)境科學(xué)

萃取過(guò)程中所用的溶劑。要求對(duì)液體或固體混合物中的組分具有選擇性的溶解能力。如果是液液萃取，則還要求不溶或僅稍溶于被萃取的溶液中。萃取常用作廢水處理物理化學(xué)方法之一。將萃取劑投到廢水中，通過(guò)混合傳質(zhì)過(guò)程，水中的溶質(zhì) (污染物) 即溶于萃取劑中，借助比重的不同，將萃取劑與廢水分離，廢水得到一定程度的凈化，而溶質(zhì) (污染物) 可從萃取劑中分離出來(lái)回收利用，萃取劑得到再生可重復(fù)使用。如含酚廢水中的酚和洗毛廢水中的羊毛脂均用萃取劑處理回收。常用的萃取劑有苯、二甲苯、輕焦油、醋酸丁酯、三甲酚磷酸酯、異丙醚等。

萃取劑土木建筑

實(shí)現(xiàn)萃取分離所用的溶劑。可以是單組分溶劑，也可以用多組分混合溶劑。廢水處理所用萃取劑的條件有：①對(duì)被萃取物有較高的分配系數(shù)，以節(jié)省萃取劑用量，提高萃取效率；②不溶于水或難溶于水，以減少萃取劑的流失；③與水的物理、化學(xué)性質(zhì)有較大區(qū)別，如與水有一定的密度差，通過(guò)重力分離，便于把萃取劑與水分離開(kāi);或溶劑-水-溶質(zhì)之間的沸點(diǎn)差別大，便于用蒸餾或蒸發(fā)的方法回收溶劑等；④易于回收與再生；⑤化學(xué)穩(wěn)定性好；⑥無(wú)毒，以免流失的少量萃取劑產(chǎn)生新的有毒廢水。

萃取劑化工過(guò)程

指能夠與被 萃取物質(zhì)結(jié)合，使后者轉(zhuǎn)入其中的化學(xué)試劑。一般要求萃取劑對(duì)混合物中的欲萃組分有較高的萃取能力（即有較高的分配系數(shù)值），有較好的萃取選擇性 （即有較大的分離系數(shù)值），不溶或極少溶于被萃溶液，較高的沸點(diǎn)和閃點(diǎn)，有較高的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性，較小的腐蝕性和毒性以及價(jià)廉和容易取得等。萃取劑可用單組分溶劑，也可用多組分混合溶劑。例如用四乙二醇醚、N-甲基吡咯烷酮、 環(huán)丁砜等作萃取劑，從催化重整生成油或加氫精制裂解汽油中提取芳烴；用二 （2-乙基己基磷酸）作萃取劑，用煤油作稀釋劑，用磷酸三丁酯作調(diào)節(jié)劑，從鈾礦石的硫酸浸出液中提取鈾； 用三氯乙烯作萃取劑從咖啡中去除咖啡因等。萃取劑按性能可分為：中性萃取劑，如醇、酮、醚、酯、醛 及烴類(lèi)； 酸性萃取劑，如羧酸、酸性 磷酸酯等；螯合萃取劑也是酸性萃取劑，與被萃取離子生成螯環(huán)化合物， 釋放出氫離子；胺類(lèi)萃取劑，如叔胺、季胺鹽。反萃取所用的溶劑，稱為反萃劑，對(duì)有機(jī)液的反萃取，通常用純水或酸、堿、鹽的水溶液。

用于液-液萃取過(guò)程的設(shè)備，其作用是盡快使化合物在兩種溶劑間的溶解度之比達(dá)到K值。采用的方式是利用兩種溶液重度的不同，或者外加能量，如攪拌、脈沖、振動(dòng)等。將一種液體破碎成液滴，分散在連續(xù)的液體中，以提高質(zhì)量傳遞效率，連續(xù)多次萃取過(guò)程都采用塔式萃取設(shè)備，即萃取塔。有以下不同結(jié)構(gòu)和類(lèi)型：如填料萃取塔、篩板萃取塔、轉(zhuǎn)盤(pán)萃取塔、振動(dòng)篩板塔、多級(jí)離心萃取塔等。轉(zhuǎn)盤(pán)萃取塔及填料萃取塔結(jié)構(gòu)示意圖如下：

在轉(zhuǎn)盤(pán)式萃取塔內(nèi)，中間是由旋轉(zhuǎn)的軸串起的大小、間距相同的多個(gè)圓盤(pán)，稱為轉(zhuǎn)盤(pán)，隨著軸的旋轉(zhuǎn)而做勻速轉(zhuǎn)動(dòng)。轉(zhuǎn)盤(pán)被固定在塔壁上的大小、間距相同的環(huán)形圓盤(pán)隔開(kāi)，稱為定盤(pán)。一種溶液（密度較小的）由塔的下部連續(xù)進(jìn)入塔內(nèi)，由于浮力的作用，向塔的上方流動(dòng)，被連續(xù)旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)盤(pán)的離心作用被打碎并分散成液滴，另一種溶劑（密度較大）由塔的上部連續(xù)進(jìn)入塔內(nèi)，由于重力的作用，向下流動(dòng)，并充滿全塔，被打散的液滴分散在連續(xù)的溶液中，通過(guò)液滴與溶劑的接觸，溶液中的一種或幾種組分選擇性地溶解在連續(xù)的溶劑中，進(jìn)行質(zhì)量傳遞。在填料萃取塔中溶液的破碎是通過(guò)填料的作用。轉(zhuǎn)盤(pán)的數(shù)量、間距等結(jié)構(gòu)，填料的大小和高度是根據(jù)物料的性能和要求分離的程度和純度等因素計(jì)算得到的。